Оказание услуг по проведению подтверждающей диагностики наследственных заболеваний в рамках федерального проекта по расширенному неонатальному скринингу новорожденным для нужд ГБУЗ «Перинатальный центр» Министерства здравоохранения КБР на 2025 год
Этап закупки
Размещение завершено, заключён контракт.
Оказание услуг по проведению подтверждающей диагностики наследственных заболеваний в рамках федерального проекта по расширенному неонатальному скринингу новорожденным для нужд ГБУЗ «Перинатальный центр» Министерства здравоохранения КБР на 2025 год
Начальная цена контракта
925 000 ₽
Начало исполнения контракта
15.09.2025 в 00:00 по Москве
Срок исполнения контракта
31.12.2025 в 00:00 по Москве
Обеспечение заявки
9 250 ₽
Обеспечение контракта
Обеспечение гарантийных обязательств
Нет информации
Контракт
925 000 ₽
Проведение закупки
Площадка
░░░░░░░░░░░
Подведение итогов
10.09.2025 в 00:00 по Москве
Предоставление документации
с 27.08.2025 до 09.09.2025 в 09:00 по Москве
Заказчик
0711055776 – 072601001
Место поставки
░░░░░░░░░░░░░░░
Почтовый адрес
Российская Федерация, 360032, Кабардино-Балкарская Респ, Нальчик г, УЛ ШОГЕНОВА, 34
Местонахождение
Российская Федерация, 360032, Кабардино-Балкарская Респ, Нальчик г, Вольный Аул, УЛИЦА ШОГЕНОВА, ДОМ 34
ОГРН
1030700226842
Контактные данные
ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КАБАРДИНО-БАЛКАРСКОЙ РЕСПУБЛИКИ
0711055776 – 072601001
Контактное лицо
Мэри Лостанбиевна Гунжафова
Номер телефона
░░░░░░░░░
Почта
░░░░░░░░░░░
Объект закупки
Наименование | Количество | Цена за единицу, ₽ | Стоимость, ₽ |
|---|---|---|---|
86.90.15.000 Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга | 1 шт | 3 000 | 3 000 |
86.90.15.000 Определение сукцинилацетона в моче методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с тандемной масс-спектрометрией | 1 шт | 2 000 | 2 000 |
86.90.15.000 Определение частых мутаций в гене FAH в крови методом ПЦР-ПДРФ | 1 шт | 5 500 | 5 500 |
86.90.15.000 Определение частой мутации в гене BTD в крови методом ПЦР-ПДРФ (недостаточность биотинидазы) | 1 шт | 3 500 | 3 500 |
86.90.15.000 Определение концентрации метилмалоновой, 3-ОН-пропионовой, метиллимонной кислот в высушенных пятнах крови методом ВЭЖХ-МС/МС | 1 шт | 2 000 | 2 000 |
86.90.15.000 Анализ сегрегации выявленного варианта методом секвенирования по Сэнгеру в семье (наследственные болезни обмена веществ) | 1 шт | 16 000 | 16 000 |
86.90.15.000 Анализ сегрегации выявленного варианта/вариантов в генах PAH, PTS, QDPR, GCH1, PCBD1, SPR методом секвенирования по Сэнгеру в семье (гиперфенилаланинемия) | 1 шт | 16 000 | 16 000 |
86.90.15.000 Определение протяженных делеций / дупликаций в гене PAH в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов | 1 шт | 9 900 | 9 900 |
86.90.15.000 Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования | 1 шт | 39 000 | 39 000 |
86.90.15.000 Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии с масс-спектрометрией | 1 шт | 5 000 | 5 000 |
86.90.15.000 Определение частой мутации в гене GCDH в крови методом ПЦР-ПДРФ | 1 шт | 3 000 | 3 000 |
86.90.15.000 Определение аминокислот и ацилкарнитинов в плазме крови и моче методом тандемной масс-спектрометрии | 1 шт | 3 000 | 3 000 |
86.90.15.000 Определение частой мутации в гене ACADM в крови методом ПЦР-ПДРФ | 1 шт | 3 000 | 3 000 |
86.90.15.000 Определение частой мутации в гене HADHA в крови методом ПЦР-ПДРФ | 1 шт | 3 000 | 3 000 |
86.90.15.000 Определение активности биотинидазы в крови методом спектрофотометрии | 1 шт | 3 000 | 3 000 |
86.90.15.000 Секвенирование полного экзома без анализа данных (fastQ) cito | 1 шт | 51 550 | 51 550 |
86.90.15.000 Биоинформатический анализ данных полноэкзомного секвенирования (РНС) | 1 шт | 10 000 | 10 000 |
86.90.15.000 Определение активности общей аденозиндеаминазы (ADA) в сухом пятне крови методом ВЭЖХ | 1 шт | 5 200 | 5 200 |
86.90.15.000 Определение частых мутаций в гене PAH в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов | 1 шт | 9 900 | 9 900 |
86.90.15.000 Определение мутаций в генах PAH, PTS, QDPR, GCH1, PCBD1, SPR в крови методом высокопроизводительного секвенирования | 1 шт | 39 000 | 39 000 |
86.90.15.000 Определение числа копий экзонов 7, 8 генов SMN1, SMN2 в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов | 1 шт | 9 900 | 9 900 |
86.90.15.000 Определение делеции гена TBX1 (22q11.2) в крови методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) | 1 шт | 14 000 | 14 000 |
86.90.15.000 Определение трисомии по хромосоме 21 в крови методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) | 1 шт | 17 000 | 17 000 |
86.90.15.000 Анализ сегрегации выявленного варианта методом секвенирования по Сэнгеру в семье (первичные иммунодефициты) | 1 шт | 16 000 | 16 000 |
86.90.15.000 Разработка прямой ДНК-диагностики других заболеваний (один экзон) (РНСПИД). По согласованию с лабораторией | 1 шт | 7 500 | 7 500 |
86.90.15.000 Определение уровней TREC и KREC в сухом пятне крови методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени* | 1 шт | 3 750 | 3 750 |
86.90.15.000 Исследование субпопуляции лимфоцитов методом проточной цитофлуориметрии* | 1 шт | 11 000 | 11 000 |
86.90.15.000 Определение концентрации аденозина и дезоксиаденозина методом ВЭЖХ-МС/МС при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга | 1 шт | 3 000 | 3 000 |
86.90.15.000 Определение гомозиготной делеции экзона 7 гена SMN1 в сухом пятне крови методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени (РНС) | 1 шт | 3 750 | 3 750 |
Итого | 925 000 | ||
Информация для участников
Преимущества
Организациям инвалидов
Требования к участникам
- Единые требования к участникам (ч.1 ст.31 №44-ФЗ)
- Отсутствие в реестре недобросовестных поставщиков
Ограничения и запреты
Не установлены