Оказание медицинских услуг по проведению первичного расширенного неонатального скрининга новорожденным
Этап закупки
Подача заявок до 19.02.2026 9:00 по Москве.
Оказание медицинских услуг по проведению первичного расширенного неонатального скрининга новорожденным
Подача заявок
с 12.02.2026 до 19.02.2026 09:00 по Москве
Начальная цена контракта
2 000 000 ₽
Обеспечение заявки
20 000 ₽
Обеспечение контракта
Обеспечение гарантийных обязательств
Нет информации
Проведение закупки
Площадка
░░░░░░░░░░░
Срок подачи
с 12.02.2026 до 19.02.2026 в 09:00 по Москве, осталось 5 дней
Подведение итогов
23.02.2026 в 00:00 по Москве
Предоставление документации
с 12.02.2026 до 19.02.2026 в 09:00 по Москве
Документы
Заказчик
0711055776 – 072601001
Место поставки
░░░░░░░░░░░░░░░
Почтовый адрес
Российская Федерация, 360032, Кабардино-Балкарская Респ, Нальчик г, УЛ ШОГЕНОВА, 34
Местонахождение
Российская Федерация, 360032, Кабардино-Балкарская Респ, Нальчик г, Вольный Аул, УЛИЦА ШОГЕНОВА, ДОМ 34
ОГРН
1030700226842
Контактные данные
ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КАБАРДИНО-БАЛКАРСКОЙ РЕСПУБЛИКИ
0711055776 – 072601001
Контактное лицо
М. Л. Гунжафова
Номер телефона
░░░░░░░░░
Почта
░░░░░░░░░░░
Объект закупки
Наименование | Количество | Цена за единицу, ₽ | Стоимость, ₽ |
|---|---|---|---|
Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования | 1 шт | 42 000 | 42 000 |
Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии с масс-спектрометрией | 1 шт | 5 000 | 5 000 |
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в плазме крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга | 1 шт | 3 000 | 3 000 |
Определение активности биотинидазы в крови методом спектрофотометрии | 1 шт | 3 000 | 3 000 |
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга | 1 шт | 3 000 | 3 000 |
Определение концентрации лизофосфатидилхолинов методом ВЭЖХ-МС/МС при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга | 1 шт | 3 000 | 3 000 |
Определение концентрации очень длинноцепочечных жирных кислот (ОДЦЖК) методом ГХ-МС при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга | 1 шт | 5 000 | 5 000 |
Определение сукцинилацетона в моче методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с тандемной масс-спектрометрией | 1 шт | 2 000 | 2 000 |
Определение концентрации метилмалоновой, 3-ОН-пропионовой, метиллимонной кислот в высушенных пятнах крови методом ВЭЖХ-МС/МС | 1 шт | 2 000 | 2 000 |
Анализ сегрегации выявленного варианта методом секвенирования по Сэнгеру в семье (наследственные болезни обмена веществ) | 1 шт | 21 500 | 21 500 |
Анализ 1 экзона гена методом секвенирования по Сэнгеру (дополнительные исследования после проведения таргетного секвенирования для РНС) НБО | 1 шт | 9 000 | 9 000 |
Анализ сегрегации выявленного варианта/вариантов в генах PAH, PTS, QDPR, GCH1, PCBD1, SPR методом секвенирования по Сэнгеру в семье (гиперфенилаланинемия) | 1 шт | 21 500 | 21 500 |
Определение протяженных делеций / дупликаций в гене PAH в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов | 1 шт | 11 800 | 11 800 |
Определение частых мутаций в гене PAH в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов | 1 шт | 11 800 | 11 800 |
Определение мутаций в генах PAH, PTS, QDPR, GCH1, PCBD1, SPR в крови методом высокопроизводительного секвенирования | 1 шт | 42 000 | 42 000 |
Определение числа копий экзонов 7, 8 генов SMN1, SMN2 в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов | 1 шт | 11 800 | 11 800 |
Определение делеции гена TBX1 (22q11.2) в крови методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) | 1 шт | 14 000 | 14 000 |
Определение трисомии по хромосоме 21 в крови методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) | 1 шт | 17 000 | 17 000 |
Анализ сегрегации выявленного варианта методом секвенирования по Сэнгеру в семье (первичные иммунодефициты) | 1 шт | 21 500 | 21 500 |
Анализ 1 экзона гена методом секвенирования по Сэнгеру (дополнительные исследования после проведения таргетного секвенирования для РНС) ПИД | 1 шт | 9 000 | 9 000 |
Информация для участников
Преимущества
Организациям инвалидов
Требования к участникам
- Финансовая устойчивость и платежеспособность
- Единые требования к участникам (ч.1 ст.31 №44-ФЗ)
- Отсутствие в реестре недобросовестных поставщиков
Ограничения и запреты
Не установлены