Оказание услуг по проведению подтверждающей диагностики наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга
Этап закупки
Размещение завершено, заключён контракт.
Оказание услуг по проведению подтверждающей диагностики наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга
Начальная цена контракта
247 310 ₽
Начало исполнения контракта
23.09.2025 в 00:00 по Москве
Срок исполнения контракта
31.12.2025 в 00:00 по Москве
Обеспечение заявки
Нет информации
Обеспечение контракта
Обеспечение гарантийных обязательств
Нет информации
Контракт
247 310 ₽
Проведение закупки
Площадка
░░░░░░░
Проведение аукциона
12.09.2025
Подведение итогов
16.09.2025 в 00:00 по Москве
Предоставление документации
с 03.09.2025 до 12.09.2025 в 10:00 по Москве
Заказчик
3905606770 – 390601001
Место поставки
░░░░░░░░░░░░░░░
Почтовый адрес
236023, Калининградская, Калининград, г Калининград, ул Каштановая аллея, дом 145
Местонахождение
Российская Федерация, 236023, Калининградская обл, Калининград г, Каштановая аллея ул, Д. 145
ОГРН
1093925008055
Контактные данные
ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ КАЛИНИНГРАДСКОЙ ОБЛАСТИ "РЕГИОНАЛЬНЫЙ ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР"
3905606770 – 390601001
Контактное лицо
Яна Артуровна Писарь
Номер телефона
░░░░░░░░░
Почта
░░░░░░░░░░░
Объект закупки
Наименование | Количество | Цена за единицу, ₽ | Стоимость, ₽ |
|---|---|---|---|
86.90.19.190 Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования | 1 шт | 39 000 | 39 000 |
86.90.19.190 Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией | 1 шт | 5 000 | 5 000 |
86.90.19.190 Определение частой мутации в гене GCDH в крови методом ПЦР-ПДРФ | 1 шт | 3 000 | 3 000 |
86.90.19.190 Определение аминокислот и ацилкарнитинов в плазме крови и моче методом тандемной масс-спектрометрии | 1 шт | 3 000 | 3 000 |
86.90.19.190 Определение частой мутации в гене ACADM в крови методом ПЦР-ПДРФ | 1 шт | 3 000 | 3 000 |
86.90.19.190 Определение частой мутации в гене HADHA в крови методом ПЦР-ПДРФ | 1 шт | 3 000 | 3 000 |
86.90.19.190 Определение активности биотинидазы в крови методом спектрофотометрии | 1 шт | 3 000 | 3 000 |
86.90.19.190 Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга | 1 шт | 3 000 | 3 000 |
86.90.19.190 Определение сукцинилацетона в моче методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с тандемной масс-спектрометрией | 1 шт | 2 000 | 2 000 |
86.90.19.190 Определение частых мутаций в гене FAH в крови методом ПЦР-ПДРФ | 1 шт | 5 500 | 5 500 |
86.90.19.190 Определение частой мутации в гене BTD в крови методом ПЦР-ПДРФ (недостаточность биотинидазы) | 1 шт | 3 500 | 3 500 |
86.90.19.190 Определение концентрации метилмалоновой, 3-ОН-пропионовой, метиллимонной кислот в высушенных пятнах крови методом ВЭЖХ-МС/МС | 1 шт | 2 000 | 2 000 |
86.90.19.190 Анализ сегрегации выявленного варианта методом секвенирования по Сэнгеру в семье (наследственные болезни обмена веществ) | 1 шт | 16 000 | 16 000 |
86.90.19.190 Анализ сегрегации выявленного варианта/вариантов в генах PAH, PTS, QDPR, GCH1, PCBD1, SPR методом секвенирования по Сэнгеру в семье (гиперфенилаланинемия) | 1 шт | 16 000 | 16 000 |
86.90.19.190 Определение протяженных делеций / дупликаций в гене PAH в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов | 1 шт | 9 900 | 9 900 |
86.90.19.190 Определение частых мутаций в гене PAH в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов (1 и 2 пункт одновременно) | 1 шт | 9 900 | 9 900 |
86.90.19.190 Определение мутаций в генах PAH, PTS, QDPR, GCH1, PCBD1, SPR в крови методом высокопроизводительного секвенирования | 1 шт | 39 000 | 39 000 |
86.90.19.190 Определение числа копий экзонов 7, 8 генов SMN1, SMN2 в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов | 1 шт | 9 900 | 9 900 |
86.90.19.190 Определение делеции гена TBX1 (22q11.2) в крови методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) | 1 шт | 14 000 | 14 000 |
86.90.19.190 Определение трисомии по хромосоме 21 в крови методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) | 1 шт | 17 000 | 17 000 |
86.90.19.190 Анализ сегрегации выявленного варианта методом секвенирования по Сэнгеру в семье (первичные иммунодефициты) | 1 шт | 16 000 | 16 000 |
86.90.19.190 Разработка прямой ДНК-диагностики других заболеваний (один экзон) (РНСПИД). По согласованию с лабораторией | 1 шт | 7 500 | 7 500 |
86.90.19.190 Определение уровней TREC и KREC в сухом пятне крови методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени | 1 шт | 3 750 | 3 750 |
86.90.19.190 Исследование субпопуляции лимфоцитов методом проточной цитофлуориметрии | 1 шт | 11 000 | 11 000 |
86.90.19.190 Определение концентрации аденозина и дезоксиаденозина методом ВЭЖХ-МС/МС при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга | 1 шт | 3 000 | 3 000 |
86.90.19.190 Определение гомозиготной делеции экзона 7 гена SMN1 в сухом пятне крови методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени (РНС) | 1 шт | 3 750 | 3 750 |
86.90.19.190 Секвенирование полного экзома без анализа данных (fastQ) cito | 1 шт | 51 550 | 51 550 |
86.90.19.190 Биоинформатический анализ данных полноэкзомного секвенирования (РНС) | 1 шт | 10 000 | 10 000 |
86.90.19.190 Определение активности общей аденозиндеаминазы (ADA) в сухом пятне крови методом ВЭЖХ | 1 шт | 5 200 | 5 200 |
Итого | 247 310 | ||
Информация для участников
Преимущества
Организациям инвалидов
Требования к участникам
- Финансовая устойчивость и платежеспособность
- Отсутствие в реестре недобросовестных поставщиков
- Единые требования к участникам (ч.1 ст.31 №44-ФЗ)
Ограничения и запреты
Не установлены