Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга
Этап закупки
Размещение завершено, заключён контракт.
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга
░░░░░░░░░░░░░
░░░░░░░░░░░░░
Начальная цена контракта
1 105 426,57 ₽
Обеспечение заявки
11 054,27 ₽
Обеспечение контракта
Обеспечение гарантийных обязательств
Нет информации
Проведение закупки
Площадка
░░░░░░░░░░░░░
Подведение итогов
26.03.2026 в 00:00 по Москве
Предоставление документации
с 18.03.2026 до 25.03.2026 в 09:00 по Москве
Документы
Заказчик
2633002721 – 263401001
Место поставки
░░░░░░░░░░░░░░░
Почтовый адрес
Российская Федерация, 355002, Ставропольский край, Ставрополь г, Ломоносова ул, Д. 44
Местонахождение
Российская Федерация, 355002, Ставропольский край, Ставрополь г, Ломоносова ул, Д. 44
ОГРН
1022601956002
Контактные данные
ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СТАВРОПОЛЬСКОГО КРАЯ "СТАВРОПОЛЬСКИЙ КРАЕВОЙ КЛИНИЧЕСКИЙ ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР"
2633002721 – 263401001
Контактное лицо
Дина Хусиновна Манвелян
Номер телефона
░░░░░░░░░
Почта
░░░░░░░░░░░░░
Объект закупки
Наименование | Количество | Цена за единицу, ₽ | Стоимость, ₽ |
|---|---|---|---|
86.90.15.000 Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования | 1 усл. ед | 42 000 | 42 000 |
86.90.15.000 Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии с масс-спектрометрией | 1 усл. ед | 5 000 | 5 000 |
86.90.15.000 Определение аминокислот и ацилкарнитинов в плазме крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга | 1 усл. ед | 3 000 | 3 000 |
86.90.15.000 Определение активности биотинидазы в крови методом спектрофотометрии | 1 усл. ед | 3 000 | 3 000 |
86.90.15.000 Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга | 1 усл. ед | 3 000 | 3 000 |
86.90.15.000 Определение концентрации лизофосфатидилхолинов методом ВЭЖХ-МС/МС при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга | 1 усл. ед | 3 000 | 3 000 |
86.90.15.000 Определение концентрации очень длинноцепочечных жирных кислот (ОДЦЖК) методом ГХ-МС при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга | 1 усл. ед | 5 000 | 5 000 |
86.90.15.000 Определение сукцинилацетона в моче методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с тандемной масс-спектрометрией | 1 усл. ед | 2 000 | 2 000 |
86.90.15.000 Определение концентрации метилмалоновой, 3-ОН-пропионовой, метиллимонной кислот в высушенных пятнах крови методом ВЭЖХ-МС/МС | 1 усл. ед | 2 000 | 2 000 |
86.90.15.000 Анализ сегрегации выявленного варианта методом секвенирования по Сэнгеру в семье (наследственные болезни обмена веществ) | 1 усл. ед | 21 500 | 21 500 |
86.90.15.000 Анализ 1 экзона гена методом секвенирования по Сэнгеру (дополнительные исследования после проведения таргетного секвенирования для РНС) НБО | 1 усл. ед | 9 000 | 9 000 |
86.90.15.000 Анализ сегрегации выявленного варианта/вариантов в генах PAH, PTS, QDPR, GCH1, PCBD1, SPR методом секвенирования по Сэнгеру в семье (гиперфенилаланинемия) | 1 усл. ед | 21 500 | 21 500 |
86.90.15.000 Определение протяженных делеций / дупликаций в гене PAH в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов | 1 усл. ед | 11 800 | 11 800 |
86.90.15.000 Определение частых мутаций в гене PAH в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов | 1 усл. ед | 11 800 | 11 800 |
86.90.15.000 Определение мутаций в генах PAH, PTS, QDPR, GCH1, PCBD1, SPR в крови методом высокопроизводительного секвенирования | 1 усл. ед | 42 000 | 42 000 |
86.90.15.000 Определение числа копий экзонов 7, 8 генов SMN1, SMN2 в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов | 1 усл. ед | 11 800 | 11 800 |
86.90.15.000 Определение делеции гена TBX1 (22q11.2) в крови методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) | 1 усл. ед | 14 000 | 14 000 |
86.90.15.000 Определение трисомии по хромосоме 21 в крови методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) | 1 усл. ед | 17 000 | 17 000 |
86.90.15.000 Анализ сегрегации выявленного варианта методом секвенирования по Сэнгеру в семье (первичные иммунодефициты) | 1 усл. ед | 21 500 | 21 500 |
86.90.15.000 Анализ 1 экзона гена методом секвенирования по Сэнгеру (дополнительные исследования после проведения таргетного секвенирования для РНС) ПИД | 1 усл. ед | 9 000 | 9 000 |
Информация для участников
Преимущества
Организациям инвалидов
Требования к участникам
- Отсутствие в реестре недобросовестных поставщиков
- Финансовая устойчивость и платежеспособность
- Единые требования к участникам (ч.1 ст.31 №44-ФЗ)
Ограничения и запреты
Не установлены
Поставка бумаги для забора/транспортировки биологических жидкостей для проведения исследований при осуществлении расширенного неонатального скрининга.
Подача заявки
до 19.06.2026 07:00 по МСК
528 000 ₽
Оказание услуг по молекулярно-генетическому скринингу на 9 частых наследственных заболеваний у беременных
Подача заявки
1 005 840 ₽
Оказание услуг по молекулярно-генетическому скринингу на 9 частых наследственных заболеваний у беременных
Подача заявки
1 005 840 ₽
Оказание услуг по проведению медицинской лабораторной диагностики.
Подача заявки
до 16.06.2026 09:00 по МСК
288 066,28 ₽
Поставка реагентов диагностических для неонатального скрининга
Подача заявки
до 16.06.2026 09:00 по МСК
992 175,34 ₽