Этап закупки
Размещение завершено, заключён контракт.
Начальная цена контракта
4 000 000 ₽
Начало исполнения контракта
06.06.2025 в 00:00 по Москве
Срок исполнения контракта
30.12.2025 в 00:00 по Москве
Обеспечение заявки
20 000 ₽
Обеспечение контракта
Обеспечение гарантийных обязательств
Нет информации
Контракт
4 000 000 ₽
Площадка
Проведение аукциона
26.05.2025
Подведение итогов
28.05.2025 в 00:00 по Москве
Предоставление документации
с 15.05.2025 до 26.05.2025 в 09:30 по Москве
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ОНКОЛОГИИ ИМЕНИ Н.Н. ПЕТРОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
7821006887 – 784301001
Место поставки
Почтовый адрес
Российская Федерация, 197758, Санкт-Петербург, Песочный п, Ленинградская, Д.68 -, -
Местонахождение
Российская Федерация, 197758, Санкт-Петербург, Песочный п, Ленинградская ул, Д.68 -
ОГРН
1027812406687
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ОНКОЛОГИИ ИМЕНИ Н.Н. ПЕТРОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
7821006887 – 784301001
Контактное лицо
Елена Валериевна Иванова
Номер телефона
Почта
Наименование | Количество | Цена за единицу, ₽ | Стоимость, ₽ |
---|---|---|---|
86.22.11.000 FISH анализ перестроек в гене 5q | 1 усл. ед | 8 000 | 8 000 |
86.22.11.000 FISH анализ перестроек в гене 7q | 1 усл. ед | 8 000 | 8 000 |
86.22.11.000 FISH анализ перестроек в гене 12p | 1 усл. ед | 8 000 | 8 000 |
86.22.11.000 FISH анализ трисомии 8 хромосомы (+8) | 1 усл. ед | 8 000 | 8 000 |
86.22.11.000 FISH анализ перестроек в гене 20q | 1 усл. ед | 8 000 | 8 000 |
86.22.11.000 FISH анализ перестроек в гене ATM 11(q13) | 1 усл. ед | 8 000 | 8 000 |
86.22.11.000 FISH анализ трисомии 12 хромосомы (+12) | 1 усл. ед | 8 000 | 8 000 |
86.22.11.000 FISH анализ перестроек IGH гена (t(4;14), t(14;16), t(14;20), t(11;14) | 1 усл. ед | 8 000 | 8 000 |
86.22.11.000 FISH анализ моносомии, делеции 13 хромосомы | 1 усл. ед | 8 000 | 8 000 |
86.22.11.000 FISH анализ перестройки 1 хромосомы | 1 усл. ед | 8 000 | 8 000 |
86.22.11.000 ПАНЕЛЬ "Острые лимфобластные лейкозы Т-кл.": Цитогенетический анализ клеток костного мозга (периферической крови) + ПЦР анализ химерных генов SIL/TAL1 - t(1;14), NUP214/ABL + FISH анализ делеций в гене CDKN2A | 1 усл. ед | 13 000 | 13 000 |
86.22.11.000 ПАНЕЛЬ "Множественная миелома - диагноз": FISH анализ делеции ТР53 гена, перестроек IGH гена (t(4;14), t(14;16), t(11;14), t(14;20)), делеции 13 хромосомы – (del(13), -13), перестроек 1 хромосомы | 1 усл. ед | 25 000 | 25 000 |
86.22.11.000 ПАНЕЛЬ "Множественная миелома +ЦГ": Цитогенетический анализ клеток костного мозга + FISH анализ делеции ТР53 гена, перестроек IGH гена (t(4;14), t(14;16), t(11;14), t(14;20)),, делеции 13 хромосомы – (del(13), -13), перестроек 1 хромосомы | 1 усл. ед | 30 000 | 30 000 |
86.22.11.000 ПАНЕЛЬ "Множественная миелома - прогноз" ПЦР анализ мутаций в гене ТР53 (секвенирование), FISH анализ делеции del(17р), t(4;14), t(14;16), перестроек 1 хромосомы | 1 усл. ед | 38 000 | 38 000 |
86.22.11.000 ПАНЕЛЬ "Doublt-hit Множественная миелома" FISH анализ перестроек с-MYC, ССND1 генов | 1 усл. ед | 13 000 | 13 000 |
86.22.11.000 ПАНЕЛЬ "Хронический лимфолейкоз - диагноз": Цитогенетический анализ митоген-стимулированных лимфоцитов периферической крови + FISH анализ делеции 17p, в гене TP53, перестроек ATM гена, трисомии 12 хромосомы (+12), делеции 13 хромосомы – (del(13), -13), ПЦР анализ мутационного статуса генов вариабельных участков иммуноглобулинов IgHV | 1 усл. ед | 38 000 | 38 000 |
86.22.11.000 ПАНЕЛЬ "Хронический лимфолейкоз - прогноз": FISH анализ делеции 17p, в гене TP53; FISH анализ перестроек ATM гена, ПЦР анализ мутаций в гене ТР53 (секвенирование); ПЦР анализ мутационного статуса генов вариабельных участков иммуноглобулинов IgHV | 1 усл. ед | 33 000 | 33 000 |
86.22.11.000 ПАНЕЛЬ "Лимфома из клеток мантийной зоны": Цитогенетический анализ митоген-стимулированных лимфоцитов периферической крови + FISH анализ транслокации t(11;14), делеции ТР53 гена | 1 усл. ед | 18 000 | 18 000 |
86.22.11.000 ПАНЕЛЬ "Doublt-hit Лимфома из клеток мантийной зоны" FISH анализ перестроек с-MYC, ССND1 генов | 1 усл. ед | 13 000 | 13 000 |
86.22.11.000 ПАНЕЛЬ"МАЛТ-лимфома": Цитогенетическое исследование митоген-стимулированных лимфоцитов периферической крови + FISH анализ делеции ТР53 гена, t(11;14), t(11;18) | 1 усл. ед | 24 500 | 24 500 |
86.22.11.000 ПАНЕЛЬ "Диффузная В-крупноклеточная лимфома": Цитогенетический анализ митоген-стимулированных лимфоцитов периферической крови + FISH анализ перестроек гена BCL- 6 (der(3)(q27)), делеции ТР53 гена | 1 усл. ед | 18 000 | 18 000 |
86.22.11.000 ПАНЕЛЬ "Double-hit Диффузная В-крупноклеточная лимфома" FISH анализ перестроек BCL2/BCL6, с-MYC генов | 1 усл. ед | 19 500 | 19 500 |
86.22.11.000 ПАНЕЛЬ "Лимфома Беркита" Цитогенетический анализ митоген-стимулированных лимфоцитов периферической крови + FISH анализ перестроек MYC гена (t(8;14), t(2;8), t(8;22)), делеции ТР53 гена | 1 усл. ед | 18 000 | 18 000 |
86.22.11.000 ПАНЕЛЬ "Фолликулярная лимфома" Цитогенетический анализ митоген-стимулированных лимфоцитов периферической крови + FISH анализ перестроек BCL2 гена (t(14;18), t(2;18), t(18;22)), делеции ТР53 гена | 1 усл. ед | 18 000 | 18 000 |
86.22.11.000 ПАНЕЛЬ "Double-hit Фолликулярная лимфома" FISH анализ перестроек BCL2, с-MYC генов | 1 усл. ед | 13 000 | 13 000 |
86.22.11.000 Типирование реципиент-донор для дальнейшего определения химеризма после трансплантация гемопоэтических стволовых клеток (аллель-специфичная ПЦР, STR) | 1 усл. ед | 10 000 | 10 000 |
86.22.11.000 Определение химеризма после трансплантация гемопоэтических стволовых клеток (аллель-специфичная ПЦР, STR) | 1 усл. ед | 7 500 | 7 500 |
86.22.11.000 ПАНЕЛЬ "Скрининг МПН - МГ второй этап" - ПЦР анализ мутаций в гене СALR, в гене MPL, в 12 экзоне гена JAK2 | 1 усл. ед | 11 800 | 11 800 |
86.22.11.000 ПАНЕЛЬ "Скрининг МПН - ЦГ+МГ второй этап" - цитогенетическое исследование клеток костного мозга, ПЦР анализ мутаций в гене СALR, в гене MPL, в 12 экзоне гена JAK2 | 1 усл. ед | 16 600 | 16 600 |
86.22.11.000 ПАНЕЛЬ "Скрининг МПН-МГ третий этап": ASXL1, EZH2, IDH1/IDH2, SRSF2, DNMT3A, SETBP1, CSF3R | 1 усл. ед | 35 600 | 35 600 |
86.22.11.000 ПАНЕЛЬ "Прогноз ХММЛ": цитогенетическое исследование клеток костного мозга, ASXL1, NRAS, RUNX1, SETBP1 | 1 усл. ед | 25 000 | 25 000 |
86.22.11.000 ПАНЕЛЬ "ЮММЛ диагноз": цитогенетическое исследование клеток костного мозга, NRAS | 1 усл. ед | 10 800 | 10 800 |
86.22.11.000 ПАНЕЛЬ "атипичный ХМЛ/ ХНЛ молекулярный скрининг": SETBP1, CSF3R | 1 усл. ед | 8 000 | 8 000 |
86.22.11.000 ПАНЕЛЬ "атипичный ХМЛ/ ХНЛ молекулярная полная": SETBP1, CSF3R, ASXL1, SRSF2, IDH1/2, EZH2 | 1 усл. ед | 32 000 | 32 000 |
86.22.11.000 ПАНЕЛЬ "атипичный ХМЛ/ ХНЛ ЦГ+МГ полная" : цитогенетическое исследование клеток костного мозга, SETBP1, CSF3R, ASXL1, SRSF2, IDH1/2, EZH2 | 1 усл. ед | 36 500 | 36 500 |
86.22.11.000 FISH анализ половых хромосом X/Y (мозаицизм, трисомии, моносомии, делеции, перестройки) | 1 усл. ед | 8 000 | 8 000 |
86.22.11.000 FISH анализ перестроек гена ALK | 1 усл. ед | 8 000 | 8 000 |
86.22.11.000 Выделение ДНК | 1 усл. ед | 500 | 500 |
86.22.11.000 Выделение РНК | 1 усл. ед | 500 | 500 |
86.22.11.000 Кариотипирование клеток периферической крови больных ХЛЛ с СpG-олигонуклеотидом DSP30 и IL2 | 1 усл. ед | 10 000 | 10 000 |
86.22.11.000 Гисто FISH анализ перестроек гена ALK на парафиновых срезах | 1 усл. ед | 15 000 | 15 000 |
86.22.11.000 ПАНЕЛЬ "Миелодиспластический синдром 5q-" Цитогенетический анализ клеток костного мозга + FISH анализ 5q | 1 усл. ед | 11 500 | 11 500 |
86.22.11.000 ПАНЕЛЬ "Миелодиспластический синдром 5q- , мутации TP53 " Цитогенетический анализ клеток костного мозга + FISH анализ 5q + ПЦР анализ мутаций в гене ТР53 (секвенирование) | 1 усл. ед | 24 000 | 24 000 |
86.22.11.000 ПАНЕЛЬ "Множественная миелома R-ISS" - del (17p), t(4;14) , t(14;16) | 1 усл. ед | 19 500 | 19 500 |
86.22.11.000 ПЦР анализ мутаций в гене EPOR (8 экзон, секвенирование) | 1 усл. ед | 7 800 | 7 800 |
86.22.11.000 ПЦР анализ мутаций в гене VHL (1,2,3 экзоны, секвенирование) | 1 усл. ед | 7 800 | 7 800 |
86.22.11.000 FISH анализ перестроек гена MALT1 | 1 усл. ед | 8 000 | 8 000 |
86.22.11.000 FISH анализ транслокации t(8;14) | 1 усл. ед | 8 000 | 8 000 |
86.22.11.000 FISH анализ транслокации t(14;18) | 1 усл. ед | 8 000 | 8 000 |
86.22.11.000 FISH анализ транслокации t(4;11) | 1 усл. ед | 8 000 | 8 000 |
86.22.11.000 FISH анализ транслокации t(1;19) | 1 усл. ед | 8 000 | 8 000 |
86.22.11.000 Гисто FISH анализ перестроек гена MALT1 на парафиновых срезах | 1 усл. ед | 15 000 | 15 000 |
86.22.11.000 Гисто FISH анализ перестроек гена t(8;14) на парафиновых срезах | 1 усл. ед | 15 000 | 15 000 |
86.22.11.000 Гисто FISH анализ перестроек гена t(14;18) на парафиновых срезах | 1 усл. ед | 15 000 | 15 000 |
86.22.11.000 Исследование клеток спинномозговой жидкости при множественной миеломе, плазмобластной лимфоме с поражением нервной системы: FISH анализ делеции ТР53 гена, перестроек IGH гена (t(4;14), t(14;16), t(11;14), t(14;20)), делеции 13 хромосомы – (del(13), -13), перестроек 1 хромосомы (при достаточном содержании клеток в биологическом материале) | 1 усл. ед | 26 000 | 26 000 |
86.22.11.000 FISH анализ транслокации t(8;9)- PCM1/JAK2 | 1 усл. ед | 10 000 | 10 000 |
86.22.11.000 Гисто FISH анализ всех специфических аберраций (TP53,ATM 11(q13), трисомии 12 хромосомы (+12), перестроек IGH гена, перестройки гена C-MYC, перестроек MALT1 - на парафиновых срезах | 1 усл. ед | 15 000 | 15 000 |
86.22.11.000 ПАНЕЛЬ "Гиперэозинофильный синдром - диагноз": FISH анализ перестроек гена PDGFRα, PDGFRβ, FGFR1, транслокации t(8;9)-PCM1/JAK2 | 1 усл. ед | 27 500 | 27 500 |
86.22.11.000 ПАНЕЛЬ "Гиперэозинофильный синдром + ЦГ": Цитогенетический анализ клеток костного мозга + FISH анализ перестроек гена PDGFRα, PDGFRβ, FGFR1, транслокации t(8;9)-PCM1/JAK2 | 1 усл. ед | 32 000 | 32 000 |
86.22.11.000 ПАНЕЛЬ "Крупноклеточная лимфома" Цитогенетический анализ митоген-стимулированных лимфоцитов периферической крови + FISH анализ перестроек гена ALK, делеции del (17p) -ТР53 гена | 1 усл. ед | 18 000 | 18 000 |
86.22.11.000 FISH анализ перестройки гена C-MYC | 1 усл. ед | 8 000 | 8 000 |
86.22.11.000 FISH анализ транслокации t(4;14) | 1 усл. ед | 8 000 | 8 000 |
86.22.11.000 FISH анализ транслокации t(14;16) | 1 усл. ед | 8 000 | 8 000 |
86.22.11.000 FISH анализ транслокации t(14;20) | 1 усл. ед | 8 000 | 8 000 |
86.22.11.000 FISH анализ транслокации t(11;14) | 1 усл. ед | 8 000 | 8 000 |
86.22.11.000 ПАНЕЛЬ "Острые миелобластные лейкозы ELN": Цитогенетический анализ клеток костного мозга (периферической крови) + ПЦР анализ химерных генов BCR/ABL - t(9;22), PML/RARα - t(15;17), RUNX1/RUNX1T1 - t(8;21), CBFβ/MYH11 - inv(16),t(16;16), мутаций в генах FLT3 (ITD, TKD), аллельной нагрузки FLT3 (ITD), NPM1, CEBPA, ASXL1, +FISH -5/5q, -7/7q, 20q, KMT2A (MLL), 3q, 17p | 1 усл. ед | 82 000 | 82 000 |
86.22.11.000 ПАНЕЛЬ "Острые лимфобластные лейкозы В-кл.": Цитогенетический анализ клеток костного мозга (периферической крови) + ПЦР анализ химерных генов BCR/ABL - t(9;22), MLL/AF4 - t(4;11), E2A/PBX1 - t(1;19) | 1 усл. ед | 11 500 | 11 500 |
86.22.11.000 ПАНЕЛЬ "Double-hit ОЛЛ" FISH анализ перестроек BCL2, с-MYC генов | 1 усл. ед | 13 000 | 13 000 |
86.22.11.000 ПАНЕЛЬ "Высокий молекулярный риск МПН": ASXL1, EZH2, IDH1/IDH2, SRSF2 | 1 усл. ед | 23 700 | 23 700 |
86.22.11.000 ПАНЕЛЬ "Системный мастоцитоз - высокий моленкулярный риск": ПЦР анализ мутаций в генах KITD816V, секвенирование SRSF2, ASXL1, RUNX1 | 1 усл. ед | 18 000 | 18 000 |
86.22.11.000 ПАНЕЛЬ "Миелодиспластический синдром FISH": Цитогенетический анализ клеток костного мозга + FISH анализ -5/5q, -7/7q, 20q, KMT2A (MLL), 3q, 17p | 1 усл. ед | 43 200 | 43 200 |
86.22.11.000 ПАНЕЛЬ "Миелодиспластический синдром ПЦР": Цитогенетический анализ клеток костного мозга + ПЦР анализ мутаций ASXL1, EZH2, DNMT3A, SRSF2, SF3B1 | 1 усл. ед | 26 000 | 26 000 |
86.22.11.000 ПАНЕЛЬ "Миелодиспластический синдром VIP": Цитогенетический анализ клеток костного мозга + ПЦР анализ мутаций ASXL1, EZH2, DNMT3A, SRSF2, SF3B1, + FISH анализ -5/5q, -7/7q, 20q, KMT2A (MLL), 3q, 17p | 1 усл. ед | 64 000 | 64 000 |
86.22.11.000 ПАНЕЛЬ "Острые миелобластные лейкозы - диагноз min": Цитогенетический анализ клеток костного мозга (периферической крови) + ПЦР анализ мутаций в генах FLT3 (ITD, TKD), NPM1 | 1 усл. ед | 13 000 | 13 000 |
86.22.11.000 ПАНЕЛЬ "Острые миелобластные лейкозы": Цитогенетический анализ клеток костного мозга (периферической крови) + ПЦР анализ химерных генов BCR/ABL - t(9;22), PML/RARα - t(15;17), RUNX1/RUNX1T1 - t(8;21), CBFβ/MYH11 - inv(16),t(16;16), мутаций в генах FLT3 (ITD, TKD), NPM1 | 1 усл. ед | 25 000 | 25 000 |
86.22.11.000 Определение мутаций C282Y, H63D, S65C в гене гемохроматоза HFE | 1 усл. ед | 3 200 | 3 200 |
86.22.11.000 Определение мутации H63D (замена гистидина на аспарагиновую кислоту в позиции 63) в гене гемохроматоза (HLA-H, HFE) | 1 усл. ед | 2 800 | 2 800 |
86.22.11.000 Генетические маркеры риска развития сердечно-сосудистых заболеваний AGT, AGTR1 | 1 усл. ед | 2 900 | 2 900 |
86.22.11.000 Генетический полиморфизм системы гемостаза F12 | 1 усл. ед | 2 900 | 2 900 |
86.22.11.000 Генетический полиморфизм системы гемостаза EPCR | 1 усл. ед | 2 900 | 2 900 |
86.22.11.000 Диагностика клона пароксизмальной ночной гемоглобинурии, включая панель якорных антигенов и FLAER, методом проточной цитометрии | 1 усл. ед | 5 000 | 5 000 |
86.22.11.000 Выявление миеломных клеток в костном мозге при множественной миеломе | 1 усл. ед | 5 500 | 5 500 |
86.22.11.000 Иммунологическое исследование субпопуляций лимфоцитов периферической крови (Т-, В- лимфоциты и NK-клетки) методом проточной цитометрии | 1 усл. ед | 4 000 | 4 000 |
86.22.11.000 Определение минимальной остаточной болезни после терапии В-хронического лимфопролиферативного заболевания (В-ХЛЛ) | 1 усл. ед | 9 000 | 9 000 |
86.22.11.000 Количественное определение содержания и жизнеспособности ГСК (CD45/CD34, 7AAD) в периферической крови, в продукте лейкофереза методом проточной цитометрии | 1 усл. ед | 6 000 | 6 000 |
86.22.11.000 Оценка минимальной остаточной болезни множественной миеломы | 1 усл. ед | 5 500 | 5 500 |
86.22.11.000 Иммунофенотипирование лимфоцитов при В-клеточных хронических лимфопролиферативных заболеваниях методом проточной цитометрии | 1 усл. ед | 10 000 | 10 000 |
86.22.11.000 Иммунофенотипирование лимфоцитов при Т-/NK-клеточных хронических лимфопролиферативных заболеваниях методом проточной цитометрии | 1 усл. ед | 10 000 | 10 000 |
86.22.11.000 Определение минимальной остаточной болезни ВКЛ после терапии | 1 усл. ед | 8 000 | 8 000 |
86.22.11.000 Определение линейной направленности бластов - скрининг бластов острого лейкоза | 1 усл. ед | 8 500 | 8 500 |
86.22.11.000 Определение минимальной остаточной болезни острого миелоидного лейкоза методом методом проточной цитометрии | 1 усл. ед | 9 000 | 9 000 |
86.22.11.000 Иммунофенотипирование бластов острого миелоидного лейкоза (ОМЛ) | 1 усл. ед | 12 000 | 12 000 |
86.22.11.000 Иммунофенотипирование бластов В-острого лимфобластного лейкоза | 1 усл. ед | 12 000 | 12 000 |
86.22.11.000 Иммунофенотипирование бластов Т-лимфобластного острого лейкоза | 1 усл. ед | 12 000 | 12 000 |
86.22.11.000 Оценка минимальной остаточной болезни В-лимфобластного острого лейкоза методом проточной цитометрии | 1 усл. ед | 9 000 | 9 000 |
86.22.11.000 Оценка минимальной остаточной болезни Т-лимфобластного острого лейкоза методом проточной цитометрии | 1 усл. ед | 9 000 | 9 000 |
86.22.11.000 NGS секвенирование 118 генов "Миелоидная панель" (высокая чувствительность с глубиной покрытия 150-200х) | 1 усл. ед | 43 000 | 43 000 |
86.22.11.000 NGS секвенирование 118 генов "Миелоидная панель" (сверхвысокая чувствительность с глубиной покрытия 1000-2000х) | 1 усл. ед | 69 000 | 69 000 |
86.22.11.000 NGS секвенирование 118 генов "Лимфоидная панель" (высокая чувствительность с глубиной покрытия 150-200х) | 1 усл. ед | 58 000 | 58 000 |
86.22.11.000 NGS секвенирование 118 генов"Лимфоидная панель" (сверхвысокая чувствительность с глубиной покрытия 1000х) | 1 усл. ед | 74 000 | 74 000 |
86.22.11.000 ПЦР анализ клональных реаранжировок В-клеточных рецепторов | 1 усл. ед | 9 900 | 9 900 |
86.22.11.000 ПЦР анализ клональных реаранжировок T-клеточных рецепторов | 1 усл. ед | 9 900 | 9 900 |
86.22.11.000 Генетические полиморфизмы системы гемостаза (2 гена), F2, F5 | 1 усл. ед | 2 900 | 2 900 |
86.22.11.000 Генетические полиморфизмы системы гемостаза (8 генов) F2, F5, F7, F13A1, FGB, ITGA2, ITGB3, PAI1 | 1 усл. ед | 5 300 | 5 300 |
86.22.11.000 Генетические маркеры наследственной тромбофилии (14 генов, расшмренная Панель) F2, F5, F7, F13A1, FGB, ITGA2, ITGB3, PAI1, MTHFR-1, MTHFR-2, MTR, MTRR, AGTR1, P2RY12 | 1 усл. ед | 9 900 | 9 900 |
86.22.11.000 Генетические полиморфизмы ферментов фолатного цикла (MTHFR-1, MTHFR-2, MTR, MTRR) | 1 усл. ед | 4 800 | 4 800 |
86.22.11.000 FISH анализ транслокации t(11;18) | 1 усл. ед | 8 000 | 8 000 |
86.22.11.000 FISH анализ перестроек гена BCL-6 | 1 усл. ед | 8 000 | 8 000 |
86.22.11.000 FISH анализ перестроек гена BCL-2 | 1 усл. ед | 8 000 | 8 000 |
86.22.11.000 Гисто FISH анализ перестроек гена BCL-6 на парафиновых срезах | 1 усл. ед | 15 000 | 15 000 |
86.22.11.000 Гисто FISH анализ перестроек гена BCL-2 на парафиновых срезах | 1 усл. ед | 15 000 | 15 000 |
86.22.11.000 ПАНЕЛЬ "ХМЛ - диагноз": Цитогенетический анализ клеток костного мозга + ПЦР анализ химерного гена BCR/ABL - t(9;22), определение типа транскрипта BCR/ABL гена - качественная ПЦР + ПЦР анализ относительной экспрессии гена BCR/ABL -количественная RQ ПЦР (в реальном времени) | 1 усл. ед | 10 500 | 10 500 |
86.22.11.000 ПАНЕЛЬ "Скрининг МПН - МГ" - ПЦР анализ химерного гена BCR-ABL-t(9;22) (р210, p230 и p190), (b3a2, b2a2, e1a2,е19а2) (качественно), определение наличия мутации V617F в гене JAK-2 в 14 экзоне (качественно) | 1 усл. ед | 5 900 | 5 900 |
86.22.11.000 FISH анализ химерного гена RUNX1\RUNX1T1-t(8;21) | 1 усл. ед | 8 000 | 8 000 |
86.22.11.000 FISH анализ химерного гена PML\RARA-t(15;17) | 1 усл. ед | 8 000 | 8 000 |
86.22.11.000 FISH анализ химерного гена CBFb\MYH11-inv.16, t(16;16) | 1 усл. ед | 8 000 | 8 000 |
86.22.11.000 FISH анализ делеций в гене CDKN2A (Т кл. - ОЛЛ) | 1 усл. ед | 8 000 | 8 000 |
86.22.11.000 FISH анализ перестроек в гене PDGFRa | 1 усл. ед | 8 000 | 8 000 |
86.22.11.000 FISH анализ перестроек в гене PDGFRb | 1 усл. ед | 8 000 | 8 000 |
86.22.11.000 FISH анализ перестроек в гене FGFR1 | 1 усл. ед | 8 000 | 8 000 |
86.22.11.000 FISH анализ делеции 17p, в гене TP53 | 1 усл. ед | 8 000 | 8 000 |
86.22.11.000 FISH анализ перестроек КМТ2А (MLL) | 1 усл. ед | 8 000 | 8 000 |
86.22.11.000 FISH анализ перестроек в гене 3q | 1 усл. ед | 8 000 | 8 000 |
86.22.11.000 ПАНЕЛЬ "Скрининг МПН - ЦГ+МГ" - Цитогенетический анализ клеток костного мозга, ПЦР анализ химерного гена BCR-ABL-t(9;22) (р210, p230 и p190), (b3a2, b2a2, e1a2,е19а2) (качественно), определение наличия мутации V617F в гене JAK-2 в 14 экзоне (качественно) | 1 усл. ед | 10 700 | 10 700 |
86.22.11.000 ПАНЕЛЬ "Истинная полицитемия - диагноз": ПЦР анализ мутаций V617F в 14 экзоне JAK2 гена, в 12 экзоне JAK2 гена | 1 усл. ед | 6 200 | 6 200 |
86.22.11.000 ПАНЕЛЬ "Истинная полицитемия + ЦГ": Цитогенетический анализ клеток костного мозга + ПЦР анализ мутаций V617F в 14 экзоне JAK2 гена, в 12 экзоне JAK2 гена | 1 усл. ед | 11 000 | 11 000 |
86.22.11.000 ПАНЕЛЬ "Первичный миелофиброз - диагноз": ПЦР анализ мутаций V617F в 14 экзоне JAK2 гена, в гене СALR, в гене MPL | 1 усл. ед | 10 200 | 10 200 |
86.22.11.000 ПАНЕЛЬ "Первичный миелофиброз + ЦГ": Цитогенетический анализ клеток костного мозга + ПЦР анализ мутаций V617F в 14 экзоне JAK2 гена, в гене СALR, в гене MPL | 1 усл. ед | 15 000 | 15 000 |
86.22.11.000 ПАНЕЛЬ "Первичный миелофиброз +ЦГ, ЭГ": Цитогенетический анализ клеток костного мозга + ПЦР анализ мутаций V617F в 14 экзоне JAK2, СALR, MPL, ASXL1, EZH2, IDH1/IDH2, SRSF2 | 1 усл. ед | 38 700 | 38 700 |
86.22.11.000 ПАНЕЛЬ "Эссенциальная тромбоцитемия - диагноз": ПЦР анализ мутаций V617F в 14 экзоне JAK2 гена, в гене CALR, в гене MPL | 1 усл. ед | 10 200 | 10 200 |
86.22.11.000 ПАНЕЛЬ "Эссенциальная тромбоцитемия + ЦГ": Цитогенетический анализ клеток костного мозга + ПЦР анализ мутаций V617F в 14 экзоне JAK2 гена, в гене CALR, в гене MPL | 1 усл. ед | 15 000 | 15 000 |
86.22.11.000 ПЦР анализ мутаций в гене ТР53 (секвенирование) | 1 усл. ед | 16 000 | 16 000 |
86.22.11.000 ПЦР анализ мутационного статуса генов вариабельных участков иммуноглобулинов IgHV | 1 усл. ед | 8 900 | 8 900 |
86.22.11.000 FISH анализ химерного гена BCR-ABL - t(9;22) | 1 усл. ед | 8 000 | 8 000 |
86.22.11.000 ПЦР анализ мутаций в гене NPM1 | 1 усл. ед | 4 700 | 4 700 |
86.22.11.000 ПЦР анализ мутаций в гене DNMT3A (секвенирование) | 1 усл. ед | 4 900 | 4 900 |
86.22.11.000 ПЦР анализ мутаций в гене IDH1 (секвенирование) | 1 усл. ед | 4 900 | 4 900 |
86.22.11.000 ПЦР анализ мутаций в гене IDH2 (секвенирование) | 1 усл. ед | 4 900 | 4 900 |
86.22.11.000 ПЦР анализ мутаций в гене KIT 10D816V | 1 усл. ед | 4 700 | 4 700 |
86.22.11.000 ПЦР анализ мутаций в гене NRAS (секвенирование) | 1 усл. ед | 4 900 | 4 900 |
86.22.11.000 ПЦР анализ мутаций в гене CEBPA (секвенирование) | 1 усл. ед | 7 500 | 7 500 |
86.22.11.000 ПЦР анализ экспресии гена WT1 | 1 усл. ед | 3 900 | 3 900 |
86.22.11.000 ПЦР анализ мутаций в гене RUNX1 (секвенирование) | 1 усл. ед | 7 500 | 7 500 |
86.22.11.000 ПЦР анализ мутаций в гене SF3B1 - МДС-КС (секвенирование) | 1 усл. ед | 7 500 | 7 500 |
86.22.11.000 ПЦР анализ мутаций в гене SETBP1 - аХМЛ (секвенирование) | 1 усл. ед | 4 900 | 4 900 |
86.22.11.000 ПЦР анализ мутаций в гене SRSF2 прогнозМДС (секвенирование) | 1 усл. ед | 4 900 | 4 900 |
86.22.11.000 ПЦР анализ мутаций в гене CSF3R - ХНЛ, аХМЛ (секвенирование) | 1 усл. ед | 4 900 | 4 900 |
86.22.11.000 ПЦР анализ мутаций в гене EZH2 (секвенирование) | 1 усл. ед | 7 500 | 7 500 |
86.22.11.000 ПЦР анализ мутаций в гене ASXL1 (секвенирование) | 1 усл. ед | 7 500 | 7 500 |
86.22.11.000 ПЦР анализ мутаций в гене MYD88(L265P) (секвенирование) | 1 усл. ед | 4 900 | 4 900 |
86.22.11.000 ПЦР анализ мутаций в гене CXCR4 (секвенирование) | 1 усл. ед | 4 900 | 4 900 |
86.22.11.000 ПЦР анализ мутаций в гене BRAF (секвенирование) | 1 усл. ед | 4 900 | 4 900 |
86.22.11.000 Кариотипирование клеток периферической крови (онкогематологический) | 1 усл. ед | 6 000 | 6 000 |
86.22.11.000 Кариотипирование клеток периферической крови (наследственный) | 1 усл. ед | 5 500 | 5 500 |
86.22.11.000 Определение нестабильности хромосомного аппарата, как фактор риска развития онкологических заболеваний | 1 усл. ед | 10 000 | 10 000 |
86.22.11.000 Определение наличия мутации V617F в гене JAK-2 в 14 экзоне (качественно) | 1 усл. ед | 2 900 | 2 900 |
86.22.11.000 Определение аллельной нагрузки мутации V617F в гене JAK-2 (количественно) | 1 усл. ед | 4 700 | 4 700 |
86.22.11.000 Определение мутации в 12 экзоне гена JAK-2 (качественно) | 1 усл. ед | 4 900 | 4 900 |
86.22.11.000 ПЦР анализ всех транскриптов химерного гена BCR-ABL - t(9;22) (Р210, Р230 и Р190), (b3a2, b2a2, e1a2,е19а2) (качественно) | 1 усл. ед | 4 500 | 4 500 |
86.22.11.000 ПЦР анализ химерного гена BCR-ABL - t(9;22)(Р210) (b3a2,b2a2), (Р190)(е1а2) (качественно) | 1 усл. ед | 3 000 | 3 000 |
86.22.11.000 ПЦР анализ химерного гена BCR-ABL - t(9;22) (Р210) (b3a2,b2a2) (качественно) | 1 усл. ед | 2 500 | 2 500 |
86.22.11.000 ПЦР анализ химерного гена BCR-ABL-t(9;22) (Р230) (e1a2) (качественно) | 1 усл. ед | 2 500 | 2 500 |
86.22.11.000 ПЦР анализ химерного гена BCR-ABL-t(9;22) (Р190) (е19а2) (качественно) | 1 усл. ед | 2 500 | 2 500 |
86.22.11.000 ПЦР анализ химерного гена MLL\AF4-t(4;11) (качественно) | 1 усл. ед | 2 500 | 2 500 |
86.22.11.000 ПЦР анализ химерного гена E2A\PBX1-t(1;19)(качественно) | 1 усл. ед | 2 500 | 2 500 |
86.22.11.000 ПЦР анализ химерного гена CBFb\MYH11-inv.16, t(16;16)(качественно) | 1 усл. ед | 5 100 | 5 100 |
86.22.11.000 ПЦР анализ химерного гена RUNX1\RUNX1T1-t(8;21)(качественно) | 1 усл. ед | 2 500 | 2 500 |
86.22.11.000 ПЦР анализ химерного гена TEL\AML1-t(12;21)(качественно) | 1 усл. ед | 2 500 | 2 500 |
86.22.11.000 ПЦР анализ химерного гена PML\RARA-t(15;17)(качественно) | 1 усл. ед | 4 800 | 4 800 |
86.22.11.000 ПЦР анализ химерного гена SIL/TAL1 - t(1;14)(качественно) - Т-кл. ОЛЛ, лимфопролиферативные заболевания | 1 усл. ед | 2 500 | 2 500 |
86.22.11.000 ПЦР анализ химерного гена NUP214/ABL-(качественно, секвенирование) - Т-кл. ОЛЛ, лимфопролиферативные заболевания | 1 усл. ед | 4 900 | 4 900 |
86.22.11.000 Анализ относительной экспрессии гена BCR-ABL Р210, (b3a2, b2a2, (Real-Time)(количественное) | 1 усл. ед | 4 900 | 4 900 |
86.22.11.000 Анализ относительной экспрессии гена BCR-ABL Р190 е19а2) (Real-Time)(количественное) | 1 усл. ед | 4 900 | 4 900 |
86.22.11.000 Анализ относительной экспрессии гена PML\RARA-t(15;17) (Real-time)(количественное) | 1 усл. ед | 3 900 | 3 900 |
86.22.11.000 Анализ относительной экспрессии гена RUNX1\RUNX1T1-t(8;21) (Real-time)(количественное) | 1 усл. ед | 3 900 | 3 900 |
86.22.11.000 Исследование мутационного статуса BCR-ABL гена | 1 усл. ед | 7 500 | 7 500 |
86.22.11.000 ПЦР анализ мутаций, делеций, инсерций в гене CALR(секвенирование) | 1 усл. ед | 4 900 | 4 900 |
86.22.11.000 ПЦР анализ мутаций в гене MPL (секвенирование) | 1 усл. ед | 4 900 | 4 900 |
86.22.11.000 ПЦР анализ мутаций в гене FLT3 ( ITD, TKD) | 1 усл. ед | 4 900 | 4 900 |
86.22.11.000 Определение аллельной нагрузки мутации в гене FLT3 (ITD) (количественно) | 1 усл. ед | 6 300 | 6 300 |
86.22.11.000 Кариотипирование клеток костного мозга | 1 усл. ед | 6 000 | 6 000 |
Итого | 4 000 000 |
Преимущества
Не установлены
Требования к участникам
Ограничения и запреты
Не установлены