Оказание услуг по проведению подтверждающей диагностики наследственных заболеваний в рамках реализации мероприятий федерального проекта “Обеспечение расширенного неонатального скрининга”
Этап закупки
Размещение завершено, заключён контракт.
Оказание услуг по проведению подтверждающей диагностики наследственных заболеваний в рамках реализации мероприятий федерального проекта “Обеспечение расширенного неонатального скрининга”
Начальная цена контракта
1 000 000 ₽
Обеспечение заявки
10 000 ₽
Обеспечение контракта
Обеспечение гарантийных обязательств
Нет информации
Проведение закупки
Площадка
░░░░░░░
Регион
Подведение итогов
02.03.2026 в 00:00 по Москве
Предоставление документации
с 17.02.2026 до 26.02.2026 в 07:00 по Москве
Документы
Заказчик
1101487382 – 110101001
Место поставки
░░░░░░░░░░░░░░░
Почтовый адрес
Российская Федерация, 167000, Коми Респ, Сыктывкар г, Пушкина ул, Д.114 К.4
Местонахождение
Российская Федерация, 167000, Коми Респ, Сыктывкар г, Пушкина ул, Д.114 К.4
ОГРН
1021100510419
Контактные данные
ГОСУДАРСТВЕННОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ КОМИ "ЦЕНТР ОБЕСПЕЧЕНИЯ ОРГАНИЗАЦИИ И ПРОВЕДЕНИЯ ТОРГОВ"
1101486861 – 110101001
Контактное лицо
Елена Яновна Синяшина
Номер телефона
░░░░░░░░░░░░
Почта
░░░░░░░░░░░░░░░
Объект закупки
Наименование | Количество | Цена за единицу, ₽ | Стоимость, ₽ |
|---|---|---|---|
86.90.15.000 Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования | 1 усл. ед | 42 000 | 42 000 |
86.90.15.000 Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии с масс-спектрометрией | 1 усл. ед | 5 000 | 5 000 |
86.90.15.000 Определение аминокислот и ацилкарнитинов в плазме крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга | 1 усл. ед | 3 000 | 3 000 |
86.90.15.000 Определение активности биотинидазы в крови методом спектрофотометрии | 1 усл. ед | 3 000 | 3 000 |
86.90.15.000 Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга | 1 усл. ед | 3 000 | 3 000 |
86.90.15.000 Определение концентрации лизофосфатидилхолинов методом ВЭЖХ-МС/МС при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга | 1 усл. ед | 3 000 | 3 000 |
86.90.15.000 Определение концентрации очень длинноцепочечных жирных кислот (ОДЦЖК) методом ГХ-МС при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга | 1 усл. ед | 5 000 | 5 000 |
86.90.15.000 Определение сукцинилацетона в моче методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с тандемной масс-спектрометрией | 1 усл. ед | 2 000 | 2 000 |
86.90.15.000 Определение концентрации метилмалоновой, 3-ОН-пропионовой, метиллимонной кислот в высушенных пятнах крови методом ВЭЖХ-МС/МС | 1 усл. ед | 2 000 | 2 000 |
86.90.15.000 Анализ сегрегации выявленного варианта методом секвенирования по Сэнгеру в семье (наследственные болезни обмена веществ) | 1 усл. ед | 21 500 | 21 500 |
86.90.15.000 Анализ 1 экзона гена методом секвенирования по Сэнгеру (дополнительные исследования после проведения таргетного секвенирования для РНС) НБО | 1 усл. ед | 9 000 | 9 000 |
86.90.15.000 Анализ сегрегации выявленного варианта/вариантов в генах PAH, PTS, QDPR, GCH1, PCBD1, SPR методом секвенирования по Сэнгеру в семье (гиперфенилаланинемия) | 1 усл. ед | 21 500 | 21 500 |
86.90.15.000 Определение протяженных делеций / дупликаций в гене PAH в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов | 1 усл. ед | 11 800 | 11 800 |
86.90.15.000 Определение частых мутаций в гене PAH в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов | 1 усл. ед | 11 800 | 11 800 |
86.90.15.000 Определение мутаций в генах PAH, PTS, QDPR, GCH1, PCBD1, SPR в крови методом высокопроизводительного секвенирования | 1 усл. ед | 42 000 | 42 000 |
86.90.15.000 Определение числа копий экзонов 7, 8 генов SMN1, SMN2 в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов | 1 усл. ед | 11 800 | 11 800 |
86.90.15.000 Определение делеции гена TBX1 (22q11.2) в крови методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) | 1 усл. ед | 14 000 | 14 000 |
86.90.15.000 Определение трисомии по хромосоме 21 в крови методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) | 1 усл. ед | 17 000 | 17 000 |
86.90.15.000 Анализ сегрегации выявленного варианта методом секвенирования по Сэнгеру в семье (первичные иммунодефициты) | 1 усл. ед | 21 500 | 21 500 |
86.90.15.000 Анализ 1 экзона гена методом секвенирования по Сэнгеру (дополнительные исследования после проведения таргетного секвенирования для РНС) ПИД | 1 усл. ед | 9 000 | 9 000 |
Информация для участников
Преимущества
Организациям инвалидов
Требования к участникам
- Единые требования к участникам (ч.1 ст.31 №44-ФЗ)
- Финансовая устойчивость и платежеспособность
- Отсутствие в реестре недобросовестных поставщиков
Ограничения и запреты
Не установлены