Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга
Этап закупки
Размещение завершено, заключён контракт.
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга
Начальная цена контракта
2 002 863 ₽
Обеспечение заявки
10 014,32 ₽
Обеспечение контракта
Обеспечение гарантийных обязательств
Нет информации
Проведение закупки
Площадка
Подведение итогов
25.03.2025 в 00:00 по Москве
Предоставление документации
с 14.03.2025 до 21.03.2025 в 09:00 по Москве
Заказчик
ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ИРКУТСКАЯ ОРДЕНА "ЗНАК ПОЧЕТА" ОБЛАСТНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА
3812014690 – 381201001
Место поставки
Почтовый адрес
Российская Федерация, 664049, Иркутская обл, Иркутск г, Юбилейный, Д. 100
Местонахождение
Российская Федерация, 664049, Иркутская обл, Иркутск г, Юбилейный мкр, Д. 100
ОГРН
1023801756670
Контактные данные
МИНИСТЕРСТВО ПО РЕГУЛИРОВАНИЮ КОНТРАКТНОЙ СИСТЕМЫ В СФЕРЕ ЗАКУПОК ИРКУТСКОЙ ОБЛАСТИ
3808131923 – 380801001
Контактное лицо
Ольга Зайтуновна Москвитина
Номер телефона
Почта
Объект закупки
Наименование | Количество | Цена за единицу, ₽ | Стоимость, ₽ |
|---|---|---|---|
86.90.15.000 Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга - Определение частой мутации в гене GCDH в крови методом ПЦР-ПДРФ | 1 шт | 3 000 | 3 000 |
86.90.15.000 Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга - Определение числа копий экзонов 7, 8 генов SMN1, SMN2 в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов | 1 шт | 9 900 | 9 900 |
86.90.15.000 Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга - Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования | 1 шт | 39 000 | 39 000 |
86.90.15.000 Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга - Анализ сегрегации выявленного варианта методом секвенирования по Сэнгеру в семье (наследственные болезни обмена веществ) | 1 шт | 16 000 | 16 000 |
86.90.15.000 Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга - Разработка прямой ДНК-диагностики других заболеваний (один экзон) (РНСПИД). По согласованию с лабораторией | 1 шт | 7 500 | 7 500 |
86.90.15.000 Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга - Определение аминокислот и ацилкарнитинов в плазме крови и моче методом тандемной масс-спектрометрии | 1 шт | 3 000 | 3 000 |
86.90.15.000 Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга - Секвенирование полного экзома без анализа данных (fastQ) cito | 1 шт | 51 550 | 51 550 |
86.90.15.000 Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга - Определение протяженных делеций / дупликаций в гене PAH в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов | 1 шт | 9 900 | 9 900 |
86.90.15.000 Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга - Определение активности общей аденозиндеаминазы (ADA) в сухом пятне крови методом ВЭЖХ | 1 шт | 5 200 | 5 200 |
86.90.15.000 Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга - Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга | 1 шт | 3 000 | 3 000 |
86.90.15.000 Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга - Определение гомозиготной делеции экзона 7 гена SMN1 в сухом пятне крови методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени (РНС) | 1 шт | 3 750 | 3 750 |
86.90.15.000 Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга - Определение трисомии по хромосоме 21 в крови методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) | 1 шт | 17 000 | 17 000 |
86.90.15.000 Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга - Определение частых мутаций в гене FAH в крови методом ПЦР-ПДРФ | 1 шт | 5 500 | 5 500 |
86.90.15.000 Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга - Исследование субпопуляции лимфоцитов методом проточной цитофлуориметрии* | 1 шт | 11 000 | 11 000 |
86.90.15.000 Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга - Определение частой мутации в гене BTD в крови методом ПЦР-ПДРФ (недостаточность биотинидазы) | 1 шт | 3 500 | 3 500 |
86.90.15.000 Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга - Определение уровней TREC и KREC в сухом пятне крови методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени* | 1 шт | 3 750 | 3 750 |
86.90.15.000 Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга - Определение активности биотинидазы в крови методом спектрофотометрии | 1 шт | 3 000 | 3 000 |
86.90.15.000 Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга - Определение частой мутации в гене ACADM в крови методом ПЦР-ПДРФ | 1 шт | 3 000 | 3 000 |
86.90.15.000 Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга - Определение частых мутаций в гене PAH в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов | 1 шт | 9 900 | 9 900 |
86.90.15.000 Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга - Определение сукцинилацетона в моче методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с тандемной масс-спектрометрией | 1 шт | 2 000 | 2 000 |
86.90.15.000 Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга - Анализ сегрегации выявленного варианта методом секвенирования по Сэнгеру в семье (первичные иммунодефициты) | 1 шт | 16 000 | 16 000 |
86.90.15.000 Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга - Биоинформатический анализ данных полноэкзомного секвенирования (РНС) | 1 шт | 10 000 | 10 000 |
86.90.15.000 Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга - Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии с масс-спектрометрией | 1 шт | 5 000 | 5 000 |
86.90.15.000 Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга - Определение концентрации аденозина и дезоксиаденозина методом ВЭЖХ-МС/МС при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга | 1 шт | 3 000 | 3 000 |
86.90.15.000 Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга - Анализ сегрегации выявленного варианта/вариантов в генах PAH, PTS, QDPR, GCH1, PCBD1, SPR методом секвенирования по Сэнгеру в семье (гиперфенилаланинемия) | 1 шт | 16 000 | 16 000 |
86.90.15.000 Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга - Определение частой мутации в гене HADHA в крови методом ПЦР-ПДРФ | 1 шт | 3 000 | 3 000 |
86.90.15.000 Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга - Определение мутаций в генах PAH, PTS, QDPR, GCH1, PCBD1, SPR в крови методом высокопроизводительного секвенирования | 1 шт | 39 000 | 39 000 |
86.90.15.000 Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга - Определение концентрации метилмалоновой, 3-ОН-пропионовой, метиллимонной кислот в высушенных пятнах крови методом ВЭЖХ-МС/МС | 1 шт | 2 000 | 2 000 |
86.90.15.000 Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга - Определение делеции гена TBX1 (22q11.2) в крови методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) | 1 шт | 14 000 | 14 000 |
Итого | 2 002 863 | ||
Информация для участников
Преимущества
Организациям инвалидов
Требования к участникам
- Единые требования к участникам (ч.1 ст.31 №44-ФЗ)
- Финансовая устойчивость и платежеспособность
- Отсутствие в реестре недобросовестных поставщиков
Ограничения и запреты
Не установлены