Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скринингаОказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга в Ленинградской области - тендер заказчика ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ЛЕНИНГРАДСКАЯ ОБЛАСТНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА. Начальная цена контракта 600 000 рублей. Подайте заявку на участие в тендере на Точка Закупки.600000RUB
ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ЛЕНИНГРАДСКАЯ ОБЛАСТНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА

Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга

Этап закупки

Размещение завершено, заключён договор.

Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга

Малая, Открытый конкурс
опубликован 24.12.2025 08:35 по Москве

Начальная цена контракта

600 000 ₽

Обеспечение заявки

Нет информации

Обеспечение контракта

Нет информации

Обеспечение гарантийных обязательств

Нет информации

Проведение закупки

Площадка

Предоставление документации

с 24.12.2025 до 25.12.2025 в 09:00 по Москве

Документы

Объект закупки

Наименование
Количество
Цена за единицу, ₽
Стоимость, ₽

86.90.11.000

Анализ 1 экзона гена методом секвенирования по Сэнгеру (дополнительные исследования после проведения таргетного секвенирования для РНС) НБО

1 усл. ед

9 000

9 000

86.90.11.000

Анализ 1 экзона гена методом секвенирования по Сэнгеру (дополнительные исследования после проведения таргетного секвенирования для РНС) ПИД

1 усл. ед

9 000

9 000

86.90.11.000

Анализ сегрегации выявленного варианта методом секвенирования по Сэнгеру в семье (наследственные болезни обмена веществ)

1 усл. ед

21 500

21 500

86.90.11.000

Анализ сегрегации выявленного варианта методом секвенирования по Сэнгеру в семье (первичные иммунодефициты)

1 усл. ед

21 500

21 500

86.90.11.000

Анализ сегрегации выявленного варианта/вариантов в генах PAH, PTS, QDPR, GCH1, PCBD1, SPR методом секвенирования по Сэнгеру в семье (гиперфенилаланинемия)

1 усл. ед

21 500

21 500

86.90.11.000

Биоинформатический анализ данных полноэкзомного секвенирования (РНС)

1 усл. ед

15 000

15 000

86.90.11.000

Исследование субпопуляции лимфоцитов методом проточной цитофлуориметрии*

1 усл. ед

13 000

13 000

86.90.11.000

Определение активности биотинидазы в крови методом спектрофотометрии

1 усл. ед

3 000

3 000

86.90.11.000

Определение активности общей аденозиндеаминазы (ADA) в сухом пятне крови методом ВЭЖХ

1 усл. ед

6 000

6 000

86.90.11.000

Определение аминокислот и ацилкарнитинов в плазме крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга

1 усл. ед

3 000

3 000

86.90.11.000

Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга

1 усл. ед

3 000

3 000

86.90.11.000

Определение гомозиготной делеции экзона 7 гена SMN1 в сухом пятне крови методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени (РНС)

1 усл. ед

5 000

5 000

86.90.11.000

Определение делеции гена TBX1 (22q11.2) в крови методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH)

1 усл. ед

14 000

14 000

86.90.11.000

Определение концентрации аденозина и дезоксиаденозина методом ВЭЖХ-МС/МС при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга

1 усл. ед

3 000

3 000

86.90.11.000

Определение концентрации лизофосфатидилхолинов методом ВЭЖХ-МС/МС при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга

1 усл. ед

3 000

3 000

86.90.11.000

Определение концентрации метилмалоновой, 3-ОН-пропионовой, метиллимонной кислот в высушенных пятнах крови методом ВЭЖХ-МС/МС

1 усл. ед

2 000

2 000

86.90.11.000

Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии с масс-спектрометрией

1 усл. ед

5 000

5 000

86.90.11.000

Определение концентрации очень длинноцепочечных жирных кислот (ОДЦЖК) методом ГХ-МС при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга

1 усл. ед

5 000

5 000

86.90.11.000

Определение мутаций в генах PAH, PTS, QDPR, GCH1, PCBD1, SPR в крови методом высокопроизводительного секвенирования

1 усл. ед

42 000

42 000

86.90.11.000

Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования

1 усл. ед

42 000

42 000

ВСЕ ТЕНДЕРЫ