Оказание услуг по проведению подтверждающей диагностики наследственных заболеваний в рамках федерального проекта по расширенному неонатальному скринингу новорожденнымОказание услуг по проведению подтверждающей диагностики наследственных заболеваний в рамках федерального проекта по расширенному неонатальному скринингу новорожденным в Кабардино-Балкарской республике - тендер заказчика ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КАБАРДИНО-БАЛКАРСКОЙ РЕСПУБЛИКИ. Начальная цена контракта 2 572 900 рублей. Подайте заявку на участие в тендере на Точка Закупки.2572900RUB
ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КАБАРДИНО-БАЛКАРСКОЙ РЕСПУБЛИКИ

Оказание услуг по проведению подтверждающей диагностики наследственных заболеваний в рамках федерального проекта по расширенному неонатальному скринингу новорожденным

Этап закупки

Отменена.

Оказание услуг по проведению подтверждающей диагностики наследственных заболеваний в рамках федерального проекта по расширенному неонатальному скринингу новорожденным

44-ФЗ, Запрос котировок опубликован 10.02.2025 20:06 по Москве

Начальная цена контракта

2 572 900 ₽

Обеспечение заявки

25 729 ₽

Обеспечение контракта

Нет информации

Обеспечение гарантийных обязательств

Нет информации

Проведение закупки

Площадка

Подведение итогов

19.02.2025 в 00:00 по Москве

Предоставление документации

с 10.02.2025 до 17.02.2025 в 09:00 по Москве

Документы

Заказчик

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КАБАРДИНО-БАЛКАРСКОЙ РЕСПУБЛИКИ

0711055776 – 072601001

Место поставки

Почтовый адрес

Российская Федерация, 360032, Кабардино-Балкарская Респ, Нальчик г, УЛ ШОГЕНОВА, 34

Местонахождение

Российская Федерация, 360032, Кабардино-Балкарская Респ, Нальчик г, Вольный Аул, УЛИЦА ШОГЕНОВА, ДОМ 34

ОГРН

1030700226842

Контактные данные

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КАБАРДИНО-БАЛКАРСКОЙ РЕСПУБЛИКИ

0711055776 – 072601001

Контактное лицо

Мэри Лостанбиевна Гунжафова

Номер телефона

Почта

Объект закупки

Наименование
Количество
Цена за единицу, ₽
Стоимость, ₽

86.90.15.000

Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга

244 усл. ед

3 000

732 000

86.90.15.000

Определение аминокислот и ацилкарнитиновв плазме крови в моче методом тандемной масс-спектометрии

3 усл. ед

3 000

9 000

86.90.15.000

Определение концентрации аденозина и дезоксиаденозина методом ВЭЖХ-МС/МС при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга

10 усл. ед

3 000

30 000

86.90.15.000

Определение частой мутации в гене GCDH в крови методом ПЦР-ПДРФ

10 усл. ед

3 000

30 000

86.90.15.000

Определение активности биотинидазы в крови методом спектрофотометрии

6 усл. ед

3 000

18 000

86.90.15.000

Определение частой мутации в гене BTD в крови методом ПЦР-ПДРФ (недостаточность биотинидазы)

5 усл. ед

3 500

17 500

86.90.15.000

Определение частой мутации в гене ACADMв крови методом ПЦР-ПДРФ

3 усл. ед

3 000

9 000

86.90.15.000

Определение частой мутации в гене HADHA в крови методом ПЦР-ПДРФ

5 усл. ед

3 000

15 000

86.90.15.000

Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией

22 усл. ед

5 000

110 000

86.90.15.000

Определение концентрации метилмалоновой, 3-ОН-пропионовой, метиллимонной кислот в высушенных пятнах крови методом ВЭЖХ-МС/МС

5 усл. ед

2 000

10 000

86.90.15.000

Определение сукцинилацетона в моче методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с тандемной масс-спектрометрией

5 усл. ед

2 000

10 000

86.90.15.000

Определение частых мутаций в гене FAH в крови методом ПЦР-ПДРФ

5 усл. ед

5 500

27 500

86.90.15.000

Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования

15 усл. ед

39 000

585 000

86.90.15.000

Анализ сегрегации выявленного варианта методом секвенирования по Сэнгеру в семье (наследственные болезни обмена веществ)

5 усл. ед

16 000

80 000

86.90.15.000

Определение протяженных делеций / дупликаций в гене PAH в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов

5 усл. ед

9 900

49 500

86.90.15.000

Анализ сегрегации выявленного варианта/вариантов в генах PAH, PTS, QDPR, GCH1, PCBD1, SPR методом секвенирования по Сэнгеру в семье (гиперфенилаланинемия)

5 усл. ед

16 000

80 000

86.90.15.000

Определение частых мутаций в гене PAH в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов (1 и 2 пункт одновременно)

5 усл. ед

9 900

49 500

86.90.15.000

Определение мутаий в генах РАН,RTS, QDPR,GCH1,PCH1,SPR в крови методом высокопроизводственнгого секвенирования

2 усл. ед

39 000

78 000

86.90.15.000

Определение протяженных делеций / дупликаций в гене PAH в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов

5 усл. ед

9 900

49 500

86.90.15.000

Определение делеции гена TBX1 (22q11.2) в крови методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH)

1 усл. ед

14 000

14 000

86.90.15.000

Определение трисомии по хромосоме 21 в крови методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH)

2 усл. ед

17 000

34 000

86.90.15.000

Анализ сегрегации выявленного варианта методом секвенирования по Сэнгеру в семье (первичные иммунодефициты)

5 усл. ед

16 000

80 000

86.90.15.000

Разработка прямой ДНК-диагностики других заболеваний (один экзон) (РНСПИД) по согласованию лабораторией

1 усл. ед

7 500

7 500

86.90.15.000

Биоинформатический анализ данных полноэкзомного секвенирования (РНС)

5 усл. ед

10 000

50 000

86.90.15.000

Определение уровней TREC и KREC в сухом пятне крови методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени*

6 усл. ед

3 750

22 500

86.90.15.000

Исследование субпопуляции лимфоцитов методом проточной цитофлуориметрии*

2 усл. ед

11 000

22 000

86.90.15.000

Определение гомозиготной делеции экзона 7 гена SMN1 в сухом пятне крови методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени (РНС)

5 усл. ед

3 750

18 750

86.90.15.000

Определение активности общей аденозиндеаминазы (ADA) в сухом пятне крови методом ВЭЖХ

5 усл. ед

5 200

26 000

86.90.15.000

Секвенирование полного экзома без анализа данных (fastQ) cito

5 усл. ед

51 550

257 750

86.90.15.000

"Секвенирование"клинического" экзома(6640 генов) для диагностики первичных иммунодефицитов (ПИД) методом NGS

1 усл. ед

50 900

50 900

Итого

2 572 900

Информация для участников

Преимущества

Организациям инвалидов

Требования к участникам

  1. Единые требования к участникам (ч.1 ст.31 №44-ФЗ)
  2. Финансовая устойчивость и платежеспособность
  3. Отсутствие в реестре недобросовестных поставщиков

Ограничения и запреты

Не установлены

ВСЕ ТЕНДЕРЫ