Закупка реагентов (определения вируса папилломы)

21.20.23.111

Набор реагентов для выявления, типирования и количественного определения вируса папилломы человека HPV 6, 11 , 44, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82 методом ПЦР с детекцией в режиме реального времени - Комплект реагентов предназначен для выявления, типирования и количественного определения ДНК вируса папилломы человека следующих типов: Вирус папилломы человека низкого канцерогенного риска: HPV 6, 11 , 44 Вирус папилломы человека высокого канцерогенного риска: HPV 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82. - Наличие амплификационных смесей, раскапанных по стрипам (8 пробирок по 0,2 мл с оптически прозрачными крышками). - Обеспечение технологии «горячего старта» при проведении амплификации. - В состав реакционных смесей входят праймеры, флуоресцентные зонды. - Наличие внутреннего контроля реакции амплификации. - Наличие контроля взятия материала. - Наличие маркировки стрипов для однозначного определения начала теста. - Наличие маркера положения стрипа в термоблоке по отдельному каналу детекции. - Наличие готовой Taq-полимеразы для работы. - Наличие положительного контрольного образца. - Наличие масла минерального - Детекция результатов ПЦР в режиме реального времени с использованием детектирующих амплификаторов серии ДТ производства ООО «НПО ДНК-Технология» с 4-мя и более каналами детекции – мультиплексный анализ (или аналогов). - Наличие программного обеспечения с интерпретацией данных и выдачей специализированного бланка отчета. - Возможность выдачи результатов как в качественном, так и в количественном виде (в том числе, в пересчете с учетом количества взятого материала). - Форма выпуска - один набор рассчитан не менее, чем на 24 теста (не менее 24 стрипов). - Наличие инструкции на русском языке. Остаточный срок годности на момент поставки не менее 9 мес. от заявленного производителем - Наличие Регистрационного Удостоверения Росздравнадзора.

2 набор