Проведение молекулярно-генетических исследований с целью диагностики наследственных заболеваний на 2026 годПроведение молекулярно-генетических исследований с целью диагностики наследственных заболеваний на 2026 год в Челябинской области - тендер заказчика ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ЧЕЛЯБИНСКАЯ ОБЛАСТНАЯ ДЕТСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА". Начальная цена контракта 10 000 000 рублей. Подайте заявку на участие в тендере на Точка Закупки.10000000RUB
ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ЧЕЛЯБИНСКАЯ ОБЛАСТНАЯ ДЕТСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА"

Проведение молекулярно-генетических исследований с целью диагностики наследственных заболеваний на 2026 год

Этап закупки

Подача заявок до 15.01.2026 7:00 по Москве.

Проведение молекулярно-генетических исследований с целью диагностики наследственных заболеваний на 2026 год

Коммерческая, Аукцион
опубликован 29.12.2025 13:48 по Москве

Подача заявок

с 29.12.2025 до 15.01.2026 07:00 по Москве

Начальная цена контракта

10 000 000 ₽

Обеспечение заявки

Нет информации

Обеспечение контракта

Нет информации

Обеспечение гарантийных обязательств

Нет информации

Проведение закупки

Площадка

Срок подачи

с 29.12.2025 до 15.01.2026 в 07:00 по Москве, осталось 3 дня

Предоставление документации

с 29.12.2025 до 15.01.2026 в 07:00 по Москве

Документы

Объект закупки

Наименование

72.19.30.000

12.Панель "Факоматозы и наследственный рак"

72.19.30.000

20.Биоинформатический анализ полногеномных данных

72.19.30.000

27.Выдача "сырых" данных, полученных по результатам секвенирования/хромосомного микроматричного анализа

72.19.30.000

9.Панель "Нервно-мышечные заболевания"

72.19.30.000

15.Панель "Наследственные заболевания почек"

72.19.30.000

10.Панель "Нейродегенеративные заболевания"

72.19.30.000

5.Полное секвенирование экзома

72.19.30.000

8.Панель "Наследственные эпилепсии"

72.19.30.000

11.Панель "Умственная отсталость и расстройства аутистического спектра"

72.19.30.000

2.Хромосомный микроматричный анализ стандартный

72.19.30.000

6.Клиническое секвенирование генома

72.19.30.000

19.Панель "Наследственные заболевания сердца"

72.19.30.000

24.Делеции/дупликации отдельных генов

72.19.30.000

4.Клиническое секвенирование экзома

72.19.30.000

14.Панель "Первичный иммунодефицит и наследственные анемии"

72.19.30.000

18.Подтверждение выявленной мутации по Сэнгеру (трио)

72.19.30.000

26.Выделение и хранение ДНК

72.19.30.000

13.Панель "Наследственные метаболические заболевания"

72.19.30.000

21.Секвенирование отдельных генов

72.19.30.000

22.Панель "Наследственные заболевания желудочно-кишечного тракта"

ВСЕ ТЕНДЕРЫ