Поставка изделий медицинского назначения

21.20.23.110

Mycoplasma pneumoniae антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА). Выявление иммуноглобулинов класса М к Mycoplasma pneumoniae методом ИФА. Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б.Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов Не менее 93 Количество исследований Описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов.Суммарное время инкубации Не более 150 мин. Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории.Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФАНаборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса А, М и G к антигенам Mycoplasma pneumoniae должны иметь одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА и общие неспецифические реагенты: промывочный раствор, ТМБ, стоп-реагент. Упрощает организацию проведения указанных исследований, уменьшает вероятность ошибок операторов, позволяет совмещать стрипы с разными реагентами на одном планшете при работе с автоматическими ИФА-анализаторами

1 набор

21.20.23.110

Общий простатический специфический антиген (ПСА) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА). Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации общего простат-специфического антигена (ПСА) в сыворотке кровиКоличество выполняемых тестов ? 96 Штука. Назначение: Для ручной постановки и анализаторов открытого типа Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях Не менее 41. Количество исследований. Описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до не менее 40 нг/мл. Позволяет проводить исследования как в диапазоне нормальных значений, так и в области повышенных (патологических) значений без повторного исследования после разведения образцаЧисловое значение чувствительности Не более 0,1 нг/мл для максимального охвата закупаемым изделием значимых для диагностического процесса диапазонов концентраций искомого аналитаМинимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) Не более 75мин. Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании.Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота . Минимизирует риск ошибок при одновременной работе с наборами разного назначения и сокращает трудозатраты персоналаВозможное время использования реагентов после вскрытия набора Не менее 2 месяц. Позволяет заказчику оптимально использовать закупаемую продукцию, при небольшом потоке пациентов, в случае дробного использования на протяжении периода времени.

5 набор