оказание услуг по проведению подтверждающей биохимической, и (или) молекулярно-генетической, и (или) молекулярно-цитогенетической диагностики в рамках расширенного неонатального скрининга
Этап закупки
Отменена.
оказание услуг по проведению подтверждающей биохимической, и (или) молекулярно-генетической, и (или) молекулярно-цитогенетической диагностики в рамках расширенного неонатального скрининга
Начальная цена контракта
800 000 ₽
Обеспечение заявки
Нет информации
Обеспечение контракта
Обеспечение гарантийных обязательств
Нет информации
Проведение закупки
Площадка
Подведение итогов
14.01.2025 в 00:00 по Москве
Предоставление документации
с 23.12.2024 до 10.01.2025 в 09:00 по Москве
Документы
Заказчик
ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ МОРДОВИЯ "МОРДОВСКАЯ РЕСПУБЛИКАНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА"
1327033084 – 132701001
Место поставки
Почтовый адрес
Российская Федерация, 430013, Мордовия Респ, Саранск г, УЛ ПОБЕДЫ, Д. 14/5/К. 1
Местонахождение
Российская Федерация, 430013, Мордовия Респ, Саранск г, УЛ ПОБЕДЫ, Д. 14/5/К. 1
ОГРН
1181326005596
Контактные данные
ГОСУДАРСТВЕННОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ МОРДОВИЯ "РЕГИОНАЛЬНЫЙ ЦЕНТР ОРГАНИЗАЦИИ ЗАКУПОК"
1326250209 – 132601001
Контактное лицо
Елена Андреевна Смольянова
Номер телефона
Почта
Объект закупки
Наименование | Количество | Цена за единицу, ₽ | Стоимость, ₽ |
|---|---|---|---|
86.90.19.190 Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования | 1 усл. ед | 39 000 | 39 000 |
86.90.19.190 Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии с масс-спектрометрией | 1 усл. ед | 5 000 | 5 000 |
86.90.19.190 Определение частой мутации в гене GCDH в крови методом ПЦР-ПДРФ | 1 усл. ед | 3 000 | 3 000 |
86.90.19.190 Определение аминокислот и ацилкарнитинов в плазме крови и моче методом тандемной масс-спектрометрии | 1 усл. ед | 3 000 | 3 000 |
86.90.19.190 Определение частой мутации в гене ACADM в крови методом ПЦР-ПДРФ | 1 усл. ед | 3 000 | 3 000 |
86.90.19.190 Определение частой мутации в гене HADHA в крови методом ПЦР-ПДРФ | 1 усл. ед | 3 000 | 3 000 |
86.90.19.190 Определение активности биотинидазы в крови методом спектрофотометрии | 1 усл. ед | 3 000 | 3 000 |
86.90.19.190 Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга | 1 усл. ед | 3 000 | 3 000 |
86.90.19.190 Определение сукцинилацетона в моче методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с тандемной масс-спектрометрией | 1 усл. ед | 2 000 | 2 000 |
86.90.19.190 Определение частых мутаций в гене FAH в крови методом ПЦР-ПДРФ | 1 усл. ед | 5 500 | 5 500 |
86.90.19.190 Определение частой мутации в гене BTD в крови методом ПЦР-ПДРФ (недостаточность биотинидазы) | 1 усл. ед | 3 500 | 3 500 |
86.90.19.190 Определение концентрации метилмалоновой, 3-ОН-пропионовой, метиллимонной кислот в высушенных пятнах крови методом ВЭЖХ-МС/МС | 1 усл. ед | 2 000 | 2 000 |
86.90.19.190 Анализ сегрегации выявленного варианта методом секвенирования по Сэнгеру в семье (наследственные болезни обмена веществ) | 1 усл. ед | 16 000 | 16 000 |
86.90.19.190 Анализ сегрегации выявленного варианта/вариантов в генах PAH, PTS, QDPR, GCH1, PCBD1, SPR методом секвенирования по Сэнгеру в семье (гиперфенилаланинемия) | 1 усл. ед | 16 000 | 16 000 |
86.90.19.190 Определение протяженных делеций / дупликаций в гене PAH в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов | 1 усл. ед | 9 900 | 9 900 |
86.90.19.190 Определение частых мутаций в гене PAH в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов | 1 усл. ед | 9 900 | 9 900 |
86.90.19.190 Определение мутаций в генах PAH, PTS, QDPR, GCH1, PCBD1, SPR в крови методом высокопроизводительного секвенирования | 1 усл. ед | 39 000 | 39 000 |
86.90.19.190 Определение числа копий экзонов 7, 8 генов SMN1, SMN2 в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов | 1 усл. ед | 9 900 | 9 900 |
86.90.19.190 Определение делеции гена TBX1 (22q11.2) в крови методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) | 1 усл. ед | 14 000 | 14 000 |
86.90.19.190 Определение трисомии по хромосоме 21 в крови методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) | 1 усл. ед | 17 000 | 17 000 |
86.90.19.190 Анализ сегрегации выявленного варианта методом секвенирования по Сэнгеру в семье (первичные иммунодефициты) | 1 усл. ед | 16 000 | 16 000 |
86.90.19.190 Разработка прямой ДНК-диагностики других заболеваний (один экзон) (РНСПИД). По согласованию с лабораторией | 1 усл. ед | 7 500 | 7 500 |
86.90.19.190 Определение уровней TREC и KREC в сухом пятне крови методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени | 1 усл. ед | 3 750 | 3 750 |
86.90.19.190 Исследование субпопуляции лимфоцитов методом проточной цитофлуориметрии | 1 усл. ед | 11 000 | 11 000 |
86.90.19.190 Определение концентрации аденозина и дезоксиаденозина методом ВЭЖХ-МС/МС при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга | 1 усл. ед | 3 000 | 3 000 |
86.90.19.190 Определение гомозиготной делеции экзона 7 гена SMN1 в сухом пятне крови методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени (РНС) | 1 усл. ед | 3 750 | 3 750 |
86.90.19.190 Секвенирование полного экзома без анализа данных (fastQ) cito | 1 усл. ед | 51 550 | 51 550 |
86.90.19.190 Биоинформатический анализ данных полноэкзомного секвенирования (РНС) | 1 усл. ед | 10 000 | 10 000 |
86.90.19.190 Определение активности общей аденозиндеаминазы (ADA) в сухом пятне крови методом ВЭЖХ | 1 усл. ед | 5 200 | 5 200 |
Итого | 800 000 | ||
Информация для участников
Преимущества
Организациям инвалидов
Требования к участникам
- Единые требования к участникам (ч.1 ст.31 №44-ФЗ)
- Отсутствие в реестре недобросовестных поставщиков (ч.1.1 ст.31 №44-ФЗ)
- Финансовая устойчивость и платежеспособность
Ограничения и запреты
Не установлены