Оказание услуг по проведению подтверждающей диагностики наследственных заболеваний в рамках федерального проекта по расширенному неонатальному скринингу новорожденным
Этап закупки
Размещение завершено, заключён контракт.
Оказание услуг по проведению подтверждающей диагностики наследственных заболеваний в рамках федерального проекта по расширенному неонатальному скринингу новорожденным
Начальная цена контракта
2 540 500 ₽
Обеспечение заявки
25 405 ₽
Обеспечение контракта
Обеспечение гарантийных обязательств
Нет информации
Проведение закупки
Площадка
Подведение итогов
21.02.2025 в 00:00 по Москве
Предоставление документации
с 13.02.2025 до 20.02.2025 в 09:00 по Москве
Заказчик
ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КАБАРДИНО-БАЛКАРСКОЙ РЕСПУБЛИКИ
0711055776 – 072601001
Место поставки
Почтовый адрес
Российская Федерация, 360032, Кабардино-Балкарская Респ, Нальчик г, УЛ ШОГЕНОВА, 34
Местонахождение
Российская Федерация, 360032, Кабардино-Балкарская Респ, Нальчик г, Вольный Аул, УЛИЦА ШОГЕНОВА, ДОМ 34
ОГРН
1030700226842
Контактные данные
ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КАБАРДИНО-БАЛКАРСКОЙ РЕСПУБЛИКИ
0711055776 – 072601001
Контактное лицо
Мэри Лостанбиевна Гунжафова
Номер телефона
Почта
Объект закупки
Наименование | Количество | Цена за единицу, ₽ | Стоимость, ₽ |
|---|---|---|---|
86.90.15.000 Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга | 244 усл. ед | 3 000 | 732 000 |
86.90.15.000 Определение аминокислот и ацилкарнитинов в плазме крови в моче методом тандемной масс-спектометрии | 4 усл. ед | 3 000 | 12 000 |
86.90.15.000 Определение концентрации аденозина и дезоксиаденозина методом ВЭЖХ-МС/МС при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга | 10 усл. ед | 3 000 | 30 000 |
86.90.15.000 Определение частой мутации в гене GCDH в крови методом ПЦР-ПДРФ | 10 усл. ед | 3 000 | 30 000 |
86.90.15.000 Определение активности биотинидазы в крови методом спектрофотометрии | 6 усл. ед | 3 000 | 18 000 |
86.90.15.000 Определение частой мутации в гене BTD в крови методом ПЦР-ПДРФ (недостаточность биотинидазы) | 5 усл. ед | 3 500 | 17 500 |
86.90.15.000 Определение частой мутации в гене ACADMв крови методом ПЦР-ПДРФ | 3 усл. ед | 3 000 | 9 000 |
86.90.15.000 Определение частой мутации в гене HADHA в крови методом ПЦР-ПДРФ | 5 усл. ед | 3 000 | 15 000 |
86.90.15.000 Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией | 20 усл. ед | 5 000 | 100 000 |
86.90.15.000 Определение концентрации метилмалоновой, 3-ОН-пропионовой, метиллимонной кислот в высушенных пятнах крови методом ВЭЖХ-МС/МС | 5 усл. ед | 2 000 | 10 000 |
86.90.15.000 Определение сукцинилацетона в моче методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с тандемной масс-спектрометрией | 5 усл. ед | 2 000 | 10 000 |
86.90.15.000 Определение частых мутаций в гене FAH в крови методом ПЦР-ПДРФ | 5 усл. ед | 5 500 | 27 500 |
86.90.15.000 Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования | 15 усл. ед | 39 000 | 585 000 |
86.90.15.000 Анализ сегрегации выявленного варианта методом секвенирования по Сэнгеру в семье (наследственные болезни обмена веществ) | 5 усл. ед | 16 000 | 80 000 |
86.90.15.000 Анализ сегрегации выявленного варианта/вариантов в генах PAH, PTS, QDPR, GCH1, PCBD1, SPR методом секвенирования по Сэнгеру в семье (гиперфенилаланинемия) | 5 усл. ед | 16 000 | 80 000 |
86.90.15.000 Определение частых мутаций в гене PAH в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов (1 и 2 пункт одновременно) | 10 усл. ед | 9 900 | 99 000 |
86.90.15.000 Определениечисла копий экзонов 7,8 генов SMN1 , SMN2 в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов | 10 усл. ед | 9 900 | 99 000 |
86.90.15.000 Определение мутаий в генах РАН,RTS, QDPR,GCH1,PCH1,SPR в крови методом высокопроизводственнгого секвенирования | 6 усл. ед | 39 000 | 234 000 |
86.90.15.000 Определение протяженных делеций / дупликаций в гене PAH в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов | 5 усл. ед | 9 900 | 49 500 |
86.90.15.000 Определение делеции гена TBX1 (22q11.2) в крови методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) | 1 усл. банк | 14 000 | 14 000 |
86.90.15.000 Определение трисомии по хромосоме 21 в крови методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) | 3 усл. ед | 17 000 | 51 000 |
86.90.15.000 Анализ сегрегации выявленного варианта методом секвенирования по Сэнгеру в семье (первичные иммунодефициты) | 5 усл. ед | 16 000 | 80 000 |
86.90.15.000 Разработка прямой ДНК-диагностики других заболеваний (один экзон) (РНСПИД) по согласованию лабораторией | 1 усл. ед | 7 500 | 7 500 |
86.90.15.000 Биоинформатический анализ данных полноэкзомного секвенирования (РНС) | 5 усл. ед | 10 000 | 50 000 |
86.90.15.000 Определение уровней TREC и KREC в сухом пятне крови методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени* | 9 усл. ед | 3 750 | 33 750 |
86.90.15.000 Исследование субпопуляции лимфоцитов методом проточной цитофлуориметрии* | 2 усл. ед | 11 000 | 22 000 |
86.90.15.000 Определение гомозиготной делеции экзона 7 гена SMN1 в сухом пятне крови методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени (РНС) | 5 усл. ед | 3 750 | 18 750 |
86.90.15.000 Определение активности общей аденозиндеаминазы (ADA) в сухом пятне крови методом ВЭЖХ | 5 усл. ед | 5 200 | 26 000 |
Итого | 2 540 500 | ||
Информация для участников
Преимущества
Организациям инвалидов
Требования к участникам
- Единые требования к участникам (ч.1 ст.31 №44-ФЗ)
- Финансовая устойчивость и платежеспособность
- Отсутствие в реестре недобросовестных поставщиков
Ограничения и запреты
Не установлены