Тендер: Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга в Санкт-Петербурге

Наименование	Количество	Цена за единицу, ₽	Стоимость, ₽
86.90.15.000 Анализ сегрегации выявленного варианта методом секвенирования по Сэнгеру в семье (наследственные болезни обмена веществ)	1 шт	21 500	21 500
86.90.15.000 Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования	1 шт	42 000	42 000
86.90.15.000 Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии с масс-спектрометрией	1 шт	5 000	5 000
86.90.15.000 Определение аминокислот и ацилкарнитинов в плазме крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга	1 шт	3 000	3 000
86.90.15.000 Определение активности биотинидазы в крови методом спектрофотометрии	1 шт	3 000	3 000
86.90.15.000 Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга	1 шт	3 000	3 000
86.90.15.000 Определение концентрации лизофосфатидилхолинов методом ВЭЖХ-МС/МС при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга	1 шт	3 000	3 000
86.90.15.000 Определение концентрации очень длинноцепочечных жирных кислот (ОДЦЖК) методом ГХ-МС при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга	1 шт	5 000	5 000
86.90.15.000 Определение сукцинилацетона в моче методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с тандемной масс-спектрометрией	1 шт	2 000	2 000
86.90.15.000 Определение концентрации метилмалоновой, 3-ОН-пропионовой, метиллимонной кислот в высушенных пятнах крови методом ВЭЖХ-МС/МС	1 шт	2 000	2 000
86.90.15.000 Анализ 1 экзона гена методом секвенирования по Сэнгеру (дополнительные исследования после проведения таргетного секвенирования для РНС) НБО	1 шт	9 000	9 000
86.90.15.000 Анализ сегрегации выявленного варианта/вариантов в генах PAH, PTS, QDPR, GCH1, PCBD1, SPR методом секвенирования по Сэнгеру в семье (гиперфенилаланинемия)	1 шт	21 500	21 500
86.90.15.000 Определение протяженных делеций / дупликаций в гене PAH в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов	1 шт	11 800	11 800
86.90.15.000 Определение частых мутаций в гене PAH в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов	1 шт	11 800	11 800
86.90.15.000 Определение мутаций в генах PAH, PTS, QDPR, GCH1, PCBD1, SPR в крови методом высокопроизводительного секвенирования	1 шт	42 000	42 000
86.90.15.000 Определение числа копий экзонов 7, 8 генов SMN1, SMN2 в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов	1 шт	11 800	11 800
86.90.15.000 Определение уровней TREC и KREC в сухом пятне крови методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени	1 шт	5 000	5 000
86.90.15.000 Определение делеции гена TBX1 (22q11.2) в крови методом флуоресцентной гибридизации insitu (FISH)	1 шт	14 000	14 000
86.90.15.000 Определение трисомии по хромосоме 21 в крови методом флуоресцентной гибридизации insitu (FISH)	1 шт	17 000	17 000
86.90.15.000 Анализ сегрегации выявленного варианта методом секвенирования по Сэнгеру в семье (первичные иммунодефициты)	1 шт	21 500	21 500
Показать ещё

86.90.15.000

Анализ сегрегации выявленного варианта методом секвенирования по Сэнгеру в семье (наследственные болезни обмена веществ)

1 шт

21 500

86.90.15.000

Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования

1 шт

42 000

86.90.15.000

Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии с масс-спектрометрией

1 шт

5 000

86.90.15.000

Определение аминокислот и ацилкарнитинов в плазме крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга

1 шт

3 000

86.90.15.000

Определение активности биотинидазы в крови методом спектрофотометрии

1 шт

3 000

86.90.15.000

Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга

1 шт

3 000

86.90.15.000

Определение концентрации лизофосфатидилхолинов методом ВЭЖХ-МС/МС при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга

1 шт

3 000

86.90.15.000

Определение концентрации очень длинноцепочечных жирных кислот (ОДЦЖК) методом ГХ-МС при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга

1 шт

5 000

86.90.15.000

Определение сукцинилацетона в моче методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с тандемной масс-спектрометрией

1 шт

2 000

86.90.15.000

Определение концентрации метилмалоновой, 3-ОН-пропионовой, метиллимонной кислот в высушенных пятнах крови методом ВЭЖХ-МС/МС

1 шт

2 000

86.90.15.000

Анализ 1 экзона гена методом секвенирования по Сэнгеру (дополнительные исследования после проведения таргетного секвенирования для РНС) НБО

1 шт

9 000

86.90.15.000

Анализ сегрегации выявленного варианта/вариантов в генах PAH, PTS, QDPR, GCH1, PCBD1, SPR методом секвенирования по Сэнгеру в семье (гиперфенилаланинемия)

1 шт

21 500

86.90.15.000

Определение протяженных делеций / дупликаций в гене PAH в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов

1 шт

11 800

86.90.15.000

Определение частых мутаций в гене PAH в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов

1 шт

11 800

86.90.15.000

Определение мутаций в генах PAH, PTS, QDPR, GCH1, PCBD1, SPR в крови методом высокопроизводительного секвенирования

1 шт

42 000

86.90.15.000

Определение числа копий экзонов 7, 8 генов SMN1, SMN2 в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов

1 шт

11 800

86.90.15.000

Определение уровней TREC и KREC в сухом пятне крови методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени

1 шт

5 000

86.90.15.000

Определение делеции гена TBX1 (22q11.2) в крови методом флуоресцентной гибридизации insitu (FISH)

1 шт

14 000

86.90.15.000

Определение трисомии по хромосоме 21 в крови методом флуоресцентной гибридизации insitu (FISH)

1 шт

17 000

86.90.15.000

Анализ сегрегации выявленного варианта методом секвенирования по Сэнгеру в семье (первичные иммунодефициты)

1 шт

21 500

Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга

Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга

Проведение закупки

Документы

Заказчик

Контактные данные

Объект закупки

Информация для участников