Приобретение изделий медицинского назначения и расходных материалов (гемостаз) на 2025 год для нужд ГБУЗ РТ "Инфекционная больница" ОМС

21.20.23.111

21.20.23.110-00001000 Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 не менее 30 дней Количество выполняемых тестов ? 250,00 Штука Методика модифицированный метод Клаусса Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка Соответствие Назначение Для анализаторов открытого типа Количество выполняемых исследований 100,00 Штука

4 набор

21.20.23.111

21.20.23.110-00001555 Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Формат выпуска жидкие реагенты, готовые к использованию после вскрытия Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С не менее 30 дней Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка: соответствие Состав Реагент 1: АЧТВ-реагент активатор эллаговая кислота; Реагент 2: Раствор кальция хлорида 0,025М. Назначение Для коагулометров серии АК Максимальное количество выполняемых тестов 250,00 Штука

6 набор

21.20.23.111

21.20.23.110-00002891 Фибриноген (фактор I) ИВД, калибратор Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце. соответствие Линейность определения 0,9-10,0 г/л Фасовка ? 5,00 Флакон Объем реагента ? 5,00 Кубический сантиметр;^миллилитр Назначение Для анализаторов серии АК

3 набор

21.20.23.111

21.20.23.110-00003721 Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) Соответствие Состав набора по 5 мл ? 10,00 Флакон Тромбопластин-кальциевый реагент должен быть аттестован по МИЧ не более 1.1-.1.3 МИЧ Назначение Для анализаторов серии AK Количество выполняемых тестов ? 250,00 и ? 255,00 Штука

4 набор

21.20.23.111

21.20.23.110-00003824 Множественные факторы свертывания ИВД, калибратор Аттестована не менее чем по 12 параметрам Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества факторов коагуляции (Multiple coagulation factor), посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце Соответствие Назначение Для автоматического коагулометров серии АК Объем флакона 1,00 Кубический сантиметр;^миллилитр Количество флаконов в упаковке 5,00 Штука

4 набор

21.20.23.111

21.20.23.110-00004266 Тромбиновое время ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения тромбинового времени (thrombin time (TT)) в клиническом образце. Соответствие Состав набора тромбин ? 10,00 Флакон Назначение Для анализаторов серии AK Количество выполняемых тестов ? 250,00 Штука

4 набор

21.20.23.111

21.20.23.110-00010016 D-димер ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Стабильность после вскрытия суспензии D-димер латексного реагента при комнатной температуре (+18... +25 °С) не менее двух недель и не менее пяти недель – при температуре +2... +8 °С. Состав 1. D-димер латексный реагент (суспензия латексных частиц, покрытых мышиными моноклональными антителами к D-димеру), 4 мл - не менее 4 фл. 2. D-димер буфер, 7 мл – не менее 4 фл. 3. D-Димер дилюент, 7 мл – не менее 2 фл. 4. D-димер калибратор (лиофильно высушенная плазма крови человека, обогащенная D-димером), на 1 мл – не менее 2 фл Чувствительность латексного реагента к D-димеру для коагулометра составляет не более 50 нг/мл Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа соответствие Назначение Для автоматических коагулометров АК

1 набор

21.20.23.111

21.20.23.110-00010429 Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Контрольная плазма в нормальном диапазоне, аттестована не менее чем по 5 параметрам -- антитромбин; - плазминоген; - протеин С; - коагуляционый фактор VIII; - коагуляционный фактор IX Назначение Для автоматических коагулометров серии АК Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце соответствие Максимальное количество выполняемых тестов 250,00 Штука Количество выполняемых исследований 10,00 Штука Уровень контроля Нормальный

4 набор

21.20.23.111

21.20.23.110-00010429 Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образц соответствие Назначение Для автоматических коагулометров серии АК Состав - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса). Контрольная плазма в патологическом диапазоне, аттестована не менее чем по 6 параметрам АПТВ/АЧТВ Количество выполняемых исследований 10,00 Штука Уровень контроля Нормальный

4 набор

21.20.23.111

21.20.23.110-00010429 Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Состав - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса Контрольная плазма в нормальном диапазоне, аттестована не менее чем по 6 параметрам АПТВ/АЧТВ; Назначение Для автоматических коагулометров серии АК Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце соответствие Количество выполняемых исследований 10,00 Штука Уровень контроля Нормальный

4 набор