Услуги медицинских лабораторийУслуги медицинских лабораторий в Красноярске - тендер заказчика КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КРАСНОЯРСКАЯ ГОРОДСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА №4". Начальная цена контракта 100 000 рублей. Подайте заявку на участие в тендере на Точка Закупки.100000RUB
КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КРАСНОЯРСКАЯ ГОРОДСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА №4"

Услуги медицинских лабораторий

Этап закупки

Размещение завершено, заключён контракт.

Услуги медицинских лабораторий

44-ФЗ, Электронный аукцион
опубликован 09.07.2024 11:24 по Москве

Начальная цена контракта

100 000 ₽

Начало исполнения контракта

29.07.2024 в 00:00 по Москве

Срок исполнения контракта

31.12.2024 в 00:00 по Москве

Обеспечение заявки

Нет информации

Обеспечение контракта

10 000 ₽, около 10%

Обеспечение гарантийных обязательств

Нет информации

Контракт

110 000 ₽

Проведение закупки

Площадка

Проведение аукциона

18.07.2024

Подведение итогов

19.07.2024 в 00:00 по Москве

Предоставление документации

с 09.07.2024 до 18.07.2024 в 08:00 по Москве

Заказчик

Почтовый адрес

Российская Федерация, 660062, Красноярский край, УЛ КУРЧАТОВА, Д. 17, СТР. 5

Местонахождение

Российская Федерация, 660062, Красноярский край, УЛ КУРЧАТОВА, Д. 17, СТР. 5

ОГРН

1022402142894

Контактные данные

КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КРАСНОЯРСКАЯ ГОРОДСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА №4"

2463125900 – 246301001

Контактное лицо

Инга Геннадьевна Мифтахутдинова

Номер телефона

Почта

Объект закупки

Наименование
Цена за единицу, ₽
Стоимость, ₽

86.90.15.000

Генетический риск осложнений беременности и патологии плода, 12 показателей*

1 794,30

1 794,30

86.90.15.000

Пакет «ОК!» (оценка риска тромбоза при приеме ОК и ГЗТ), 2 показателя*

470,53

470,53

86.90.15.000

Генетический риск нарушений системы свертывания (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3-8 точек

1 715,47

1 715,47

86.90.15.000

Определение мутации в гене протромбина Thr165Met

1 926,87

1 926,87

86.90.15.000

Генетические дефекты ферментов фолатного цикла ( MTHFR, MTR, MTRR – 4 точки)

741,07

741,07

86.90.15.000

Генетическая предрасположенность к гипертонии, 9 показателей*

1 384,50

1 384,50

86.90.15.000

Пакет «Риски возникновения сердечнососудистых заболеваний» (риск нарушения свертывания крови и гипертонии, фолатный цикл), 21 показатель*

2 870,43

2 870,43

86.90.15.000

Пакет «ОнкоРиски» (BRCA1/2, фолатный цикл), 12 показателей*

2 280,40

2 280,40

86.90.15.000

Генетический риск развития рака молочной железы и рака яичников (BRCA1, (BRCA2 - 8 показателей)*

1 201,40

1 201,40

86.90.15.000

Определение мутаций в генах: BRCA1(11 мутаций), BRCA3 (3 мутации), PALB2 (1 мутация), CHEK2(4 мутации),NBN (1 мутация), венозная кровь

3 109,80

3 109,80

86.90.15.000

Скрининг на носительство наследственных заболеваний «Базовый» (Геномед)

8 098

8 098

86.90.15.000

Ген андрогенового рецептора (AR) число CAG повторов

2 404,37

2 404,37

86.90.15.000

Генодиагностика врожденной гиперплазии надпочечников (исследование 15 мутаций в гене CYP21А2 с учетом изменения в псевдогене CYP21P

6 064,40

6 064,40

86.90.15.000

Комплексная генетическая диагностика синдрома поликистоза яичников (СПКЯ), 6 показателей

5 081,47

5 081,47

86.90.15.000

Диагностика CFTR –ассоциированных заболеваний: бесплодие, панкреатит, муковисцидоз (38 аберраций гена CFTR)

6 027,87

6 027,87

86.90.15.000

Выявление микроделеций в факторе азооспермии AZF (локусы А, В, С)

2 206,93

2 206,93

86.90.15.000

Генетическая диагностика первичной яичниковой недостаточности (ген FMR1)

4 056,20

4 056,20

86.90.15.000

Генетическая диагностика первичной яичниковой недостаточности (ген FMR1)

363,40

363,40

86.90.15.000

PML-RARA тип bcr 1-2 – t (15;17), качест.

2 794,43

2 794,43

86.90.15.000

PML-RARA тип bcr 1-2 – t (15;17), колич.

3 109,80

3 109,80

86.90.15.000

PML-RARA тип bcr 3 – t (15;17), качест.

2 794,43

2 794,43

86.90.15.000

BCR-ABLp210 – t(9;22), кач. (b2a2/b3a2 суммарно)

3 195,83

3 195,83

86.90.15.000

BCR-ABLp210 –t(9;22), кол. (b2a2/b3a2 суммарно)

3 346,33

3 346,33

86.90.15.000

BCR-ABLp230 –t(9;22), кол.

3 109,80

3 109,80

86.90.15.000

Определение мутации W515 в гене MPL

3 661,67

3 661,67

86.90.15.000

Определение мутаций 9 экзона гена CALR(del52,insTTGTC)

3 661,67

3 661,67

86.90.15.000

Определение мутации (V617F в 14 экзоне гена Jak-2 киназа, W515 в гене MPL, 9 экзона гена CALR) при миелопролиферативных заболеваниях (МПЗ)

5 081,47

5 081,47

86.90.15.000

BCR-ABLp190 – t(9;22), качеств.

2 979,17

2 979,17

86.90.15.000

BCR-ABLp190 – t(9;22), колич.

3 109,80

3 109,80

86.90.15.000

AML1-ETO – t(8;22), кач.

2 636,43

2 636,43

86.90.15.000

Определение мутации V617F в 14 экзоне гена Jak-2 киназы, качест.

1 474,80

1 474,80

86.90.15.000

Определение мутации V617F в 14 экзоне гена Jak-2 киназы, колич.

1 869

1 869

86.90.15.000

Антитела к боррелиям (Borrelia), IgM (иммуноблот)

2 654,17

2 654,17

86.90.15.000

Антитела к боррелиям (Borrelia), IgG (иммуноблот)

2 654,17

2 654,17

Итого

100 000

Информация для участников

Преимущества

Организациям инвалидов

Требования к участникам

  1. Отсутствие в реестре недобросовестных поставщиков (ч.1.1 ст.31 №44-ФЗ)
  2. Финансовая устойчивость и платежеспособность
  3. Отсутствие в реестре недобросовестных поставщиков (ч.1.1 ст.31 №44-ФЗ)
  4. Единые требования к участникам (ч.1 ст.31 №44-ФЗ)

Ограничения и запреты

Не установлены

ВСЕ ТЕНДЕРЫ