Оказание услуг по проведению подтверждающей диагностики в рамках федерального проекта по расширенному неонатальному скринингу новорожденным

86.90.15.000

Определение трисомии по хромосоме 21 в крови методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH)

1 усл. ед

14 000

14 000

86.90.15.000

Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга

24 усл. ед

3 000

72 000

86.90.15.000

Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией

2 усл. ед

5 000

10 000

86.90.15.000

Определение частых мутаций в гене PAH в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов (1 и 2 пункт одновременно)

1 усл. ед

9 900

9 900

86.90.15.000

Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования

2 усл. ед

39 000

78 000

86.90.15.000

Определение активности биотинидазы в крови методом спектрофотометрии

2 усл. ед

3 000

6 000

86.90.15.000

Определение делеции гена TBX1 (22q11.2) в крови методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH)

1 усл. ед

14 000

14 000

86.90.15.000

Определение уровней TREC и KREC в сухом пятне крови методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени*

3 усл. ед

3 750

11 250

86.90.15.000

Исследование субпопуляции лимфоцитов методом проточной цитофлуориметрии*

1 усл. ед

11 000

11 000