Услуги медицинский лабораторий

86.90.15.000

BCR-ABLp190 – t(9;22), колич.

1 шт

3 234,19

3 234,19

86.90.15.000

Антитела к боррелиям (Borrelia), IgG (иммуноблот)

1 шт

2 760,34

2 760,34

86.90.15.000

Антитела к боррелиям (Borrelia), IgM (иммуноблот)

1 шт

2 760,34

2 760,34

86.90.15.000

Определение мутации V617F в 14 экзоне гена Jak-2 киназы, колич.

1 шт

1 943,76

1 943,76

86.90.15.000

Определение мутации V617F в 14 экзоне гена Jak-2 киназы, качест.

1 шт

1 533,79

1 533,79

86.90.15.000

AML1-ETO – t(8;22), кач.

1 шт

2 741,89

2 741,89

86.90.15.000

Генетический риск осложнений беременности и патологии плода, 12 показателей*

1 шт

1 866,07

1 866,07

86.90.15.000

Пакет «ОК!» (оценка риска тромбоза при приеме ОК и ГЗТ), 2 показателя*

1 шт

489,35

489,35

86.90.15.000

Генетический риск нарушений системы свертывания (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3-8 точек

1 шт

1 784,09

1 784,09

86.90.15.000

Определение мутации в гене протромбина Thr165Met

1 шт

2 003,94

2 003,94

86.90.15.000

Генетические дефекты ферментов фолатного цикла ( MTHFR, MTR, MTRR – 4 точки)

1 шт

770,71

770,71

86.90.15.000

Генетическая предрасположенность к гипертонии, 9 показателей*

1 шт

1 439,88

1 439,88

86.90.15.000

Пакет «Риски возникновения сердечнососудистых заболеваний» (риск нарушения свертывания крови и гипертонии, фолатный цикл), 21 показатель*

1 шт

2 985,25

2 985,25

86.90.15.000

Пакет «ОнкоРиски» (BRCA1/2, фолатный цикл), 12 показателей*

1 шт

2 371,62

2 371,62

86.90.15.000

Генетический риск развития рака молочной железы и рака яичников (BRCA1, (BRCA2 - 8 показателей)*

1 шт

1 249,46

1 249,46

86.90.15.000

Определение мутаций в генах: BRCA1(11 мутаций), BRCA2 (3 мутации), PALB2 (1 мутация), CHEK2(4 мутации),NBN (1 мутация), венозная кровь

1 шт

3 234,19

3 234,19

86.90.15.000

Скрининг на носительство наследственных заболеваний «Базовый» (Геномед)

1 шт

8 421,92

8 421,92

86.90.15.000

Ген андрогенового рецептора (AR) число CAG повторов

1 шт

2 500,55

2 500,55

86.90.15.000

Генодиагностика врожденной гиперплазии надпочечников (исследование 15 мутаций в гене CYP21А2 с учетом изменения в псевдогене CYP21P

1 шт

6 306,98

6 306,98

86.90.15.000

Комплексная генетическая диагностика синдрома поликистоза яичников (СПКЯ), 6 показателей

1 шт

5 284,73

5 284,73