Поставка лекарственных препаратов для медицинского применения

21.20.21.110

ИММУНОГЛОБУЛИН ЧЕЛОВЕКА НОРМАЛЬНЫЙ, РАСТВОР ДЛЯ ИНФУЗИЙ 100 мг/мл, единица измерения товара: Кубический сантиметр; миллилитр (СМ3; МЛ), (мл), количество лекарственных форм в первичной упаковке 25.00, • Лекарственный препарат должен быть разрешен к применению с 0 лет в связи с педиатрическим профилем заказчика/ наличием пациентов такого возраста в педиатрическом отделении за-казчика. • Показан к применению у пациентов с симптоматической гипогаммаглобулинемией, вто-ричной по отношению к основному заболеванию или лечению. Согласно данным заказчика и сведениям из медицинской практики, опубликованным в открытых источниках, частота встреча-емости осложнения - симптоматической гипогаммаглобулинемии у пациентов с высоким риском развития инфекций (иммунодефицитные состояния, онкологические, ожоговые, хирургические больные, роженицы, дети с врожденными пороками развития, хромосомными заболеваниями, недоношенные и маловесные дети) может достигать от 30 % до 70%. Согласно крупного ко-гортного исследования по гипогаммаглобулинемии, опубликованному в фев.2024 года, инфек-ционные заболевания развиваются у 69% пациентов, у 48% - респираторные инфекции и у 17% - тяжелые инфекции. В этом случае заместительная терапия иммуноглобулином, имеющим соот-ветствующее показание к применению, должна проводиться в максимально ранние сроки и в до-статочном объеме, поскольку она приводит к значительному снижению инфекций всех типов. • Показан к применению у пациентов с хронической воспалительной демиелинизирующей полинейропатией (ХВДП), в связи с наличием пациентов с таким диагнозом/наличием невроло-гического отделения в стационаре • Показан к применению у пациентов после аллогенной трансплантации костного мозга. В связи с наличием таких пациентов в учреждении (при проведении аллогенной трансплантации в стационаре)

2500 см³; мл

815,78

2 039 450

21.20.21.110

ИММУНОГЛОБУЛИН ЧЕЛОВЕКА НОРМАЛЬНЫЙ, РАСТВОР ДЛЯ ИНФУЗИЙ 100 мг/мл, единица измерения товара: Кубический сантиметр; миллилитр (СМ3; МЛ), (мл), количество лекарственных форм в первичной упаковке 100.00, • Лекарственный препарат должен быть разрешен к применению с 0 лет в связи с педиатрическим профилем заказчика/ наличием пациентов такого возраста в педиатрическом отделении за-казчика. • Показан к применению у пациентов с симптоматической гипогаммаглобулинемией, вто-ричной по отношению к основному заболеванию или лечению. Согласно данным заказчика и сведениям из медицинской практики, опубликованным в открытых источниках, частота встреча-емости осложнения - симптоматической гипогаммаглобулинемии у пациентов с высоким риском развития инфекций (иммунодефицитные состояния, онкологические, ожоговые, хирургические больные, роженицы, дети с врожденными пороками развития, хромосомными заболеваниями, недоношенные и маловесные дети) может достигать от 30 % до 70%. Согласно крупного ко-гортного исследования по гипогаммаглобулинемии, опубликованному в фев.2024 года, инфек-ционные заболевания развиваются у 69% пациентов, у 48% - респираторные инфекции и у 17% - тяжелые инфекции. В этом случае заместительная терапия иммуноглобулином, имеющим соот-ветствующее показание к применению, должна проводиться в максимально ранние сроки и в до-статочном объеме, поскольку она приводит к значительному снижению инфекций всех типов. • Показан к применению у пациентов с хронической воспалительной демиелинизирующей полинейропатией (ХВДП), в связи с наличием пациентов с таким диагнозом/наличием невроло-гического отделения в стационаре • Показан к применению у пациентов после аллогенной трансплантации костного мозга. В связи с наличием таких пациентов в учреждении (при проведении аллогенной трансплантации в стационаре)

20000 см³; мл

526,05

10 521 000

21.20.21.110

ИММУНОГЛОБУЛИН ЧЕЛОВЕКА НОРМАЛЬНЫЙ, РАСТВОР ДЛЯ ИНФУЗИЙ 50 мг/мл, единица измерения товара: Кубический сантиметр; миллилитр (СМ3; МЛ), (мл), количество лекарственных форм в первичной упаковке 25.00, • Лекарственный препарат должен быть разрешен к применению с 0 лет в связи с педиат-рическим профилем заказчика/ наличием пациентов такого возраста в педиатрическом отделе-нии заказчика. • Показан к применению у пациентов с симптоматической гипогаммаглобулинемией, вто-ричной по отношению к основному заболеванию или лечению. Согласно данным заказчика и сведениям из медицинской практики, опубликованным в открытых источниках, частота встреча-емости осложнения - симптоматической гипогаммаглобулинемии у пациентов с высоким риском развития инфекций (иммунодефицитные состояния, онкологические, ожоговые, хирургические больные, роженицы, дети с врожденными пороками развития, хромосомными заболеваниями, недоношенные и маловесные дети) может достигать от 30 % до 70%. Согласно крупного ко-гортного исследования по гипогаммаглобулинемии, опубликованному в фев.2024 года, инфек-ционные заболевания развиваются у 69% пациентов, у 48% - респираторные инфекции и у 17% - тяжелые инфекции. В этом случае заместительная терапия иммуноглобулином, имеющим соот-ветствующее показание к применению, должна проводиться в максимально ранние сроки и в до-статочном объеме, поскольку она приводит к значительному снижению инфекций всех типов. • Показан к применению у пациентов с хронической воспалительной демиелинизирующей полинейропатией (ХВДП), в связи с наличием пациентов с таким диагнозом/наличием невроло-гического отделения в стационаре • Показан к применению у пациентов после аллогенной трансплантации костного мозга. В связи с наличием таких пациентов в учреждении (при проведении аллогенной трансплантации в стационаре)

1250 см³; мл

264,01

330 012,50