Оказание услуг по проведению подтверждающей диагностики наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга
Этап закупки
Размещение завершено, заключён контракт.
Оказание услуг по проведению подтверждающей диагностики наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга
Начальная цена контракта
680 000 ₽
Обеспечение заявки
Нет информации
Обеспечение контракта
Обеспечение гарантийных обязательств
Нет информации
Проведение закупки
Площадка
Проведение аукциона
21.05.2025
Подведение итогов
23.05.2025 в 00:00 по Москве
Предоставление документации
с 12.05.2025 до 21.05.2025 в 07:00 по Москве
Документы
Заказчик
ГОСУДАРСТВЕННОЕ ОБЛАСТНОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "МУРМАНСКИЙ ОБЛАСТНОЙ КЛИНИЧЕСКИЙ МНОГОПРОФИЛЬНЫЙ ЦЕНТР"
5190080385 – 519001001
Место поставки
Почтовый адрес
183038, МУРМАНСКАЯ ОБЛАСТЬ, г.о. ГОРОД МУРМАНСК, Г МУРМАНСК, УЛ ВОЛОДАРСКОГО, Д. 18
Местонахождение
183038, МУРМАНСКАЯ ОБЛАСТЬ, г.о. ГОРОД МУРМАНСК, Г МУРМАНСК, УЛ ВОЛОДАРСКОГО, Д. 18
ОГРН
1195190002402
Контактные данные
КОМИТЕТ ПО КОНКУРЕНТНОЙ ПОЛИТИКЕ МУРМАНСКОЙ ОБЛАСТИ
5190198362 – 519001001
Контактное лицо
Елена Александровна Баранник
Номер телефона
Почта
Объект закупки
Наименование | Количество | Цена за единицу, ₽ | Стоимость, ₽ |
|---|---|---|---|
86.90.15.000 Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования | 1 усл. ед | 39 000 | 39 000 |
86.90.15.000 Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии с масс-спектрометрией | 1 усл. ед | 5 000 | 5 000 |
86.90.15.000 Определение частой мутации в гене GCDH в крови методом ПЦР-ПДРФ | 1 усл. ед | 3 000 | 3 000 |
86.90.15.000 Определение аминокислот и ацилкарнитинов в плазме крови и моче методом тандемной масс-спектрометрии | 1 усл. ед | 3 000 | 3 000 |
86.90.15.000 Определение частой мутации в гене ACADM в крови методом ПЦР-ПДРФ | 1 усл. ед | 3 000 | 3 000 |
86.90.15.000 Определение частой мутации в гене HADHA в крови методом ПЦР-ПДРФ | 1 усл. ед | 3 000 | 3 000 |
86.90.15.000 Определение активности биотинидазы в крови методом спектрофотометрии | 1 усл. ед | 3 000 | 3 000 |
86.90.15.000 Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга | 1 усл. ед | 3 000 | 3 000 |
86.90.15.000 Определение сукцинилацетона в моче методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с тандемной масс-спектрометрией | 1 усл. ед | 2 000 | 2 000 |
86.90.15.000 Определение частых мутаций в гене FAH в крови методом ПЦР-ПДРФ | 1 усл. ед | 5 500 | 5 500 |
86.90.15.000 Определение частой мутации в гене BTD в крови методом ПЦР-ПДРФ (недостаточность биотинидазы) | 1 усл. ед | 3 500 | 3 500 |
86.90.15.000 Определение концентрации метилмалоновой, 3-ОН-пропионовой, метиллимонной кислот в высушенных пятнах крови методом ВЭЖХ-МС/МС | 1 усл. ед | 2 000 | 2 000 |
86.90.15.000 Анализ сегрегации выявленного варианта методом секвенирования по Сэнгеру в семье (наследственные болезни обмена веществ) | 1 усл. ед | 16 000 | 16 000 |
86.90.15.000 Анализ сегрегации выявленного варианта/вариантов в генах PAH, PTS, QDPR, GCH1, PCBD1, SPR методом секвенирования по Сэнгеру в семье (гиперфенилаланинемия) | 1 усл. ед | 16 000 | 16 000 |
86.90.15.000 Определение протяженных делеций / дупликаций в гене PAH в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов | 1 усл. ед | 9 900 | 9 900 |
86.90.15.000 Определение частых мутаций в гене PAH в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов | 1 усл. ед | 9 900 | 9 900 |
86.90.15.000 Определение мутаций в генах PAH, PTS, QDPR, GCH1, PCBD1, SPR в крови методом высокопроизводительного секвенирования | 1 усл. ед | 39 000 | 39 000 |
86.90.15.000 Определение числа копий экзонов 7, 8 генов SMN1, SMN2 в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов | 1 усл. ед | 9 900 | 9 900 |
86.90.15.000 Определение делеции гена TBX1 (22q11.2) в крови методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) | 1 усл. ед | 14 000 | 14 000 |
86.90.15.000 Определение трисомии по хромосоме 21 в крови методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) | 1 усл. ед | 17 000 | 17 000 |
86.90.15.000 Анализ сегрегации выявленного варианта методом секвенирования по Сэнгеру в семье (первичные иммунодефициты) | 1 усл. ед | 16 000 | 16 000 |
86.90.15.000 Разработка прямой ДНК-диагностики других заболеваний (один экзон) (РНСПИД). По согласованию с лабораторией | 1 усл. ед | 7 500 | 7 500 |
86.90.15.000 Определение уровней TREC и KREC в сухом пятне крови методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени | 1 усл. ед | 3 750 | 3 750 |
86.90.15.000 Исследование субпопуляции лимфоцитов методом проточной цитофлуориметрии | 1 усл. ед | 11 000 | 11 000 |
86.90.15.000 Определение концентрации аденозина и дезоксиаденозина методом ВЭЖХ-МС/МС при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга | 1 усл. ед | 3 000 | 3 000 |
86.90.15.000 Определение гомозиготной делеции экзона 7 гена SMN1 в сухом пятне крови методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени (РНС) | 1 усл. ед | 3 750 | 3 750 |
86.90.15.000 Секвенирование полного экзома без анализа данных (fastQ) cito | 1 усл. ед | 51 550 | 51 550 |
86.90.15.000 Биоинформатический анализ данных полноэкзомного секвенирования (РНС) | 1 усл. ед | 10 000 | 10 000 |
86.90.15.000 Определение активности общей аденозиндеаминазы (ADA) в сухом пятне крови методом ВЭЖХ | 1 усл. ед | 5 200 | 5 200 |
Итого | 680 000 | ||
Информация для участников
Преимущества
Организациям инвалидов
Требования к участникам
- Финансовая устойчивость и платежеспособность
- Отсутствие в реестре недобросовестных поставщиков
- Единые требования к участникам (ч.1 ст.31 №44-ФЗ)
Ограничения и запреты
Не установлены