Оказание медицинских услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга для бюджетного учреждения Ханты-Мансийского автономного округа – Югры «Сургутский окружной клинический центр охраны материнства и детства»,
Этап закупки
Подача заявок до 24.12.2025 8:00 по Москве.
Оказание медицинских услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга для бюджетного учреждения Ханты-Мансийского автономного округа – Югры «Сургутский окружной клинический центр охраны материнства и детства»,
Подача заявок
с 17.12.2025 до 24.12.2025 08:00 по Москве
Начальная цена контракта
5 000 000 ₽
Обеспечение заявки
50 000 ₽
Обеспечение контракта
Обеспечение гарантийных обязательств
Нет информации
Проведение закупки
Площадка
░░░░░░░░░░░░░░░
Срок подачи
с 17.12.2025 до 24.12.2025 в 08:00 по Москве, осталось 4 дня
Подведение итогов
26.12.2025 в 00:00 по Москве
Предоставление документации
с 17.12.2025 до 24.12.2025 в 08:00 по Москве
Документы
Заказчик
8602000806 – 860201001
Место поставки
░░░░░░░░░░░░░░░
Почтовый адрес
Российская Федерация, 628415, Ханты-Мансийский Автономный округ - Югра АО, Сургут г, проспект Пролетарский, зд.15
Местонахождение
628406, ХАНТЫ-МАНСИЙСКИЙ АВТОНОМНЫЙ ОКРУГ - ЮГРА, г.о. СУРГУТ, Г СУРГУТ, ПР-КТ ПРОЛЕТАРСКИЙ, ЗД. 15
ОГРН
1028600614822
Контактные данные
БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "СУРГУТСКИЙ ОКРУЖНОЙ КЛИНИЧЕСКИЙ ЦЕНТР ОХРАНЫ МАТЕРИНСТВА И ДЕТСТВА"
8602000806 – 860201001
Контактное лицо
Таисия Ильинична Салимова
Номер телефона
░░░░░░░░░
Почта
░░░░░░░░░░░░░░░
Объект закупки
Наименование | Количество | Цена за единицу, ₽ | Стоимость, ₽ |
|---|---|---|---|
86.90.15.000 Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования | 1 усл. ед | 42 000 | 42 000 |
86.90.15.000 Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии с масс-спектрометрией | 1 усл. ед | 5 000 | 5 000 |
86.90.15.000 Определение аминокислот и ацилкарнитинов в плазме крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга | 1 усл. ед | 3 000 | 3 000 |
86.90.15.000 Определение активности биотинидазы в крови методом спектрофотометрии | 1 усл. ед | 3 000 | 3 000 |
86.90.15.000 Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга | 1 усл. ед | 3 000 | 3 000 |
86.90.15.000 Определение концентрации лизофосфатидилхолинов методом ВЭЖХ-МС/МС при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга | 1 усл. ед | 3 000 | 3 000 |
86.90.15.000 Определение концентрации очень длинноцепочечных жирных кислот (ОДЦЖК) методом ГХ-МС при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга | 1 усл. ед | 5 000 | 5 000 |
86.90.15.000 Определение сукцинилацетона в моче методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с тандемной масс-спектрометрией | 1 усл. ед | 2 000 | 2 000 |
86.90.15.000 Определение концентрации метилмалоновой, 3-ОН-пропионовой, метиллимонной кислот в высушенных пятнах крови методом ВЭЖХ- мс/мс | 1 усл. ед | 2 000 | 2 000 |
86.90.15.000 Анализ сегрегации выявленного варианта методом секвенирования по Сэнгеру в семье (наследственные болезни обмена веществ) | 1 усл. ед | 21 500 | 21 500 |
86.90.15.000 Анализ 1 экзона гена методом секвенирования по Сэнгеру (дополнительные исследования после проведения таргетного секвенирования для РНС) НБО | 1 усл. ед | 9 000 | 9 000 |
86.90.15.000 Анализ сегрегации выявленного варианта/вариантов в генах РАН, PTS, QDPR, GCH1, PCBD1, SPR методом секвенирования по Сэнгеру в семье (гиперфенилаланинемия) | 1 усл. ед | 21 500 | 21 500 |
86.90.15.000 Определение протяженных делеций / дупликаций в гене РАН в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов | 1 усл. ед | 11 800 | 11 800 |
86.90.15.000 Определение частых мутаций в гене РАН в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов | 1 усл. ед | 11 800 | 11 800 |
86.90.15.000 Определение мутаций в генах РАН, PTS, QDPR, GCH1, PCBD1, SPR в крови методом высокопроизводительного секвенирования | 1 усл. ед | 42 000 | 42 000 |
86.90.15.000 Определение числа копий экзонов 7, 8 генов SMN1, SMN2 в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов | 1 усл. ед | 11 800 | 11 800 |
86.90.15.000 Определение делеции гена ТВХ1 (22ql 1.2) в крови методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) | 1 усл. ед | 14 000 | 14 000 |
86.90.15.000 Определение трисомии по хромосоме 21 в крови методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) | 1 усл. ед | 17 000 | 17 000 |
86.90.15.000 Анализ сегрегации выявленного варианта методом секвенирования по Сэнгеру в семье (первичные иммунодефициты) | 1 усл. ед | 21 500 | 21 500 |
86.90.15.000 Анализ 1 экзона гена методом секвенирования по Сэнгеру (дополнительные исследования после проведения таргетного секвенирования для РНС) ПИД | 1 усл. ед | 9 000 | 9 000 |
Информация для участников
Преимущества
Организациям инвалидов
Требования к участникам
- Единые требования к участникам (ч.1 ст.31 №44-ФЗ)
- Отсутствие в реестре недобросовестных поставщиков
- Финансовая устойчивость и платежеспособность
Ограничения и запреты
Не установлены