Оказание услуг по проведению медико-генетических исследований (целевая субсидия «Оказание дорогостоящих видов и методов медицинской помощи и диагностики жителям Российской Федерации за пределами Республики Карелия»)
Этап закупки
Подача заявок до 31.10.2025 10:00 по Москве.
Оказание услуг по проведению медико-генетических исследований (целевая субсидия «Оказание дорогостоящих видов и методов медицинской помощи и диагностики жителям Российской Федерации за пределами Республики Карелия»)
Подача заявок
с 23.10.2025 до 31.10.2025 10:00 по Москве
Начальная цена контракта
2 000 000 ₽
Обеспечение заявки
20 000 ₽
Обеспечение контракта
Обеспечение гарантийных обязательств
Нет информации
Проведение закупки
Площадка
Срок подачи
с 23.10.2025 до 31.10.2025 в 10:00 по Москве, осталось 7 дней
Проведение аукциона
31.10.2025
Подведение итогов
05.11.2025 в 00:00 по Москве
Предоставление документации
с 23.10.2025 до 31.10.2025 в 10:00 по Москве
Документы
Заказчик
ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КАРЕЛИЯ "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ БОЛЬНИЦА ИМ. В.А. БАРАНОВА"
1001334128 – 100101001
Место поставки
Почтовый адрес
185002, Карелия, Петрозаводск, Перевалка, Респ. Карелия, г. Петрозаводск, р-н. Перевалка, ул. Пирогова
Местонахождение
Российская Федерация, 185002, Карелия Респ, Петрозаводск г, Пирогова (Перевалка р-н) ул, Д. 3
ОГРН
1181001004150
Контактные данные
ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КАРЕЛИЯ "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ БОЛЬНИЦА ИМ. В.А. БАРАНОВА"
1001334128 – 100101001
Контактное лицо
А. В. Кляповская
Номер телефона
Почта
Объект закупки
Наименование | Количество | Цена за единицу, ₽ | Стоимость, ₽ |
|---|---|---|---|
86.22.19.900 Клиническое секвенирование генома | 1 шт | 45 666,67 | 45 666,67 |
86.22.19.900 Полное секвенирование генома GenomeUNI | 1 шт | 80 833,33 | 80 833,33 |
86.22.19.900 Полное секвенирование экзома | 1 шт | 40 000 | 40 000 |
86.22.19.900 Клиническое секвенирование экзома | 1 шт | 36 000 | 36 000 |
86.22.19.900 Большая неврологическая панель | 1 шт | 30 500 | 30 500 |
86.22.19.900 Панель "Наследственные эпилепсии" | 1 шт | 33 000 | 33 000 |
86.22.19.900 Панель "Нейродегенеративные заболевания" | 1 шт | 33 000 | 33 000 |
86.22.19.900 Панель "Задержка развития, умственная отсталость и расстройства аутистического спектра" | 1 шт | 33 000 | 33 000 |
86.22.19.900 Панель «Детский церебральный паралич» | 1 шт | 33 000 | 33 000 |
86.22.19.900 Панель "Нервно-мышечные заболевания" | 1 шт | 33 000 | 33 000 |
86.22.19.900 Панель "Заболевания соединительной ткани" | 1 шт | 33 000 | 33 000 |
86.22.19.900 Панель "Факоматозы и наследственный рак" | 1 шт | 33 000 | 33 000 |
86.22.19.900 Панель "Наследственная тугоухость" | 1 шт | 33 000 | 33 000 |
86.22.19.900 Панель "Нарушения иммунитета" | 1 шт | 33 000 | 33 000 |
86.22.19.900 Панель "Наследственные нарушения обмена веществ" | 1 шт | 33 000 | 33 000 |
86.22.19.900 Панель "Наследственные заболевания глаз" | 1 шт | 33 000 | 33 000 |
86.22.19.900 Панель "Наследственные заболевания сердца" | 1 шт | 33 000 | 33 000 |
86.22.19.900 Панель "Наследственные нарушения репродуктивной системы" | 1 шт | 33 000 | 33 000 |
86.22.19.900 Панель "Наследственные заболевания желудочно-кишечного тракта" | 1 шт | 33 000 | 33 000 |
86.22.19.900 Панель "Наследственные заболевания крови" | 1 шт | 33 000 | 33 000 |
86.22.19.900 Панель "Митохондриальный геном" | 1 шт | 33 000 | 33 000 |
86.22.19.900 Секвенирование одного клинически значимого гена | 1 шт | 15 333,33 | 15 333,33 |
86.22.19.900 Скрининг на наследственные заболевания «Базовый» | 1 шт | 6 900 | 6 900 |
86.22.19.900 Скрининг на наследственные заболевания "Расширенный" | 1 шт | 14 533,33 | 14 533,33 |
86.22.19.900 Скрининг на наследственные заболевания "Экспертный" | 1 шт | 29 833,33 | 29 833,33 |
86.22.19.900 Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру | 1 шт | 5 866,67 | 5 866,67 |
86.22.19.900 Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру у трио | 1 шт | 12 500 | 12 500 |
86.22.19.900 Хромосомный микроматричный анализ Стандартный | 1 шт | 15 333,33 | 15 333,33 |
86.22.19.900 Хромосомный микроматричный анализ экзонного уровня | 1 шт | 30 833,33 | 30 833,33 |
86.22.19.900 Панель "Наследственные заболевания почек" | 1 шт | 33 000 | 33 000 |
Итого | 2 000 000 | ||
Информация для участников
Преимущества
Не установлены
Требования к участникам
- Единые требования к участникам (ч.1 ст.31 №44-ФЗ)
- Отсутствие в реестре недобросовестных поставщиков
- Финансовая устойчивость и платежеспособность
Ограничения и запреты
Не установлены