оказание услуг по проведению генетических исследований
Этап закупки
Подача заявок до 22.12.2025 8:00 по Москве.
оказание услуг по проведению генетических исследований
Подача заявок
с 12.12.2025 до 22.12.2025 08:00 по Москве
Начальная цена контракта
5 700 000 ₽
Обеспечение заявки
57 000 ₽
Обеспечение контракта
Обеспечение гарантийных обязательств
Нет информации
Проведение закупки
Площадка
░░░░░░░░░░░
Срок подачи
с 12.12.2025 до 22.12.2025 в 08:00 по Москве, осталось 9 дней
Проведение аукциона
22.12.2025
Подведение итогов
24.12.2025 в 00:00 по Москве
Предоставление документации
с 12.12.2025 до 22.12.2025 в 08:00 по Москве
Документы
Заказчик
7202070194 – 720301001
Место поставки
░░░░░░░░░░░░░░░
Почтовый адрес
Российская Федерация, 625002, Тюменская обл, Тюмень г, УЛ ДАУДЕЛЬНАЯ, 1
Местонахождение
Российская Федерация, 625002, Тюменская обл, Тюмень г, Даудельная ул, Д.1
ОГРН
1027200803640
Контактные данные
УПРАВЛЕНИЕ ГОСУДАРСТВЕННЫХ ЗАКУПОК ТЮМЕНСКОЙ ОБЛАСТИ
7202203221 – 720301001
Контактное лицо
С. А. Тябердин
Номер телефона
░░░░░░░░░
Почта
░░░░░░░░░░░░░
Объект закупки
Наименование | Количество | Цена за единицу, ₽ | Стоимость, ₽ |
|---|---|---|---|
86.90.15.000 Хромосомный микроматричный анализ тканей из архивного материала | 1 шт | 40 000 | 40 000 |
86.90.15.000 Панель "Нервно-мышечные заболевания" | 1 шт | 28 500 | 28 500 |
86.90.15.000 Панель "Наследственные заболевания глаз" | 1 шт | 28 500 | 28 500 |
86.90.15.000 Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - компаунд гетерозигота, генотип пробанда и родителей неизвестен) | 1 шт | 35 000 | 35 000 |
86.90.15.000 FISH-диагностика (1 локус) | 1 шт | 7 000 | 7 000 |
86.90.15.000 НИПТ стандартная панель | 1 шт | 20 000 | 20 000 |
86.90.15.000 Панель «Детский церебральный паралич» | 1 шт | 28 500 | 28 500 |
86.90.15.000 НИПТ расширенная панель | 1 шт | 30 000 | 30 000 |
86.90.15.000 Анализ носительства спинальной амиотрофии для супружеской пары | 1 шт | 9 500 | 9 500 |
86.90.15.000 Хромосомный микроматричный анализ пренатальный | 1 шт | 15 300 | 15 300 |
86.90.15.000 Панель "Нейродегенеративные заболевания" | 1 шт | 28 500 | 28 500 |
86.90.15.000 Врожденная гиперплазия коры надпочечников (адреногенитальный синдром). Поиск 9-ти наиболее частых мутаций в гене CYP21A2 | 1 шт | 13 000 | 13 000 |
86.90.15.000 Синдром Прадера-Вилли/Ангельмана | 1 шт | 5 000 | 5 000 |
86.90.15.000 Синдром Сильвера-Рассела | 1 шт | 6 500 | 6 500 |
86.90.15.000 Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - компаунд гетерозигота, генотип пробанда и родителей известен) | 1 шт | 10 000 | 10 000 |
86.90.15.000 Синдром Ретта: поиск делеций гена MECP2 | 1 шт | 15 000 | 15 000 |
86.90.15.000 Скрининг на наследственные заболевания "Расширенный" | 1 шт | 14 000 | 14 000 |
86.90.15.000 Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру у трио | 1 шт | 9 500 | 9 500 |
86.90.15.000 FISH-диагностика (2 пары хромосом, 2 зонда) | 1 шт | 9 000 | 9 000 |
86.90.15.000 Врожденная гиперплазия коры надпочечников (адреногенитальный синдром). Поиск 9-ти наиболее частых мутаций в гене CYP21A2 у родительской пары при недоступности материала больного ребенка | 1 шт | 17 000 | 17 000 |
Информация для участников
Преимущества
- Преимущество в соответствии с ч.3 ст.30 44-ФЗ
- Организациям инвалидов
Требования к участникам
- Единые требования к участникам (ч.1 ст.31 №44-ФЗ)
- Финансовая устойчивость и платежеспособность
- Отсутствие в реестре недобросовестных поставщиков
Ограничения и запреты
Не установлены