Оказание услуг по проведению клинико-лабораторных испытаний медицинского изделия для диагностики in vitro

Общее Проведение закупки Заказчик Контактные данные Объект закупки Информация для участников

Этап закупки

Размещение завершено, заключён контракт.

Оказание услуг по проведению клинико-лабораторных испытаний медицинского изделия для диагностики in vitro

44-ФЗ, Электронный аукцион №

░░░░░░░░░░░░░

опубликован 21.08.2025 15:45 по Москве

░░░░░░░

Начальная цена контракта

2 500 000 ₽

Начало исполнения контракта

15.09.2025 в 00:00 по Москве

Срок исполнения контракта

07.09.2026 в 00:00 по Москве

Обеспечение заявки

25 000 ₽

Обеспечение контракта

250 000 ₽, около 10%

Обеспечение гарантийных обязательств

Нет информации

Контракт

2 500 000 ₽

Проведение закупки

Площадка

░░░░░░░

Проведение аукциона

29.08.2025

Подведение итогов

02.09.2025 в 00:00 по Москве

Предоставление документации

с 21.08.2025 до 29.08.2025 в 09:00 по Москве

Заказчик

ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ВСЕРОССИЙСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ И ИСПЫТАТЕЛЬНЫЙ ИНСТИТУТ МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ" ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

7716182210 – 772401001

Место поставки

░░░░░░░░░░░░░░░

Почтовый адрес

115478, г Москва, г Москва, р-н Москворечье-Сабурово, ш Каширское, дом 24, строение 16

Местонахождение

Российская Федерация, 115478, Москва, Ш. КАШИРСКОЕ, Д.24/СТР.16

ОГРН

1027739242178

Контактные данные

7716182210 – 772401001

Контактное лицо

Мария Александровна Логачева

Номер телефона

░░░░░░░░░

Почта

░░░░░░░░░░░░░░░

Объект закупки

Наименование	Количество	Цена за единицу, ₽	Стоимость, ₽
72.19.30.000 Клиническое секвенирование генома. Определение всей последовательности ДНК в ядре клетки и в митохондриях.	1 усл. ед	66 333,33	66 333,33
72.19.30.000 Полное секвенирование генома GenomeUNI определение всей последовательности ДНК в ядре клетки и в митохондриях.	1 усл. ед	96 333,33	96 333,33
72.19.30.000 Полное секвенирование экзома "ЭКСПЕРТ"анализ кодирующих последовательностей всех генов а также всех известных патогенных вариантов в некодирующих регионах генома и полное секвенирование митохондриального генома.	1 усл. ед	46 333,33	46 333,33
72.19.30.000 Полное секвенирование экзома определение структуры кодирующих участков (всех генов) всех генов. В исследование включены как клинически значимые, так и все остальные гены человека.	1 усл. ед	42 333,33	42 333,33
72.19.30.000 Клиническое секвенирование экзома определения генетических вариантов во всех известных клинически значимых генах. Он позволяет одномоментно провести поиск патогенных вариантов, связанных практически со всеми известными моногенными заболеваниями.	1 усл. ед	41 333,33	41 333,33
72.19.30.000 Исследование генов, ассоциированных с неврологическими заболеваниями. Большая неврологическая панель.	1 усл. ед	36 333,33	36 333,33
72.19.30.000 Анализ генов, связанных с синдромами одним из признаков являются судорожные состояния. Панель "Наследственные эпилепсии"	1 усл. ед	36 333,33	36 333,33
72.19.30.000 Анализ генов, связанных с широким спектром различных по своей природе болезней, обусловленных постепенной гибелью отдельных групп нервных клеток и характеризующихся неуклонно прогрессирующим неврологическим дефицитом, включая двигательные расстройства, психоэмоциональные и когнитивные (вплоть до деменции) нарушения и эпилептические приступы. Панель "Нейродегенеративные заболевания"	1 усл. ед	36 333,33	36 333,33
72.19.30.000 Анализ генов, связанных с задержкой психо-речевого развития(ЗПР), умственной отсталостью (УО) и/или расстройствами аутистического спектра (РАС). Панель "Задержка развития, умственная отсталость и расстройства аутистического спектра"	1 усл. ед	36 333,33	36 333,33
72.19.30.000 Анализ генов, связанных с группой стабильных нарушений развития моторики и поддержания позы, ведущих к двигательным дефектам, обусловленным не прогрессирующим повреждением и/или аномалией развивающегося головного мозга у в утробном периоде или у новорожденного ребёнка. Панель «Детский церебральный паралич»	1 усл. ед	36 333,33	36 333,33
72.19.30.000 Анализ генов, связанных с синдромами, связанными с нарушением функции скелетных мышц, патологией нейронов и проводящих путей. Панель "Нервно-мышечные заболевания"	1 усл. ед	36 333,33	36 333,33
72.19.30.000 Анализ генов, связанных с группой дисплазий соединительной ткани (ДСТ). Панель "Заболевания соединительной ткани"	1 усл. ед	36 333,33	36 333,33
72.19.30.000 Анализ генов, связанных с факоматозами - группой наследственных, прогрессирующих заболеваний, характеризующихся сочетанным поражением кожи, глаз, нервной системы и внутренних органов. Панель "Факоматозы и наследственный рак"	1 усл. ед	36 333,33	36 333,33
72.19.30.000 Анализ генов, связанных с нарушениями слуха. Панель "Наследственная тугоухость"	1 усл. ед	36 333,33	36 333,33
72.19.30.000 Анализ генов связанных со стойким иммунными дисфункциями Панель "Нарушения иммунитета"	1 усл. ед	36 333,33	36 333,33
72.19.30.000 Анализ генов, связанных с нарушениями метаболизма. Панель "Наследственные нарушения обмена веществ"	1 усл. ед	36 333,33	36 333,33
72.19.30.000 Анализ генов мутации в которых вызывают заболевания органа зрения. Панель "Наследственные заболевания глаз"	1 усл. ед	36 333,33	36 333,33
72.19.30.000 Анализ генов, связанных с генетическими заболеваниями почек. Панель "Наследственные заболевания почек"	1 усл. ед	36 333,33	36 333,33
72.19.30.000 Анализ генов, связанных с кардиологическими синдромами. Панель "Наследственные заболевания сердца"	1 усл. ед	36 333,33	36 333,33
72.19.30.000 Анализ генов, связанных с нарушением репродуктивной функции. Панель "Наследственные нарушения репродуктивной системы"	1 усл. ед	36 333,33	36 333,33
72.19.30.000 Анализ генов, связанных наследственными заболеваниями ЖКТ. Панель "Наследственные заболевания желудочно-кишечного тракта"	1 усл. ед	36 333,33	36 333,33
72.19.30.000 Анализ генов, связанных с нарушениями кроветворения и свертываемости крови. Панель "Наследственные заболевания крови"	1 усл. ед	36 333,33	36 333,33
72.19.30.000 Анализ генов, находящихся в митохондриальной ДНК и связанных с митохондриальным болезнями. Панель "Митохондриальный геном"	1 усл. ед	36 333,33	36 333,33
72.19.30.000 Полное секвенирование генома пробанда и родителей (3 человека) - GenomeUNI трио	1 усл. ед	200 333,33	200 333,33
72.19.30.000 Полное секвенирование генома родителей, при ранее сделанном полногеномном секвенировании пробанда	1 усл. ед	118 333,33	118 333,33
72.19.30.000 Полное секвенирование экзома ТРИО	1 усл. ед	101 333,33	101 333,33
72.19.30.000 Секвенирование одного клинически значимого гена	1 усл. ед	16 333,33	16 333,33
72.19.30.000 Анализ генов связанных с группой нарушений, проявляющихся отсутствием речи, с предположительно нормальным интеллектом, без выраженных фенотипических особенностей и нормальным результатом электроэнцефалографии (ЭЭГ). Панель Ефимова	1 усл. ед	36 333,33	36 333,33
72.19.30.000 Полное секвенирование генома с выдачей данных в формате FASTQ	1 усл. ед	98 333,33	98 333,33
72.19.30.000 Полное секвенирование экзома с выдачей данных в формате FASTQ	1 усл. ед	44 333,33	44 333,33
72.19.30.000 Наследственные заболевания щитовидной железы	1 усл. ед	31 333,33	31 333,33
72.19.30.000 Поиск частых мутаций в экзоне 10 гена MEFV (Периодическая болезнь)	1 усл. ед	11 333,33	11 333,33
72.19.30.000 Синдром ломкой Х хромосомы: анализ метилирования (синдром Мартина-Белл)	1 усл. ед	8 333,33	8 333,33
72.19.30.000 Поиск 9-ти наиболее частых мутаций в гене CYP21A2 у родительской пары при недоступности материала больного ребенка. Врожденная гиперплазия коры надпочечников (адреногенитальный синдром).	1 усл. ед	18 333,33	18 333,33
72.19.30.000 Синдром ломкой Х хромосомы: определение числа CGG повторов	1 усл. ед	11 333,33	11 333,33
72.19.30.000 Врожденная гиперплазия коры надпочечников (адреногенитальный синдром). Поиск 9-ти наиболее частых мутаций в гене CYP21A2	1 усл. ед	15 333,33	15 333,33
72.19.30.000 Определение ацилкарнитинов, аминокислот методом Тандемной масс-спектрометрии	1 усл. ед	7 333,33	7 333,33
72.19.30.000 Определение органической ацидурии методом газовой хроматографии образцов мочи	1 усл. ед	9 333,33	9 333,33
72.19.30.000 Анализ полиморфизмов, ассоциированных с функциями интерлейкина 28В	1 усл. ед	4 933,33	4 933,33
72.19.30.000 Анализ полиморфизма c.-13910C>T, ассоциированного с метаболизмом лактозы	1 усл. ед	8 033,33	8 033,33
72.19.30.000 Артрогрипоз дистальный (синдром Фримена-Шелдона): поиск частых мутаций в гене MYH3	1 усл. ед	11 333,33	11 333,33
72.19.30.000 Атаксия Фридрейха: поиск наиболее частых мутаций в гене FXN	1 усл. ед	11 333,33	11 333,33
72.19.30.000 Атрофия зрительного нерва Лебера: поиск четырех частых мутаций митохондриальной ДНК	1 усл. ед	8 833,33	8 833,33
72.19.30.000 Атрофия зрительного нерва Лебера: поиск 12-ти частых мутаций митохондриальной ДНК	1 усл. ед	13 433,33	13 433,33
72.19.30.000 Болезнь Вильсона-Коновалова: поиск 12 наиболее частых мутаций в гене ATP7B	1 усл. ед	11 333,33	11 333,33
72.19.30.000 Велокардиофациальный синдром: поиск делеций в регионе 22q11	1 усл. ед	13 833,33	13 833,33
72.19.30.000 Гипохондроплазия: поиск наиболее частых мутации в гене FGFR3	1 усл. ед	11 333,33	11 333,33
72.19.30.000 Миотония Томсена/Беккера: поиск частых мутаций в гене CLCN1	1 усл. ед	11 333,33	11 333,33
72.19.30.000 Муковисцидоз: поиск крупных делеций/дупликаций в гене CFTR	1 усл. ед	20 833,33	20 833,33
72.19.30.000 Синдром Ретта: поиск делеций гена MECP2	1 усл. ед	20 833,33	20 833,33
72.19.30.000 Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск делеций и дупликаций в гене дистрофина у мальчиков	1 усл. ед	20 833,33	20 833,33
72.19.30.000 Нейросенсорная несиндромальная тугоухость: поиск частых мутаций в гене GJB2	1 усл. ед	6 433,33	6 433,33
72.19.30.000 Выявление синдрома Прадера-Вилли/Ангельмана	1 усл. ед	8 233,33	8 233,33
72.19.30.000 Синдром TAR: поиск мутаций в гене RBM8A, включая крупные делеции	1 усл. ед	17 833,33	17 833,33
72.19.30.000 Синдром Вильямса: поиск делеций в регионе 7q11	1 усл. ед	13 833,33	13 833,33
72.19.30.000 Синдром Смит-Магенис: поиск делеций в регионе 17p11.2	1 усл. ед	19 133,33	19 133,33
72.19.30.000 Синдром Хиппеля-Линдау: анализ числа копий гена VHL	1 усл. ед	14 333,33	14 333,33
72.19.30.000 Поиск делеций 7 экзона гена SMN1	1 усл. ед	7 833,33	7 833,33
72.19.30.000 Хорея Гентингтона: определение количества CAG-повторов в гене HTT	1 усл. ед	8 833,33	8 833,33
72.19.30.000 Выявление синдрома Беквита-Видемана	1 усл. ед	8 233,33	8 233,33
72.19.30.000 Синдром Блума (поиск частых мутаций в гене RECQL3 (BLM)	1 усл. ед	8 833,33	8 833,33
72.19.30.000 Выявление синдрома Жильбера	1 усл. ед	5 233,33	5 233,33
72.19.30.000 Поиск мутаций в генах HBA1 и HBA2. Талассемия	1 усл. ед	31 333,33	31 333,33
72.19.30.000 Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру	1 усл. ед	7 333,33	7 333,33
72.19.30.000 Синдром Антли-Бикслера: поиск мутаций в экзоне 9 гена FGFR2	1 усл. ед	9 333,33	9 333,33
72.19.30.000 Брахидактилия: поиск мутаций в гене HOXD13	1 усл. ед	16 333,33	16 333,33
72.19.30.000 Синдром врожденной центральной гиповентиляции: поиск частых мутаций в гене PHOX2B	1 усл. ед	8 833,33	8 833,33
72.19.30.000 Синдром Галлервордена-Шпатца: поиск наиболее частых мутаций в гене PANK2	1 усл. ед	9 333,33	9 333,33
72.19.30.000 Синдром Германски-Пудлака: поиск частых мутаций в гене HPS1	1 усл. ед	11 333,33	11 333,33
72.19.30.000 Фенилкетонурия: расширенный поиск мутаций в гене PAH (25 шт.)	1 усл. ед	14 333,33	14 333,33
72.19.30.000 Миотоническая дистрофия, тип 2. Поиск наиболее частых мутаций в гене ZNF9	1 усл. ед	9 333,33	9 333,33
72.19.30.000 Выявление 13 частых мутаций мтДНК методом MLPA (синдромы LHON, MELAS, MERRF, NARP, LEIGH)	1 усл. ед	9 333,33	9 333,33
72.19.30.000 Поиск экзонных делеций и частых инверсий в гене F8 при гемофилии А	1 усл. ед	14 333,33	14 333,33
72.19.30.000 Муковисцидоз: Расширенный поиск частых мутаций в гене CFTR (30 шт.)	1 усл. ед	19 133,33	19 133,33
72.19.30.000 Спинальная и бульбарная амиотрофия Кеннеди (Поиск наиболее частых мутаций в гене AR)	1 усл. ед	8 833,33	8 833,33
72.19.30.000 Поиск делеций мтДНК методом лонг-ПЦР	1 усл. ед	9 333,33	9 333,33
72.19.30.000 Выявление синдрома Сильвера-Рассела	1 усл. ед	8 333,33	8 333,33
72.19.30.000 Анализ числа (CAG)-повторов в гене андрогенового рецептора (AR), частые делеции в AZF локусе, частые мутации в гене CFTR (22 шт.+IVS8TT)	1 усл. ед	15 833,33	15 833,33
72.19.30.000 Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру у трио	1 усл. ед	14 333,33	14 333,33
72.19.30.000 Поиск делеций в гене NF1 методом MLPA	1 усл. ед	9 933,33	9 933,33
72.19.30.000 Поиск наиболее частых мутаций в генах ATXN1, ATXN2, ATXN3	1 усл. ед	11 333,33	11 333,33
72.19.30.000 Анализ числа копий гена PMP22. Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления.	1 усл. ед	14 333,33	14 333,33
72.19.30.000 Поиск мутаций в гене PMP22. Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления.	1 усл. ед	16 833,33	16 833,33
72.19.30.000 Частичный анализ гена NOTCH3 (CADASIL синдром)	1 усл. ед	13 333,33	13 333,33
72.19.30.000 Спинальная мышечная атрофия: Определение числа копий генов SMN1 и SMN2	1 усл. ед	17 233,33	17 233,33
72.19.30.000 Поиск наиболее частых мутаций в гене ATXN7	1 усл. ед	8 833,33	8 833,33
72.19.30.000 Частичный анализ гена PLP методом MLPA -дупликации гена (Пелициуса-Мельцбахера)	1 усл. ед	10 333,33	10 333,33
72.19.30.000 Определение ОДЦЖК в плазме крови (диагностика пероксисомных заболеваний)	1 усл. ед	9 333,33	9 333,33
72.19.30.000 Синдром Ниймеген: Поиск наиболее частых мутаций в гене NBN	1 усл. ед	8 833,33	8 833,33
72.19.30.000 Поиск делеций в гене NF2 методом MLPA	1 усл. ед	14 333,33	14 333,33
72.19.30.000 Поиск наиболее частых мутаций в экзонах 10, 11 гена RET при МЭН2А	1 усл. ед	11 333,33	11 333,33
72.19.30.000 Поиск частых мутаций в гене GALT	1 усл. ед	7 833,33	7 833,33
72.19.30.000 Синдром Рубинштейна-Тейби. Поиск делеций в регионе 16p13	1 усл. ед	14 333,33	14 333,33
72.19.30.000 Окулофарингеальная мышечная дистрофия: поиск наиболее частых мутаций в гене PABPN1	1 усл. ед	8 833,33	8 833,33
72.19.30.000 Поиск частых мутаций в гене POLG методом MLPA	1 усл. ед	9 333,33	9 333,33
72.19.30.000 Скрининг-тестирование на ЛБН (определение концентрации лизосфинголипидов в пятнах высушенной крови)	1 усл. ед	6 333,33	6 333,33
72.19.30.000 Поиск мутаций в гене GJB2 (Cx26)	1 усл. ед	9 933,33	9 933,33
72.19.30.000 Подтверждение экзонных/интронных делеций/дупликаций с разработкой тест-системы (трио)	1 усл. ед	24 333,33	24 333,33
72.19.30.000 Анализ носительства, включая скрытое, спинальной амиотрофии для супружеской пары	1 усл. ед	13 333,33	13 333,33
72.19.30.000 Спинальная мышечная атрофия. Определение числа копий 7 экзона гена SMN1, включая носительство генотипа 2+0	1 усл. ед	11 333,33	11 333,33
72.19.30.000 Скрининговое исследование наследственных заболеваний «Базовый»	1 усл. ед	8 333,33	8 333,33
72.19.30.000 Скрининговое исследование наследственных заболеваний "Расширенный"	1 усл. ед	17 333,33	17 333,33
72.19.30.000 Скрининговое исследование наследственные заболевания "Экспертный"	1 усл. ед	31 333,33	31 333,33
72.19.30.000 Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск делеций и дупликаций у родственниц больного по женской линии	1 усл. ед	20 833,33	20 833,33
72.19.30.000 Анализ носительства спинальной амиотрофии для супружеской пары	1 усл. ед	10 833,33	10 833,33
72.19.30.000 Определение мутаций 20 экзона гена ERBB2	1 усл. ед	9 333,33	9 333,33
72.19.30.000 Определение мутаций 20 экзона гена ERBB2 в плазме крови (жидкостная биопсия)	1 усл. ед	16 333,33	16 333,33
72.19.30.000 Определение генов EGFR, KRAS, NRAS, BRAF (Рак легких, базовая панель)	1 усл. ед	18 033,33	18 033,33
72.19.30.000 Определение генов EGFR, KRAS, NRAS, BRAF (Рак легких, жидкостная биопсия, базовая панель)	1 усл. ед	32 333,33	32 333,33
72.19.30.000 Выявление наличия врожденных (герминальных) патогенных мутаций в генах, ассоциированных с наследственными формами рака. Панель "Все виды наследственного рака"	1 усл. ед	36 333,33	36 333,33
72.19.30.000 Определение 8 частых мутаций в генах BRCA1 и BRCA2	1 усл. ед	6 033,33	6 033,33
72.19.30.000 Полное секвенирование генов BRCA1 и BRCA2	1 усл. ед	20 833,33	20 833,33
72.19.30.000 Определение наличия врожденных (герминальных) патогенных мутаций в генах, ассоциированных с повышенным риском развития рака молочной железы (РМЖ). Панель "Наследственный рак молочной железы"	1 усл. ед	21 333,33	21 333,33
72.19.30.000 Определение наличия врожденных (герминальных) патогенных мутаций в генах, достоверно ассоциированных с повышенным риском развития рака молочной железы (РМЖ), рак яичников (РЯ), рака эндометрия. Панель "Женские наследственные опухоли"	1 усл. ед	21 333,33	21 333,33
72.19.30.000 Определение наличия врожденных (герминальных) патогенных мутаций в гене, ассоциированных с повышенным риском развития рака толстой кишки (РТК). Панель "Наследственный рак толстой кишки"	1 усл. ед	21 333,33	21 333,33
72.19.30.000 Определение наличия врожденных (герминальных) мутаций в 6 генах, ассоциированных с нейрофиброматозом 1 и 2 типов, туберозным склерозом. Панель "Туберозный склероз и нейрофиброматоз"	1 усл. ед	21 333,33	21 333,33
72.19.30.000 Определение наличия врожденных (герминальных) патогенных мутаций в гене, ассоциированных с повышенным риском развития рака желудка и рака поджелудочной железы. Панель "Наследственный рак желудка и поджелудочной железы"	1 усл. ед	21 333,33	21 333,33
72.19.30.000 Определение наличия врожденных (герминальных) патогенных мутаций в 21 гене, ассоциированных с повышенным риском развития рака желудка и рака поджелудочной железы. Панель "Наследственная меланома"	1 усл. ед	21 333,33	21 333,33
72.19.30.000 Определение наличия врожденных (герминальных) патогенных мутаций в 22 генах, ассоциированных с повышенным риском развития различных новообразований у детей. Панель "Наследственный рак почки"	1 усл. ед	21 333,33	21 333,33
72.19.30.000 Определение наличия врожденных (герминальных) патогенных мутаций в генах, ассоциированных с повышенным риском развития рака предстательной железы. Панель "Наследственный рак предстательной железы"	1 усл. ед	31 333,33	31 333,33
72.19.30.000 Определение наличия врожденных (герминальных) патогенных мутаций в 43 генах, ассоциированных с повышенным риском развития гемобластозов. Панель "Наследственные лейкозы"	1 усл. ед	36 333,33	36 333,33
72.19.30.000 Определение наличия врожденных (герминальных) патогенных мутаций в 19 генах, ассоциированных с повышенным риском развития различных новообразований у детей. Панель "Детские наследственные опухоли"	1 усл. ед	36 333,33	36 333,33
72.19.30.000 Определение мутаций в генах BRAF, NRAS и KIT	1 усл. ед	15 333,33	15 333,33
72.19.30.000 Определение мутаций в генах BRAF, KRAS и NRAS	1 усл. ед	12 333,33	12 333,33
72.19.30.000 Определение мутаций в гене KRAS	1 усл. ед	9 333,33	9 333,33
72.19.30.000 Определение мутаций в гене NRAS	1 усл. ед	9 333,33	9 333,33
72.19.30.000 Определение мутаций V600 в гене BRAF	1 усл. ед	8 333,33	8 333,33
72.19.30.000 Определение мутаций в генах KIT и PDGFRA	1 усл. ед	14 333,33	14 333,33
72.19.30.000 Определение мутаций в гене EGFR в плазме крови (жидкостная биопсия)	1 усл. ед	24 933,33	24 933,33
72.19.30.000 Определение мутаций в гене EGFR	1 усл. ед	9 333,33	9 333,33
72.19.30.000 Определение мутаций в гене PIK3CA	1 усл. ед	8 333,33	8 333,33
72.19.30.000 Выявление наличия мутаций в 57 генах, ассоциированных с развитием опухоли (онкогенов и онкосупрессоров). Тест ОнкоКарта	1 усл. ед	43 333,33	43 333,33
72.19.30.000 Анализ числа копий генов и хромосомных сегментов (copy number variation, CNV) и выявления участков с потерей гетерозиготности (loss of heterozygosity, LOH) в клетках опухоли. Тест Онкоскан	1 усл. ед	58 333,33	58 333,33
72.19.30.000 Выявление наличия мутаций в 12 генах, ассоциированных с раком легкого. Рак легких, расширенная панель	1 усл. ед	86 333,33	86 333,33
72.19.30.000 Выявление наличия мутаций в 57 генах, ассоциированных с развитием опухоли, в свободно циркулирующей опухолевой ДНК в крови методом жидкостной биопсии.	1 усл. ед	64 333,33	64 333,33
72.19.30.000 Определение экспрессии гена PCA3	1 усл. ед	9 833,33	9 833,33
72.19.30.000 Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (p230) (качественное)	1 усл. ед	7 833,33	7 833,33
72.19.30.000 Определение микросателлитной нестабильности (MSI)	1 усл. ед	7 333,33	7 333,33
72.19.30.000 Определение транслокаций гена ALK	1 усл. ед	16 333,33	16 333,33
72.19.30.000 Определение транслокаций гена ROS1	1 усл. ед	16 333,33	16 333,33
72.19.30.000 Определение транслокаций гена RET	1 усл. ед	16 333,33	16 333,33
72.19.30.000 Определение амплификаций гена MET	1 усл. ед	13 333,33	13 333,33
72.19.30.000 Определение числа копий гена MYCN	1 усл. ед	16 333,33	16 333,33
72.19.30.000 Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (p230) (количественное)	1 усл. ед	9 833,33	9 833,33
72.19.30.000 Определение амплификаций гена ERBB2 (Her2/Neu)	1 усл. ед	16 333,33	16 333,33
72.19.30.000 Определение числа копий гена KMT2A (MLL)	1 усл. ед	16 333,33	16 333,33
72.19.30.000 Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (р190) (количественное)	1 усл. ед	11 233,33	11 233,33
72.19.30.000 Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (р210) (количественное)	1 усл. ед	9 033,33	9 033,33
72.19.30.000 Определение мутации W515 в гене MPL	1 усл. ед	6 833,33	6 833,33
72.19.30.000 Определение числа копий локуса 1p36	1 усл. ед	16 333,33	16 333,33
72.19.30.000 Определение мутации V617F в гене JAK2 (качественное)	1 усл. ед	5 433,33	5 433,33
72.19.30.000 Определение мутации D816V в гене KIT	1 усл. ед	6 733,33	6 733,33
72.19.30.000 Определение мутаций 9 экзона гена CALR	1 усл. ед	6 683,33	6 683,33
72.19.30.000 Определение транслокации PML-RARA t(15;17) (количественное), bcr1-2	1 усл. ед	12 533,33	12 533,33
72.19.30.000 Определение транслокаций гена SS18 (SYT)	1 усл. ед	16 333,33	16 333,33
72.19.30.000 Определение транслокаций гена EWSR1	1 усл. ед	16 333,33	16 333,33
72.19.30.000 Определение транслокации AML1-ETO t(8;21) (качественный)	1 усл. ед	6 933,33	6 933,33
72.19.30.000 Поиск мутации 1100delC в гене CHEK2	1 усл. ед	6 333,33	6 333,33
72.19.30.000 Поиск мутации ivs2+1G>A в гене CHEK2	1 усл. ед	6 733,33	6 733,33
72.19.30.000 Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (р210) (качественное)	1 усл. ед	8 033,33	8 033,33
72.19.30.000 Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (р190) (качественное)	1 усл. ед	8 133,33	8 133,33
72.19.30.000 Определение мутации V617F в гене JAK2 (количественное)	1 усл. ед	6 033,33	6 033,33
72.19.30.000 Определение транслокации PML-RARA t(15;17), bcr 1-2 (качественное)	1 усл. ед	7 633,33	7 633,33
72.19.30.000 Определение транслокации PML-RARA t(15;17), bcr 3 (качественное)	1 усл. ед	7 933,33	7 933,33
72.19.30.000 Определение делеций в 12 экзоне гена JAK2	1 усл. ед	6 933,33	6 933,33
72.19.30.000 Определение метилирования промотора гена MGMT	1 усл. ед	8 233,33	8 233,33
72.19.30.000 Определение коделеции локусов 1p/19q	1 усл. ед	8 233,33	8 233,33
72.19.30.000 Определение мутации в генах H3F3A, HIST1H3B и HIST1H3С	1 усл. ед	17 166,67	17 166,67
72.19.30.000 Выявление наличия мутаций в 60 генах, ассоциированных с развитием опухоли (онкогенов и онкосупрессоров).Онкокарта, 60 генов (+BRCA1, BRCA2, PALB2)	1 усл. ед	65 333,33	65 333,33
72.19.30.000 Определение мутаций в генах BRCA1, BRCA2, PALB2 в ткани опухоли	1 усл. ед	23 333,33	23 333,33
72.19.30.000 Определение мутаций в генах BRCA1, BRCA2, PALB2.	1 усл. ед	51 333,33	51 333,33
72.19.30.000 Определение мутаций в 3 генах, ассоциированных с раком толстой кишки (РТК) и меланомой, в свободно циркулирующей опухолевой ДНК в крови.	1 усл. ед	47 333,33	47 333,33
72.19.30.000 Определение мутации в гене IDH2	1 усл. ед	7 333,33	7 333,33
72.19.30.000 Определение делеций в 12 экзоне гена JAK2 (количественное)	1 усл. ед	8 633,33	8 633,33
72.19.30.000 Определение мутации в гене IDH1	1 усл. ед	7 333,33	7 333,33
72.19.30.000 Определение мутаций вызывающих резистентность к ингибиторам тирозинкиназной активности при ХМЛ	1 усл. ед	12 033,33	12 033,33
72.19.30.000 Определение мутаций в гене KIT	1 усл. ед	8 333,33	8 333,33
72.19.30.000 Определение мутаций в гене KIT в плазме крови (жидкостная биопсия)	1 усл. ед	12 333,33	12 333,33
72.19.30.000 Определение мутаций в гене PIK3CA в плазме крови (жидкостная биопсия)	1 усл. ед	12 333,33	12 333,33
72.19.30.000 Мониторинг минимальной остаточной болезни. Signatera (анализ плазмы крови)	1 усл. ед	88 333,33	88 333,33
72.19.30.000 Мониторинг минимальной остаточной болезни. Signatera (изготовление тест-системы + анализ плазмы крови)	1 усл. ед	258 333,33	258 333,33
72.19.30.000 Цитогенетическое исследование крови/костного мозга при гемобластозах	1 усл. ед	11 733,33	11 733,33
72.19.30.000 Определение мутаций промотора гена TERT	1 усл. ед	11 833,33	11 833,33
72.19.30.000 Определение мутаций в гене TP53	1 усл. ед	16 333,33	16 333,33
72.19.30.000 Определение транслокации PML-RARA t(15;17) (количественное), bcr3	1 усл. ед	7 933,33	7 933,33
72.19.30.000 Определение транслокаций генов NTRK1, NTRK2, NTRK3	1 усл. ед	26 333,33	26 333,33
72.19.30.000 Определение мутаций с пропуском 14 экзона гена MET	1 усл. ед	8 333,33	8 333,33
72.19.30.000 Анализ солидных опухолей на мутации в 324 генах методом FoundationOne CDx	1 усл. ед	356 333,33	356 333,33
72.19.30.000 Анализ гематологических опухолей и сарком, 406 генов ДНК, 265 генов РНК методом FoundationOne Heme	1 усл. ед	412 133,33	412 133,33
72.19.30.000 FoundationOne Liquid	1 усл. ед	356 333,33	356 333,33
72.19.30.000 FISH исследование транслокаций для гемобластозов (1 зонд)	1 усл. ед	13 333,33	13 333,33
72.19.30.000 Молекулярно-генетическое исследование В -клеточной клональности	1 усл. ед	16 333,33	16 333,33
72.19.30.000 Молекулярно-генетическое исследование Т-клеточной клональности	1 усл. ед	16 333,33	16 333,33
72.19.30.000 Определение делеций в гене TP53	1 усл. ед	13 033,33	13 033,33
72.19.30.000 Определение делеций в гене ATM	1 усл. ед	13 133,33	13 133,33
72.19.30.000 FISH анализ делеции ТР53 гена, перестроек IGH гена, делеции 13 хромосомы – (del (13), -13), перестроек 1 хромосомы. Панель "Множественная миелома"	1 усл. ед	36 033,33	36 033,33
72.19.30.000 Определение p.L265P в гене MYD88	1 усл. ед	6 333,33	6 333,33
72.19.30.000 Определение мутации T790M в гене EGFR в плазме крови (жидкостная биопсия)	1 усл. ед	14 333,33	14 333,33
72.19.30.000 Определение делеций в гене BRCA2 методом MLPA	1 усл. ед	14 333,33	14 333,33
72.19.30.000 FISH исследование хромосомных аберраций на материале парафинового блока (1 зонд)	1 усл. ед	16 333,33	16 333,33
72.19.30.000 Панель «Рак щитовидной железы»: мутации KRAS, NRAS, HRAS, TERT, BRAF, транслокация RET/PTC, транслокация PAX8/PPARG	1 усл. ед	16 333,33	16 333,33
72.19.30.000 Определение мутаций в гене ESR1	1 усл. ед	8 333,33	8 333,33
72.19.30.000 Определение амплификации гена FGFR1	1 усл. ед	16 333,33	16 333,33
72.19.30.000 Определение транслокаций гена FGFR1	1 усл. ед	16 333,33	16 333,33
72.19.30.000 Определение амплификации гена FGFR2	1 усл. ед	16 333,33	16 333,33
72.19.30.000 Определение транслокаций гена FGFR2	1 усл. ед	16 333,33	16 333,33
72.19.30.000 Определение амплификации гена FGFR3	1 усл. ед	16 333,33	16 333,33
72.19.30.000 Определение амплификаций гена MDM2	1 усл. ед	16 333,33	16 333,33
72.19.30.000 Определение амплификации гена TOP2A	1 усл. ед	16 333,33	16 333,33
72.19.30.000 Определение фьюжн-гена KIAA1549-BRAF	1 усл. ед	16 333,33	16 333,33
72.19.30.000 Определение мутаций в гене ESR1 в плазме крови (жидкостная биопсия)	1 усл. ед	16 333,33	16 333,33
72.19.30.000 ПЦР анализ мутационного статуса генов вариабельных участков иммуноглобулинов (IGHV)	1 усл. ед	15 333,33	15 333,33
72.19.30.000 Комплексное геномное профилирование опухоли Ugene	1 усл. ед	149 333,33	149 333,33
72.19.30.000 Рнк-секвенирование опухоли «Onco-fusion»	1 усл. ед	56 333,33	56 333,33
72.19.30.000 Определение мутаций в гене RET (синдромы MEN2A, MEN2B)	1 усл. ед	16 333,33	16 333,33
72.19.30.000 Поиск делеций в гене BRCA1 методом MLPA	1 усл. ед	14 333,33	14 333,33
72.19.30.000 Выявление мутации V617F в гене JAK2, делеции 12 экзона гена JAK2, мутацию в W515L/K в гене MPL и мутации 9 экзона гена CALR.Панель ХМПЗ (JAK2, CALR, MPL)	1 усл. ед	8 633,33	8 633,33
72.19.30.000 Определение дефицита гомологичной рекомбинации (HRD) в ткани опухоли	1 усл. ед	58 333,33	58 333,33
72.19.30.000 Определение полиморфизмов гена DPYD	1 усл. ед	9 833,33	9 833,33
72.19.30.000 Выявление у плода риска трисомии 21 хромосомы (синдром Дауна). НИПТ Т21	1 усл. ед	17 333,33	17 333,33
72.19.30.000 Выявление у плода риска трисомии 21 хромосомы (синдром Дауна), трисомии 18 хромосомы (синдром Эдвардса), трисомии 13 хромосомы (синдром Патау). НИПТ базовая панель	1 усл. ед	20 333,33	20 333,33
72.19.30.000 Выявление хромосомных аномалий плода, выполняемое путем анализа свободноциркулирующей ДНК плода в крови беременной женщины. НИПТ стандартная панель	1 усл. ед	24 333,33	24 333,33
72.19.30.000 Выявление у плода хромосомных аномалий плода, выполняемое путем анализа свободноциркулирующей ДНК плода в крови беременной. НИПТ расширенная панель	1 усл. ед	35 333,33	35 333,33
72.19.30.000 Выявление генетических мутаций.	1 усл. ед	33 333,33	33 333,33
72.19.30.000 Выявление генетических мутаций с помощью теста Panorama:	1 усл. ед	48 333,33	48 333,33
72.19.30.000 Выявление мутаций в 30 генах плода, ассоциированных с частыми аутосомно-доминантными или Х-сцепленными заболеваниями. Vistara - скрининг на 25 моногенных синдромов	1 усл. ед	98 333,33	98 333,33
72.19.30.000 Хромосомный микроматричный анализ пренатальный	1 усл. ед	19 133,33	19 133,33
72.19.30.000 Пренатальная ДНК-диагностика мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера	1 усл. ед	23 333,33	23 333,33
72.19.30.000 Неинвазивное определение Резус-фактора плода	1 усл. ед	10 233,33	10 233,33
72.19.30.000 Неинвазивное определение пола плода. Скрининговый тест	1 усл. ед	8 533,33	8 533,33
72.19.30.000 Неинвазивное определение пола плода. Стандартный тест	1 усл. ед	11 433,33	11 433,33
72.19.30.000 Спинальная мышечная атрофия. Пренатальная диагностика	1 усл. ед	6 333,33	6 333,33
72.19.30.000 Инвазивное пренатальное определение пола плода	1 усл. ед	6 333,33	6 333,33
72.19.30.000 Пренатальная диагностика хореи Гентингтона	1 усл. ед	23 333,33	23 333,33
72.19.30.000 Пренатальная диагностика. Гемофилия	1 усл. ед	23 333,33	23 333,33
72.19.30.000 Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-доминантного заболевания (генотип пробанда и родителей известен)	1 усл. ед	6 333,33	6 333,33
72.19.30.000 Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-доминантного заболевания (генотип пробанда и родителей неизвестен)	1 усл. ед	13 333,33	13 333,33
72.19.30.000 Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - гомозигота, генотип пробанда и родителей известен)	1 усл. ед	6 333,33	6 333,33
72.19.30.000 Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - гомозигота, генотип пробанда и родителей неизвестен)	1 усл. ед	13 333,33	13 333,33
72.19.30.000 Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - компаунд гетерозигота, генотип пробанда и родителей известен)	1 усл. ед	11 333,33	11 333,33
72.19.30.000 Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - компаунд гетерозигота, генотип пробанда и родителей неизвестен)	1 усл. ед	36 333,33	36 333,33
72.19.30.000 Пренатальная диагностика моногенного X-сцепленного заболевания (генотип пробанда известен)	1 усл. ед	8 333,33	8 333,33
72.19.30.000 Пренатальная диагностика моногенного X-сцепленного заболевания (генотип пробанда неизвестен)	1 усл. ед	13 333,33	13 333,33
72.19.30.000 Атаксия Фридрейха: Пренатальная ДНК-диагностика	1 усл. ед	19 333,33	19 333,33
72.19.30.000 Пренатальная диагностика при выявлении скрытого носительства у одного из родителей. Спинальная мышечная атрофия	1 усл. ед	16 333,33	16 333,33
72.19.30.000 Полное секвенирование экзома пренатальное	1 усл. ед	52 333,33	52 333,33
72.19.30.000 Пренатальный скрининг спинальной мышечной атрофии	1 усл. ед	6 333,33	6 333,33
72.19.30.000 Молекулярное кариотипирование абортивного материала «Оптима расширенное»	1 усл. ед	16 333,33	16 333,33
72.19.30.000 Полное секвенирование генома абортивного материала «Фертус»	1 усл. ед	81 333,33	81 333,33
72.19.30.000 Диагностика генетических причин бесплодия у мужчин и женщин. Геном "ФЕРТИ"	1 усл. ед	76 333,33	76 333,33
72.19.30.000 Анализ генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском тромбообразования с расчетом интегративного риска	1 усл. ед	8 233,33	8 233,33
72.19.30.000 Анализ полиморфизмов в генах фолатного цикла	1 усл. ед	6 233,33	6 233,33
72.19.30.000 Типирование по трем генам HLA II класса (DRB1, DQA1, DQB1)	1 усл. ед	17 733,33	17 733,33
72.19.30.000 Исследование инактивации Х хромосомы	1 усл. ед	10 333,33	10 333,33
72.19.30.000 Расширенный поиск микроделеций AZF локуса Y-хромосомы	1 усл. ед	9 433,33	9 433,33
72.19.30.000 FISH-диагностика (хромосомы X и Y)	1 усл. ед	15 333,33	15 333,33
72.19.30.000 Определение генотипа по резус-фактору, включая гетерозиготное носительство	1 усл. ед	11 333,33	11 333,33
72.19.30.000 Анализ полиморфизмов в генах ACE и AGTсвязанных с риском артериальной гипертензии, гипертензивных осложнений беременности и преэклампсии	1 усл. ед	4 333,33	4 333,33
72.19.30.000 Инверсия пола 46XY: анализ наличия SRY гена	1 усл. ед	6 333,33	6 333,33
72.19.30.000 Анализ числа CAG-повторов в гене андрогенового рецептора (AR)	1 усл. ед	7 833,33	7 833,33
72.19.30.000 Молекулярное кариотипирование абортивного материала «Оптима расширенное»	1 усл. ед	16 333,33	16 333,33
72.19.30.000 Метагеномное исследование микробиома эндометрия	1 усл. ед	14 333,33	14 333,33
72.19.30.000 Хромосомный микроматричный анализ "Стандартный"	1 усл. ед	20 833,33	20 833,33
72.19.30.000 Кариотип, анализ экспертного уровня	1 усл. ед	6 733,33	6 733,33
72.19.30.000 FISH-диагностика (1 локус)	1 усл. ед	9 233,33	9 233,33
72.19.30.000 FISH-диагностика (2 пары хромосом, 2 зонда)	1 усл. ед	14 133,33	14 133,33
72.19.30.000 Хромосомный микроматричный анализ тканей из архивного материала	1 усл. ед	46 333,33	46 333,33
72.19.30.000 Хромосомный микроматричный анализ экзонного уровня	1 усл. ед	34 833,33	34 833,33
72.19.30.000 Кариотип, анализ экспертного уровня, 200 метафаз	1 усл. ед	16 333,33	16 333,33
72.19.30.000 Кариотип, анализ экспертного уровня (с кариограммой)	1 усл. ед	8 133,33	8 133,33
72.19.30.000 Исследование полиморфизма Thr165Met. Фактор коагуляции II (F2 тромбин).	1 усл. ед	6 233,33	6 233,33
72.19.30.000 Предрасположенность к гиперхолистеринемии, сердечно-сосудистым заболеваниям и болезни Альцгеймера (ген APOE)	1 усл. ед	6 333,33	6 333,33
72.19.30.000 Выявление Гемохроматоза 1 типа (HFE: H63D, С282Y, S65C)	1 усл. ед	5 633,33	5 633,33
72.19.30.000 Анализ полиморфизма, связанного с ревматоидными заболеваниями. Болезнь Бехтерева. Ревматоидный артрит. HLAB27	1 усл. ед	5 833,33	5 833,33
72.19.30.000 Устойчивость к стрессу и склонность к зависимостям (анализ полиморфизмов гена COMT - 4 маркера)	1 усл. ед	9 833,33	9 833,33
72.19.30.000 Определение качественного и количественного состава микробиоты кишечника (Микробиом кишечника)	1 усл. ед	14 333,33	14 333,33
72.19.30.000 Преимплантационное генетическое тестирование "ПГТ-А Базис"	1 усл. ед	24 333,33	24 333,33
72.19.30.000 Преимплантационное генетическое тестирование "ПГТ-А Премиум"	1 усл. ед	26 333,33	26 333,33
72.19.30.000 Преимплантационное генетическое тестирование "PGT-SNP"	1 усл. ед	26 333,33	26 333,33
72.19.30.000 Неинвазивное преимплантационное генетическое тестирование "niPGT"	1 усл. ед	26 433,33	26 433,33
72.19.30.000 Определение родства эмбриона	1 усл. ед	26 333,33	26 333,33
72.19.30.000 Установление происхождения обнаруженного у эмбриона хромосомного дисбаланса	1 усл. ед	26 333,33	26 333,33
72.19.30.000 Анализ рецептивности эндометрия "ERT-тест"	1 усл. ед	56 333,33	56 333,33
72.19.30.000 Преимплантационная генетическая диагностика моногенного заболеваний (PGT-М) - 1 эмбрион.	1 усл. ед	22 333,33	22 333,33
72.19.30.000 Преимплантационное генетическое тестирование резус-фактора, 1 эмбрион	1 усл. ед	16 333,33	16 333,33
72.19.30.000 Преимплантационное генетическое тестирование ЭКСПРЕСС (ПГТ-А ЭКСПРЕСС)	1 усл. ед	116 333,33	116 333,33
72.19.30.000 Преимплантационное генетическое тестирование ЭКСПРЕСС (ПГТ-А ЭКСПРЕСС), тестирование 5-го и последующих эмбрионов	1 усл. ед	31 333,33	31 333,33
72.19.30.000 Преимплантационное генетическое тестирование резус-фактора, 1 эмбрион	1 усл. ед	16 333,33	16 333,33
72.19.30.000 Фармакогенетическое тестирование метаболизма варфарина	1 усл. ед	5 333,33	5 333,33
72.19.30.000 Фармакогенетическое тестирование метаболизма Цитохром CYP2D6	1 усл. ед	9 733,33	9 733,33
72.19.30.000 Фармакогенетическое тестирование метаболизма ингибиторов протонного насоса	1 усл. ед	5 633,33	5 633,33
72.19.30.000 Фармакогенетическое тестирование метаболизма клопидогрела	1 усл. ед	5 733,33	5 733,33
72.19.30.000 Фармакогенетическое тестирование метаболизма Цитохрома CYP2C9	1 усл. ед	7 333,33	7 333,33
72.19.30.000 Фармакогенетическое тестирование метаболизма DPYD"	1 усл. ед	7 033,33	7 033,33
Показать ещё
Итого			2 500 000

Информация для участников

Преимущества

Не установлены

Требования к участникам

Финансовая устойчивость и платежеспособность
Единые требования к участникам (ч.1 ст.31 №44-ФЗ)
Отсутствие в реестре недобросовестных поставщиков

Ограничения и запреты

Не установлены

ВСЕ ТЕНДЕРЫ

Регионы Категории

ОКПД2 Заказчики