Оказание услуг по проведению клинико-лабораторных испытаний медицинского изделия для диагностики in vitro

72.19.30.000

Клиническое секвенирование генома. Определение всей последовательности ДНК в ядре клетки и в митохондриях.

1 усл. ед

66 333,33

66 333,33

72.19.30.000

Полное секвенирование генома GenomeUNI определение всей последовательности ДНК в ядре клетки и в митохондриях.

1 усл. ед

96 333,33

96 333,33

72.19.30.000

Полное секвенирование экзома "ЭКСПЕРТ"анализ кодирующих последовательностей всех генов а также всех известных патогенных вариантов в некодирующих регионах генома и полное секвенирование митохондриального генома.

1 усл. ед

46 333,33

46 333,33

72.19.30.000

Полное секвенирование экзома определение структуры кодирующих участков (всех генов) всех генов. В исследование включены как клинически значимые, так и все остальные гены человека.

1 усл. ед

42 333,33

42 333,33

72.19.30.000

Клиническое секвенирование экзома определения генетических вариантов во всех известных клинически значимых генах. Он позволяет одномоментно провести поиск патогенных вариантов, связанных практически со всеми известными моногенными заболеваниями.

1 усл. ед

41 333,33

41 333,33

72.19.30.000

Исследование генов, ассоциированных с неврологическими заболеваниями. Большая неврологическая панель.

1 усл. ед

36 333,33

36 333,33

72.19.30.000

Анализ генов, связанных с синдромами одним из признаков являются судорожные состояния. Панель "Наследственные эпилепсии"

1 усл. ед

36 333,33

36 333,33

72.19.30.000

Анализ генов, связанных с широким спектром различных по своей природе болезней, обусловленных постепенной гибелью отдельных групп нервных клеток и характеризующихся неуклонно прогрессирующим неврологическим дефицитом, включая двигательные расстройства, психоэмоциональные и когнитивные (вплоть до деменции) нарушения и эпилептические приступы. Панель "Нейродегенеративные заболевания"

1 усл. ед

36 333,33

36 333,33

72.19.30.000

Анализ генов, связанных с задержкой психо-речевого развития(ЗПР), умственной отсталостью (УО) и/или расстройствами аутистического спектра (РАС). Панель "Задержка развития, умственная отсталость и расстройства аутистического спектра"

1 усл. ед

36 333,33

36 333,33

72.19.30.000

Анализ генов, связанных с группой стабильных нарушений развития моторики и поддержания позы, ведущих к двигательным дефектам, обусловленным не прогрессирующим повреждением и/или аномалией развивающегося головного мозга у в утробном периоде или у новорожденного ребёнка. Панель «Детский церебральный паралич»

1 усл. ед

36 333,33

36 333,33

72.19.30.000

Анализ генов, связанных с синдромами, связанными с нарушением функции скелетных мышц, патологией нейронов и проводящих путей. Панель "Нервно-мышечные заболевания"

1 усл. ед

36 333,33

36 333,33

72.19.30.000

Анализ генов, связанных с группой дисплазий соединительной ткани (ДСТ). Панель "Заболевания соединительной ткани"

1 усл. ед

36 333,33

36 333,33

72.19.30.000

Анализ генов, связанных с факоматозами - группой наследственных, прогрессирующих заболеваний, характеризующихся сочетанным поражением кожи, глаз, нервной системы и внутренних органов. Панель "Факоматозы и наследственный рак"

1 усл. ед

36 333,33

36 333,33

72.19.30.000

Анализ генов, связанных с нарушениями слуха. Панель "Наследственная тугоухость"

1 усл. ед

36 333,33

36 333,33

72.19.30.000

Анализ генов связанных со стойким иммунными дисфункциями Панель "Нарушения иммунитета"

1 усл. ед

36 333,33

36 333,33

72.19.30.000

Анализ генов, связанных с нарушениями метаболизма. Панель "Наследственные нарушения обмена веществ"

1 усл. ед

36 333,33

36 333,33

72.19.30.000

Анализ генов мутации в которых вызывают заболевания органа зрения. Панель "Наследственные заболевания глаз"

1 усл. ед

36 333,33

36 333,33

72.19.30.000

Анализ генов, связанных с генетическими заболеваниями почек. Панель "Наследственные заболевания почек"

1 усл. ед

36 333,33

36 333,33

72.19.30.000

Анализ генов, связанных с кардиологическими синдромами. Панель "Наследственные заболевания сердца"

1 усл. ед

36 333,33

36 333,33

72.19.30.000

Анализ генов, связанных с нарушением репродуктивной функции. Панель "Наследственные нарушения репродуктивной системы"

1 усл. ед

36 333,33

36 333,33