Молекулярно-генетические исследования и услуги для ПАЦ

Молекулярно-генетическое исследование мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 методом NGS

1 шт

24 700

24 700

Мутации лиганд-связывающего домена ESR1

1

8 050

8 050

Молекулярно-генетическое исследование мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 методом NGS

1 шт

21 570

21 570

Секвенирование NTRK 1-3

1 шт

8 050

8 050

Исследование дополнительного экзона методом прямого секвенирования

1 шт

2 680

2 680

Эффективность лечения препаратом Тамоксифен. Уровень доказательности 1А

1 шт

8 480

8 480

Молекулярно-генетическое исследование мутаций в генах BRCA1/2 (восемь мутаций) в биопсийном (операционном) материале, жидкой крови с ЭДТА биопсийном (операционном) материале, жидкой крови с ЭДТА

1 шт

4 830

4 830

Полноэкзомное (20 000 генов) секвенирование (покрытие 100х) с интерпретацией в соответствии с диагнозом, методом NGS. Предоставление сырых данных секвенирования.

1 шт

44 050

44 050

Определение мутаций в гене FGFR3 (мутационный анализ)

1 шт

9 660

9 660

Определение мутаций в гене ТР53, 5, 6, 7, 8 экзоны

1 шт

6 160

6 160

Молекулярно-генетическое исследование мутаций в 18, 19, 20, 21 экзонах гена EGFR в биопсийном (операционном) материале, сыворотке крови

1 шт

8 150

8 150

Молекулярно-генетическое исследование мутаций в генах KRAS (2,3,4 экзоны) в биопсийном (операционном) материале, сыворотке крови

1 шт

4 710

4 710

Определение метилирования гена MGMT в биопсийном (операционном) материале

1 шт

6 980

6 980

Идентификация биологического материала в биопсийном (операционном) материале

1 шт

6 700

6 700

Молекулярно-генетическое исследование MMR (mismstch repair system) статус - анализ микросателлитной нестабильности: оценка состоятельности системы репарации неспаренных нуклеотидов (анализ 5 маркеров ВАТ25, ВАТ26, NR21, NR24, NR27) в биопсийном (операционном) материале, жидкой крови с ЭДТА

1 шт

6 980

6 980

Определение мутаций в гене PIK3CA в биопсийном (операционном) материале

1 шт

8 390

8 390

Генетическая предрасположенность к онкологическим заболеваниям. Гены HRR (35 генов)

1 шт

36 500

36 500

Полноэкзомное секвенирование генов BRCA1, BRCA2, Гены HRR, и генов наследственной предрасположенности к онкологическим заболеваниям (637 генов) методом NGS

1 шт

40 950

40 950

Комплексное геномное профилирование ДНК солидных опухолей с анализом 637 генов, включая гены HRR, определение мутационной нагрузки (TMB), микросателитной нестабильности (MSI) отчетом о значимых геномных нарушениях для подбора клинически эффективной терапии.

1 шт

61 520

61 520

Определение мутаций в гене POLE (exon 9, 13, 14)

1 шт

8 050

8 050