поставка реагентов для анализатора Alisei Q.S. (вирусы)

20.59.52.199

Набор реагентов для качественного и количественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека. Адаптирован под анализатор открытого типа "Alisei Q.S." для обеспечения достоверности клинических результатов. Диаметры флаконов реагентов соответствуют гнездам стола прибора. Набор рассчитан на проведение не менее 96 определений (включая контроли). Аналитическая чувствительность набора не более 0,05 МЕ/мл. Диагностическая чувствительность – не менее 100 %. Диагностическая специфичность не менее 99,5 %. Количество анализируемой сыворотки не более 100 мкл. Одностадийный вариант "сэндвича", с задержкой внесения коньюгата. Общая продолжительность двух основных инкубаций (без ТМБ) не более 60 минут (30`+30`) без стадии промывки между ними. Общее количество циклов промывки - не более одного. Количество промывок в одном цикле не более 5. Стандартизация условий проведения инкубаций: термостатируемое шейкирование при температуре не более +37°С для обеспечения точности результатов. Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок. Калибровочные пробы не менее 6 флаконов, наличие Калибровочные пробы аттестованы по Международному стандарту на Hbs NIBSC 00/588. При варианте качественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В: калибровочная проба № 1 является отрицательным контролем, калибровочная проба № 2 является слабоположительным контролем, калибровочная проба № 6 является положительным контролем. Коньюгат анти-HbsAg-пероксидаза, наличие. Контрольная сыворотка с известным содержанием HbsAg, наличие Концентрированный раствор для промывки лунок - наличие. Водно-солевой раствор для разведения образцов, готовый к применению, наличи

16 набор