оказание услуг по проведению генетических исследований
Этап закупки
Размещение завершено, заключён контракт.
оказание услуг по проведению генетических исследований
Начальная цена контракта
5 700 000 ₽
Обеспечение заявки
57 000 ₽
Обеспечение контракта
Обеспечение гарантийных обязательств
Нет информации
Проведение закупки
Площадка
Проведение аукциона
19.12.2024
Подведение итогов
23.12.2024 в 00:00 по Москве
Предоставление документации
с 11.12.2024 до 19.12.2024 в 10:00 по Москве
Заказчик
ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ТЮМЕНСКОЙ ОБЛАСТИ "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР" (Г.ТЮМЕНЬ)
7202070194 – 720301001
Место поставки
Почтовый адрес
Российская Федерация, 625002, Тюменская обл, Тюмень г, УЛ ДАУДЕЛЬНАЯ, 1
Местонахождение
Российская Федерация, 625002, Тюменская обл, Тюмень г, УЛ. ДАУДЕЛЬНАЯ, Д.1
ОГРН
1027200803640
Контактные данные
УПРАВЛЕНИЕ ГОСУДАРСТВЕННЫХ ЗАКУПОК ТЮМЕНСКОЙ ОБЛАСТИ
7202203221 – 720301001
Контактное лицо
Дмитрий Олегович Меркулов
Номер телефона
Почта
Объект закупки
Наименование | Количество | Цена за единицу, ₽ | Стоимость, ₽ |
|---|---|---|---|
86.90.15.000 Панель "Митохондриальный геном" | 1 шт | 28 500 | 28 500 |
86.90.15.000 НИПТ базовая панель | 1 шт | 17 000 | 17 000 |
86.90.15.000 Анализ числа (CAG)-повторов в гене андрогенового рецептора (AR), частые делеции в AZF локусе, частые мутации в гене CFTR (22 шт.+IVS8TT) | 1 шт | 14 000 | 14 000 |
86.90.15.000 Хорея Гентингтона: определение количества CAG-повторов в гене HTT | 1 шт | 7 000 | 7 000 |
86.90.15.000 Большая неврологическая панель | 1 шт | 28 500 | 28 500 |
86.90.15.000 Кариотип, анализ экспертного уровня | 1 шт | 4 000 | 4 000 |
86.90.15.000 Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру | 1 шт | 5 100 | 5 100 |
86.90.15.000 Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - гомозигота, генотип пробанда и родителей известен) | 1 шт | 5 000 | 5 000 |
86.90.15.000 Панель "Нервно-мышечные заболевания" | 1 шт | 28 500 | 28 500 |
86.90.15.000 Хромосомный микроматричный анализ тканей из архивного материала | 1 шт | 40 000 | 40 000 |
86.90.15.000 Панель "Наследственные заболевания глаз" | 1 шт | 28 500 | 28 500 |
86.90.15.000 Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - компаунд гетерозигота, генотип пробанда и родителей неизвестен) | 1 шт | 35 000 | 35 000 |
86.90.15.000 Синдром ломкой Х хромосомы: определение числа CGG повторов | 1 шт | 9 000 | 9 000 |
86.90.15.000 FISH-диагностика (1 локус) | 1 шт | 7 000 | 7 000 |
86.90.15.000 НИПТ стандартная панель | 1 шт | 20 000 | 20 000 |
86.90.15.000 Нейросенсорная несиндромальная тугоухость: поиск частых мутаций в гене GJB2 | 1 шт | 5 100 | 5 100 |
86.90.15.000 Анализ носительства спинальной амиотрофии для супружеской пары | 1 шт | 9 500 | 9 500 |
86.90.15.000 НИПТ расширенная панель | 1 шт | 30 000 | 30 000 |
86.90.15.000 Панель «Детский церебральный паралич» | 1 шт | 28 500 | 28 500 |
86.90.15.000 Панель "Нейродегенеративные заболевания" | 1 шт | 28 500 | 28 500 |
86.90.15.000 Хромосомный микроматричный анализ пренатальный | 1 шт | 15 300 | 15 300 |
86.90.15.000 Синдром Сильвера-Рассела | 1 шт | 6 500 | 6 500 |
86.90.15.000 Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - компаунд гетерозигота, генотип пробанда и родителей известен) | 1 шт | 10 000 | 10 000 |
86.90.15.000 Панель "Наследственные эпилепсии" | 1 шт | 28 500 | 28 500 |
86.90.15.000 Подготовка биоматериала для исследования в сторонней лаборатории РФ | 1 шт | 7 000 | 7 000 |
86.90.15.000 Пренатальная диагностика моногенного X-сцепленного заболевания (генотип пробанда известен) | 1 шт | 7 000 | 7 000 |
86.90.15.000 Подготовка биоматериала для исследования (1 пояс) | 1 шт | 2 000 | 2 000 |
86.90.15.000 Полное секвенирование генома родителей, при ранее сделанном полногеномном секвенировании пробанда | 1 шт | 112 000 | 112 000 |
86.90.15.000 Синдром Прадера-Вилли/Ангельмана | 1 шт | 4 900 | 4 900 |
86.90.15.000 Подготовка биоматериала для исследования в зарубежной лаборатории из регионов РФ | 1 шт | 32 500 | 32 500 |
86.90.15.000 Молекулярное кариотипирование абортивного материала «Оптима расширенное» | 1 шт | 13 000 | 13 000 |
86.90.15.000 Секвенирование одного клинически значимого гена | 1 шт | 15 000 | 15 000 |
86.90.15.000 Врожденная гиперплазия коры надпочечников (адреногенитальный синдром). Поиск 9-ти наиболее частых мутаций в гене CYP21A2 у родительской пары при недоступности материала больного ребенка | 1 шт | 16 500 | 16 500 |
86.90.15.000 Клиническое секвенирование экзома | 1 шт | 35 000 | 35 000 |
86.90.15.000 Пренатальная диагностика моногенного X-сцепленного заболевания (генотип пробанда неизвестен) | 1 шт | 12 000 | 12 000 |
86.90.15.000 Панель "Наследственные нарушения обмена веществ" | 1 шт | 28 500 | 28 500 |
86.90.15.000 Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - гомозигота, генотип пробанда и родителей неизвестен) | 1 шт | 12 000 | 12 000 |
86.90.15.000 Подготовка биоматериала для исследования в зарубежной лаборатории | 1 шт | 32 500 | 32 500 |
86.90.15.000 Полное секвенирование экзома | 1 шт | 38 000 | 38 000 |
86.90.15.000 Полное секвенирование генома GenomeUNI | 1 шт | 80 000 | 80 000 |
86.90.15.000 Панель Ефимова | 1 шт | 28 500 | 28 500 |
86.90.15.000 Панель "Заболевания соединительной ткани" | 1 шт | 28 500 | 28 500 |
86.90.15.000 Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I: поиск мутаций в гене GJB1 (Cx32) | 1 шт | 9 500 | 9 500 |
86.90.15.000 Хромосомный микроматричный анализ "Стандартный" | 1 шт | 15 000 | 15 000 |
86.90.15.000 Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-доминантного заболевания (генотип пробанда и родителей известен) | 1 шт | 5 000 | 5 000 |
86.90.15.000 Геном "ФЕРТИ" - диагностика генетических причин бесплодия у мужчин и женщин. | 1 шт | 65 000 | 65 000 |
86.90.15.000 Хромосомный микроматричный анализ экзонного уровня | 1 шт | 30 000 | 30 000 |
86.90.15.000 Синдром Беквита-Видемана | 1 шт | 5 000 | 5 000 |
86.90.15.000 Панель "Наследственная тугоухость" | 1 шт | 28 500 | 28 500 |
86.90.15.000 Газовая хроматография образцов мочи (органические ацидурии) | 1 шт | 7 500 | 7 500 |
86.90.15.000 Поиск частых мутаций в гене GALT | 1 шт | 6 300 | 6 300 |
86.90.15.000 Панель "Задержка развития, умственная отсталость и расстройства аутистического спектра" | 1 шт | 28 500 | 28 500 |
86.90.15.000 Скрининг на наследственные заболевания "Экспертный" | 1 шт | 28 500 | 28 500 |
86.90.15.000 НИПТ Panorama (Natera, США), расширенная панель | 1 шт | 34 000 | 34 000 |
86.90.15.000 Муковисцидоз: Расширенный поиск частых мутаций в гене CFTR (30 шт.) | 1 шт | 12 500 | 12 500 |
86.90.15.000 Синдром Жильбера | 1 шт | 3 400 | 3 400 |
86.90.15.000 Муковисцидоз: поиск крупных делеций/дупликаций в гене CFTR | 1 шт | 15 000 | 15 000 |
86.90.15.000 Панель "Наследственные заболевания желудочно-кишечного тракта" | 1 шт | 28 500 | 28 500 |
86.90.15.000 Панель "Наследственные нарушения репродуктивной системы" | 1 шт | 28 500 | 28 500 |
86.90.15.000 Полное секвенирование генома абортивного материала «Фертус» | 1 шт | 69 000 | 69 000 |
86.90.15.000 Синдром ломкой Х хромосомы: анализ метилирования (синдром Мартина-Белл) | 1 шт | 7 000 | 7 000 |
86.90.15.000 Полное секвенирование генома пробанда и родителей (3 человека) - GenomeUNI трио | 1 шт | 199 000 | 199 000 |
86.90.15.000 Панель "Наследственные заболевания крови" | 1 шт | 28 500 | 28 500 |
86.90.15.000 Панель "Наследственные заболевания сердца" | 1 шт | 28 500 | 28 500 |
86.90.15.000 Скрининг на наследственные заболевания "Экспертный ЭКСПРЕСС" | 1 шт | 40 000 | 40 000 |
86.90.15.000 Клиническое секвенирование генома | 1 шт | 45 000 | 45 000 |
86.90.15.000 Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-доминантного заболевания (генотип пробанда и родителей неизвестен) | 1 шт | 12 000 | 12 000 |
86.90.15.000 Панель "Наследственные заболевания почек" | 1 шт | 28 500 | 28 500 |
86.90.15.000 Врожденная гиперплазия коры надпочечников (адреногенитальный синдром). Поиск 9-ти наиболее частых мутаций в гене CYP21A2 | 1 шт | 14 000 | 14 000 |
86.90.15.000 НИПТ Panorama (Natera, США), "базовая панель 22q" | 1 шт | 23 000 | 23 000 |
86.90.15.000 Полное секвенирование экзома пренатальное | 1 шт | 51 000 | 51 000 |
86.90.15.000 Скрининг на наследственные заболевания «Базовый» | 1 шт | 5 900 | 5 900 |
86.90.15.000 Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск делеций и дупликаций у родственниц больного по женской линии | 1 шт | 15 000 | 15 000 |
86.90.15.000 Панель "Факоматозы и наследственный рак" | 1 шт | 28 500 | 28 500 |
86.90.15.000 Подготовка биоматериала для исследования (2 пояс) | 1 шт | 2 500 | 2 500 |
86.90.15.000 Панель "Нарушения иммунитета" | 1 шт | 28 500 | 28 500 |
86.90.15.000 Тандемная масс-спектрометрия (спектр ацилкарнитинов, аминокислот) | 1 шт | 6 000 | 6 000 |
86.90.15.000 Vistara - скрининг на 25 моногенных синдромов | 1 шт | 80 000 | 80 000 |
86.90.15.000 Полное секвенирование экзома трио | 1 шт | 90 000 | 90 000 |
86.90.15.000 Скрининг-тест на 13 частых мутаций мтДНК методом MLPA (синдромы LHON, MELAS, MERRF, NARP, LEIGH) | 1 шт | 7 500 | 7 500 |
86.90.15.000 Синдром Ретта: поиск делеций гена MECP2 | 1 шт | 15 000 | 15 000 |
86.90.15.000 Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру у трио | 1 шт | 9 500 | 9 500 |
86.90.15.000 FISH-диагностика (2 пары хромосом, 2 зонда) | 1 шт | 9 000 | 9 000 |
86.90.15.000 Молекулярное кариотипирование абортивного материала «Оптима» | 1 шт | 9 000 | 9 000 |
86.90.15.000 Скрининг на наследственные заболевания "Расширенный" | 1 шт | 14 000 | 14 000 |
86.90.15.000 НИПТ Т21 | 1 шт | 14 000 | 14 000 |
Итого | 5 700 000 | ||
Информация для участников
Преимущества
- Преимущество в соответствии с ч.3 ст.30 44-ФЗ
- Организациям инвалидов
Требования к участникам
- Единые требования к участникам (ч.1 ст.31 №44-ФЗ)
- Отсутствие в реестре недобросовестных поставщиков (ч.1.1 ст.31 №44-ФЗ)
- Финансовая устойчивость и платежеспособность
Ограничения и запреты
Не установлены