зз-0016-00867 - 2025 Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга
Этап закупки
Размещение завершено, заключён контракт.
зз-0016-00867 - 2025 Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга
Начальная цена контракта
1 864 800 ₽
Обеспечение заявки
18 648 ₽
Обеспечение контракта
Обеспечение гарантийных обязательств
Нет информации
Проведение закупки
Площадка
Проведение аукциона
05.03.2025
Подведение итогов
07.03.2025 в 00:00 по Москве
Предоставление документации
с 24.02.2025 до 05.03.2025 в 09:00 по Москве
Заказчик
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ УДМУРТСКОЙ РЕСПУБЛИКИ
1831044979 – 184101001
Почтовый адрес
426008, УДМУРТСКАЯ РЕСПУБЛИКА, г.о. ГОРОД ИЖЕВСК, Г ИЖЕВСК, ПЕР ИНТЕРНАЦИОНАЛЬНЫЙ, Д. 15
Местонахождение
426008, УДМУРТСКАЯ РЕСПУБЛИКА, г.о. ГОРОД ИЖЕВСК, Г ИЖЕВСК, ПЕР ИНТЕРНАЦИОНАЛЬНЫЙ, Д. 15
ОГРН
1021801177100
Контактные данные
ГОСУДАРСТВЕННОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ УДМУРТСКОЙ РЕСПУБЛИКИ "РЕГИОНАЛЬНЫЙ ЦЕНТР ЗАКУПОК УДМУРТСКОЙ РЕСПУБЛИКИ"
1841075736 – 184101001
Контактное лицо
Юлия Николаевна Андреичева
Номер телефона
Почта
Объект закупки
Наименование | Количество | Цена за единицу, ₽ | Стоимость, ₽ |
|---|---|---|---|
86.90.15.000 Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования | 1 усл. ед | 39 000 | 39 000 |
86.90.15.000 Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии с масс-спектрометрией | 1 усл. ед | 5 000 | 5 000 |
86.90.15.000 Определение частой мутации в гене GCDH в крови методом ПЦР-ПДРФ | 1 усл. ед | 3 000 | 3 000 |
86.90.15.000 Определение аминокислот и ацилкарнитинов в плазме крови и моче методом тандемной масс-спектрометрии | 1 усл. ед | 3 000 | 3 000 |
86.90.15.000 Определение частой мутации в гене ACADM в крови методом ПЦР-ПДРФ | 1 усл. ед | 3 000 | 3 000 |
86.90.15.000 Определение частой мутации в гене HADHA в крови методом ПЦР-ПДРФ | 1 усл. ед | 3 000 | 3 000 |
86.90.15.000 Определение активности биотинидазы в крови методом спектрофотометрии | 1 усл. ед | 3 000 | 3 000 |
86.90.15.000 Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга | 1 усл. ед | 3 000 | 3 000 |
86.90.15.000 Определение сукцинилацетона в моче методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с тандемной масс-спектрометрией | 1 усл. ед | 2 000 | 2 000 |
86.90.15.000 Определение частых мутаций в гене FAH в крови методом ПЦР-ПДРФ | 1 усл. ед | 5 500 | 5 500 |
86.90.15.000 Определение частой мутации в гене BTD в крови методом ПЦР-ПДРФ (недостаточность биотинидазы) | 1 усл. ед | 3 500 | 3 500 |
86.90.15.000 Определение концентрации метилмалоновой, 3-ОН-пропионовой, метиллимонной кислот в высушенных пятнах крови методом ВЭЖХ-МС/МС | 1 усл. ед | 2 000 | 2 000 |
86.90.15.000 Анализ сегрегации выявленного варианта методом секвенирования по Сэнгеру в семье (наследственные болезни обмена веществ) | 1 усл. ед | 16 000 | 16 000 |
86.90.15.000 Анализ сегрегации выявленного варианта/вариантов в генах PAH, PTS, QDPR, GCH1, PCBD1, SPR методом секвенирования по Сэнгеру в семье (гиперфенилаланинемия) | 1 усл. ед | 16 000 | 16 000 |
86.90.15.000 Определение протяженных делеций / дупликаций в гене PAH в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов | 1 усл. ед | 9 900 | 9 900 |
86.90.15.000 Определение частых мутаций в гене PAH в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов | 1 усл. ед | 9 900 | 9 900 |
86.90.15.000 Определение мутаций в генах PAH, PTS, QDPR, GCH1, PCBD1, SPR в крови методом высокопроизводительного секвенирования | 1 усл. ед | 39 000 | 39 000 |
86.90.15.000 Определение числа копий экзонов 7, 8 генов SMN1, SMN2 в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов | 1 усл. ед | 9 900 | 9 900 |
86.90.15.000 Определение делеции гена TBX1 (22q11.2) в крови методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) | 1 усл. ед | 14 000 | 14 000 |
86.90.15.000 Определение трисомии по хромосоме 21 в крови методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) | 1 усл. ед | 17 000 | 17 000 |
86.90.15.000 Анализ сегрегации выявленного варианта методом секвенирования по Сэнгеру в семье (первичные иммунодефициты) | 1 усл. ед | 16 000 | 16 000 |
86.90.15.000 Разработка прямой ДНК-диагностики других заболеваний (один экзон) (РНСПИД). По согласованию с лабораторией | 1 усл. ед | 7 500 | 7 500 |
86.90.15.000 Определение уровней TREC и KREC в сухом пятне крови методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени | 1 усл. ед | 3 750 | 3 750 |
86.90.15.000 Исследование субпопуляции лимфоцитов методом проточной цитофлуориметрии | 1 усл. ед | 11 000 | 11 000 |
86.90.15.000 Определение концентрации аденозина и дезоксиаденозина методом ВЭЖХ-МС/МС при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга | 1 усл. ед | 3 000 | 3 000 |
86.90.15.000 Определение гомозиготной делеции экзона 7 гена SMN1 в сухом пятне крови методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени (РНС) | 1 усл. ед | 3 750 | 3 750 |
86.90.15.000 Секвенирование полного экзома без анализа данных (fastQ) cito | 1 усл. ед | 51 550 | 51 550 |
86.90.15.000 Биоинформатический анализ данных полноэкзомного секвенирования (РНС) | 1 усл. ед | 10 000 | 10 000 |
86.90.15.000 Определение активности общей аденозиндеаминазы (ADA) в сухом пятне крови методом ВЭЖХ | 1 усл. ед | 5 200 | 5 200 |
Итого | 1 864 800 | ||
Информация для участников
Преимущества
Организациям инвалидов
Требования к участникам
- Единые требования к участникам (ч.1 ст.31 №44-ФЗ)
- Финансовая устойчивость и платежеспособность
- Отсутствие в реестре недобросовестных поставщиков
Ограничения и запреты
Не установлены