Оказание услуг по проведению подтверждающей диагностики наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга
Этап закупки
Подача заявок до 25.12.2025 10:00 по Москве.
Оказание услуг по проведению подтверждающей диагностики наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга
Подача заявок
с 17.12.2025 до 25.12.2025 10:00 по Москве
Начальная цена контракта
2 205 490 ₽
Обеспечение заявки
22 054,90 ₽
Обеспечение контракта
Обеспечение гарантийных обязательств
Нет информации
Проведение закупки
Площадка
░░░░░░░
Срок подачи
с 17.12.2025 до 25.12.2025 в 10:00 по Москве, осталось 4 дня
Регион
Подведение итогов
29.12.2025 в 00:00 по Москве
Предоставление документации
с 17.12.2025 до 25.12.2025 в 10:00 по Москве
Документы
Заказчик
3905606770 – 390601001
Место поставки
░░░░░░░░░░░░░░░
Почтовый адрес
236023, Калининградская, Калининград, г Калининград, ул Каштановая аллея, дом 145
Местонахождение
Российская Федерация, 236023, Калининградская обл, Калининград г, Каштановая аллея ул, Д. 145
ОГРН
1093925008055
Контактные данные
ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ КАЛИНИНГРАДСКОЙ ОБЛАСТИ "РЕГИОНАЛЬНЫЙ ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР"
3905606770 – 390601001
Контактное лицо
Яна Артуровна Писарь
Номер телефона
░░░░░░░░░
Почта
░░░░░░░░░░░
Объект закупки
Наименование | Количество | Цена за единицу, ₽ | Стоимость, ₽ |
|---|---|---|---|
86.90.19.190 Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования | 1 шт | 42 000 | 42 000 |
86.90.19.190 Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией | 1 шт | 5 000 | 5 000 |
86.90.19.190 Определение аминокислот и ацилкарнитинов в плазме крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга | 1 шт | 3 000 | 3 000 |
86.90.19.190 Определение активности биотинидазы в крови методом спектрофотометрии | 1 шт | 3 000 | 3 000 |
86.90.19.190 Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга | 1 шт | 3 000 | 3 000 |
86.90.19.190 Определение концентрации лизофосфатидилхолинов методом ВЭЖХ-МС/МС при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга | 1 шт | 3 000 | 3 000 |
86.90.19.190 Определение концентрации очень длинноцепочечных жирных кислот (ОДЦЖК) методом ГХ-МС при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга | 1 шт | 5 000 | 5 000 |
86.90.19.190 Определение сукцинилацетона в моче методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с тандемной масс-спектрометрией | 1 шт | 2 000 | 2 000 |
86.90.19.190 Определение концентрации метилмалоновой, 3-ОН-пропионовой, метиллимонной кислот в высушенных пятнах крови методом ВЭЖХ-МС/МС | 1 шт | 2 000 | 2 000 |
86.90.19.190 Анализ сегрегации выявленного варианта методом секвенирования по Сэнгеру в семье (наследственные болезни обмена веществ) | 1 шт | 21 500 | 21 500 |
86.90.19.190 Анализ 1 экзона гена методом секвенирования по Сэнгеру (дополнительные исследования после проведения таргетного секвенирования для РНС) НБО | 1 шт | 9 000 | 9 000 |
86.90.19.190 Анализ сегрегации выявленного варианта/вариантов в генах PAH, PTS, QDPR, GCH1, PCBD1, SPR методом секвенирования по Сэнгеру в семье (гиперфенилаланинемия) | 1 шт | 21 500 | 21 500 |
86.90.19.190 Определение протяженных делеций / дупликаций в гене PAH в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов | 1 шт | 11 800 | 11 800 |
86.90.19.190 Определение частых мутаций в гене PAH в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов | 1 шт | 11 800 | 11 800 |
86.90.19.190 Определение мутаций в генах PAH, PTS, QDPR, GCH1, PCBD1, SPR в крови методом высокопроизводительного секвенирования | 1 шт | 42 000 | 42 000 |
86.90.19.190 Определение числа копий экзонов 7, 8 генов SMN1, SMN2 в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов | 1 шт | 11 800 | 11 800 |
86.90.19.190 Определение делеции гена TBX1 (22q11.2) в крови методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) | 1 шт | 14 000 | 14 000 |
86.90.19.190 Определение трисомии по хромосоме 21 в крови методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) | 1 шт | 17 000 | 17 000 |
86.90.19.190 Анализ сегрегации выявленного варианта методом секвенирования по Сэнгеру в семье (первичные иммунодефициты) | 1 шт | 21 500 | 21 500 |
86.90.19.190 Анализ 1 экзона гена методом секвенирования по Сэнгеру (дополнительные исследования после проведения таргетного секвенирования для РНС) ПИД | 1 шт | 9 000 | 9 000 |
Информация для участников
Преимущества
Организациям инвалидов
Требования к участникам
- Единые требования к участникам (ч.1 ст.31 №44-ФЗ)
- Финансовая устойчивость и платежеспособность
- Отсутствие в реестре недобросовестных поставщиков
Ограничения и запреты
Не установлены