Оказание лабораторных услуг: генетические исследования для нужд ФГБУ "НМХЦ им. Н.И. Пирогова" Минздрава России

Общее Проведение закупки Документы Заказчик Контактные данные Объект закупки Информация для участников

Этап закупки

Размещение завершено, заключён контракт.

Оказание лабораторных услуг: генетические исследования для нужд ФГБУ "НМХЦ им. Н.И. Пирогова" Минздрава России

44-ФЗ, Электронный аукцион №

░░░░░░░░░░░░░

опубликован 10.06.2025 14:45 по Москве

░░░░░░░

Начальная цена контракта

10 000 000 ₽

Обеспечение заявки

50 000 ₽

Обеспечение контракта

Нет информации

Обеспечение гарантийных обязательств

Нет информации

Проведение закупки

Площадка

░░░░░░░

Проведение аукциона

18.06.2025

Подведение итогов

20.06.2025 в 00:00 по Москве

Предоставление документации

с 10.06.2025 до 18.06.2025 в 07:00 по Москве

Документы

Заказчик

ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИКО-ХИРУРГИЧЕСКИЙ ЦЕНТР ИМЕНИ Н.И.ПИРОГОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

7733108569 – 771901001

Место поставки

░░░░░░░░░░░░░░░

Почтовый адрес

Российская Федерация, 105203, Москва, УЛ ПЕРВОМАЙСКАЯ НИЖН., 70

Местонахождение

Российская Федерация, 105203, Москва, УЛ. НИЖНЯЯ ПЕРВОМАЙСКАЯ, Д.70

ОГРН

1027700077668

Контактные данные

7733108569 – 771901001

Контактное лицо

Надежда Дмитриевна Судакова

Номер телефона

░░░░░░░░░░░░

Почта

░░░░░░░░░░░░░░░

Объект закупки

Наименование	Количество	Цена за единицу, ₽	Стоимость, ₽
86.90.15.000 Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене IDH1 в биопсийном (операционном) материале	1 усл. ед	6 833,33	6 833,33
86.90.15.000 Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене IDH2 в биопсийном (операционном) материале	1 усл. ед	6 833,33	6 833,33
86.90.15.000 Определение метилирования гена MGMT в биопсийном (операционном) материале	1 усл. ед	8 800	8 800
86.90.15.000 Молекулярно-генетическое исследование транслокации 1p/19q в биопсийном (операционном) материале	1 усл. ед	8 300	8 300
86.90.15.000 Молекулярно-генетическое исследование мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 в крови (Определение 8 частых мутаций в генах BRCA1 и BRCA2)	1 усл. ед	7 666,67	7 666,67
86.90.15.000 Комплекс исследований для диагностики эпилепсии (Панель "Наследственные эпилепсии")	1 усл. ед	35 166,67	35 166,67
86.90.15.000 Определение HLA-антигенов (Типирование по трем генам HLA II класса (DRB1, DQA1, DQB1))	1 усл. ед	16 333,33	16 333,33
86.90.15.000 Молекулярно-генетическое исследование мутаций в генах MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 в крови (Определение микросателлитной нестабильности (MSI))	1 усл. ед	15 166,67	15 166,67
86.90.15.000 Молекулярно-генетическое исследование транслокаций гена ALK	1 усл. ед	15 333,33	15 333,33
86.90.15.000 Молекулярно-генетическое исследование транслокаций гена ROS1	1 усл. ед	14 333,33	14 333,33
86.90.15.000 Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене RET в биопсийном (операционном) материале (Определение транслокаций гена RET)	1 усл. ед	15 333,33	15 333,33
86.90.15.000 Молекулярно-генетическое исследование точечных мутаций гена bcr-abl (химерный ген, образованный слиянием области кластера разрывов на 22 хромосоме и гена тирозин-киназы Абельсона на 9 хромосоме) (Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (p230) (количественное)	1 усл. ед	10 333,33	10 333,33
86.90.15.000 Определение экспрессии мРНК BCR-ABLp190 (количественное) (Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (р190)	1 усл. ед	10 466,67	10 466,67
86.90.15.000 Определение экспрессии мРНК BCR-ABLp210 (количественное) (Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (р210)	1 усл. ед	8 533,33	8 533,33
86.90.15.000 Молекулярно-генетическое исследование мутации в гене V617F (замена 617-ой аминокислоты с валина на фенилаланин) JAK2 (янус тирозин-киназа второго типа) в крови	1 усл. ед	5 500	5 500
86.90.15.000 Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене c-KIT в биопсийном (операционном) материале (Определение мутации D816V в гене KIT)	1 усл. ед	6 566,67	6 566,67
86.90.15.000 Молекулярно-генетическое исследование маркеров Ph-негативных миелопролиферативных заболеваний (мутации в генах Jak2, MPL и CALR) (Определение мутаций 9 экзона гена CALR)	1 усл. ед	7 166,67	7 166,67
86.90.15.000 Молекулярно-генетическое исследование точечных мутаций гена bcr-abl (химерный ген, образованный слиянием области кластера разрывов на 22 хромосоме и гена тирозин-киназы Абельсона на 9 хромосоме) (Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (р210) (качественное))	1 усл. ед	7 600	7 600
86.90.15.000 Молекулярно-генетическое исследование точечных мутаций гена bcr-abl (химерный ген, образованный слиянием области кластера разрывов на 22 хромосоме и гена тирозин-киназы Абельсона на 9 хромосоме) (Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (р190) (качественное))	1 усл. ед	7 600	7 600
86.90.15.000 Молекулярно-генетическое исследование мутации в гене V617F (замена 617-ой аминокислоты с валина на фенилаланин) JAK2 (янус тирозин-киназа второго типа) в крови, количественно	1 усл. ед	7 333,33	7 333,33
86.90.15.000 Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене PML-RARA методом ПЦР (Определение транслокации PML-RARA t(15;17), bcr 1-2 (качественное))	1 усл. ед	7 466,67	7 466,67
86.90.15.000 Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене PML-RARA методом ПЦР (Определение транслокации PML-RARA t(15;17), bcr 3 (качественное))	1 усл. ед	7 566,67	7 566,67
86.90.15.000 Молекулярно-генетическое исследование мутации в гене V617F (замена 617-ой аминокислоты с валина на фенилаланин) JAK2 (янус тирозин-киназа второго типа) в крови (Определение делеций в 12 экзоне гена JAK2)	1 усл. ед	6 600	6 600
86.90.15.000 Определение амплификации гена ERBB2 (HER2/Neu) в биопсийном (операционном) материале методом флюоресцентной гибридизации in situ (FISH)	1 усл. ед	13 833,33	13 833,33
86.90.15.000 Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене BRAF в биопсийном (операционном) материале (Определение мутаций V600 в гене BRAF)	1 усл. ед	7 500	7 500
86.90.15.000 Комплексное исследование для пренатальной диагностики нарушений развития ребенка (внутриутробно) (НИПТ стандартная панель)	1 усл. ед	25 000	25 000
86.90.15.000 Определение частых мутаций митохондриального генома (MELAS, MERRF, Leight) (Панель "Митохондриальный геном")	1 усл. ед	35 166,67	35 166,67
86.90.15.000 Молекулярно-генетическое исследование точечных мутаций гена bcr-abl (химерный ген, образованный слиянием области кластера разрывов на 22 хромосоме и гена тирозин-киназы Абельсона на 9 хромосоме) (Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (p230) (качественное))	1 усл. ед	8 433,33	8 433,33
86.90.15.000 Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене CHEK2 в крови методом ПЦР (Поиск мутации 1100delC)	1 усл. ед	6 533,33	6 533,33
86.90.15.000 Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене CHEK2 в крови методом ПЦР (Поиск мутации ivs2+1G>A)	1 усл. ед	6 566,67	6 566,67
86.90.15.000 Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене PML-RARA методом ПЦР (Определение транслокации PML-RARA t(15;17) (количественное), bcr1-2)	1 усл. ед	11 866,67	11 866,67
86.90.15.000 Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене TP53 в крови	1 усл. ед	15 000	15 000
86.90.15.000 Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене PML-RARA методом ПЦР (Определение транслокации PML-RARA t(15;17) (количественное), bcr3)	1 усл. ед	6 900	6 900
86.90.15.000 Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене TP53 в крови (делеций )	1 усл. ед	11 666,67	11 666,67
86.90.15.000 Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене BRCA2 в биопсийном (операционном) материале (Определение делеций в гене BRCA2 методом MLPA, в крови)	1 усл. ед	13 833,33	13 833,33
86.90.15.000 Комплекс исследований для диагностики злокачественных новообразований щитовидной железы (Панель «Рак щитовидной железы»: мутации KRAS, NRAS, HRAS, TERT, BRAF, транслокация RET/PTC, транслокация PAX8/PPARG)	1 усл. ед	13 333,33	13 333,33
86.90.15.000 Определения антигена HLA-B27 методом проточной цитофлуориметрии	1 усл. ед	5 333,33	5 333,33
86.90.15.000 Исследование клеток крови для определения кариотипа методом дифференциальной окраски хромосом при различных генетических нарушениях	1 усл. ед	5 333,33	5 333,33
86.90.15.000 Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене NRAS в биопсийном (операционном) материале	1 усл. ед	9 166,67	9 166,67
86.90.15.000 Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене BRAF в биопсийном (операционном) материале	1 усл. ед	7 166,67	7 166,67
86.90.15.000 Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене c-KIT в биопсийном (операционном) материале	1 усл. ед	7 166,67	7 166,67
86.90.15.000 Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене KRAS в биопсийном (операционном) материале	1 усл. ед	9 166,67	9 166,67
86.90.15.000 Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене PDGFRA	1 усл. ед	12 366,67	12 366,67
86.90.15.000 Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене EGFR в биопсийном (операционном) материале	1 усл. ед	9 500	9 500
86.90.15.000 Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене RET в биопсийном (операционном) материале (Определение мутаций в гене RET (синдромы MEN2A, MEN2B))	1 усл. ед	15 833,33	15 833,33
86.90.15.000 Комплекс исследований пробанда (панель "Генетика хирургии эпилепсии")	1 усл. ед	18 500	18 500
86.90.15.000 Молекулярно-генетическое исследование мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 в крови (Полное секвенирование генов BRCA1 и BRCA2)	1 усл. ед	19 000	19 000
Показать ещё
Итого			10 000 000

Информация для участников

Преимущества

Преимущество в соответствии с ч.3 ст.30 44-ФЗ
Организациям инвалидов

Требования к участникам

Финансовая устойчивость и платежеспособность
Единые требования к участникам (ч.1 ст.31 №44-ФЗ)
Отсутствие в реестре недобросовестных поставщиков

Ограничения и запреты

Не установлены

ВСЕ ТЕНДЕРЫ

Регионы

Категории

ОКПД2