Оказание услуг по проведению молекулярно-генетических и специализированных биохимических исследований крови и мочи на наследственные заболевания, в том числе наследственные дефекты обмена веществОказание услуг по проведению молекулярно-генетических и специализированных биохимических исследований крови и мочи на наследственные заболевания, в том числе наследственные дефекты обмена веществ в Челябинской области - тендер заказчика ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ЧЕЛЯБИНСКАЯ ОБЛАСТНАЯ ДЕТСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА". Начальная цена контракта 7 500 000 рублей. Подайте заявку на участие в тендере на Точка Закупки.7500000RUB
ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ЧЕЛЯБИНСКАЯ ОБЛАСТНАЯ ДЕТСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА"

Оказание услуг по проведению молекулярно-генетических и специализированных биохимических исследований крови и мочи на наследственные заболевания, в том числе наследственные дефекты обмена веществ

Этап закупки

Размещение завершено, заключён договор.

Оказание услуг по проведению молекулярно-генетических и специализированных биохимических исследований крови и мочи на наследственные заболевания, в том числе наследственные дефекты обмена веществ

Коммерческая, Аукцион

Начальная цена контракта

7 500 000 ₽

Обеспечение заявки

Нет информации

Обеспечение контракта

Нет информации

Обеспечение гарантийных обязательств

Нет информации

Проведение закупки

Площадка

Проведение аукциона

03.03.2025

Предоставление документации

с 11.02.2025 до 27.02.2025 в 07:00 по Москве

Документы

Заказчик

ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ЧЕЛЯБИНСКАЯ ОБЛАСТНАЯ ДЕТСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА"

ОГРН

1027403895980

Объект закупки

Наименование

86.90.15.000

Биоинформатический анализ полногеномных данных

86.90.15.000

Большая неврологическая панель

86.90.15.000

Выдача «сырых» данных, полученных по результатам секвенирования / хромосомного микроматричного анализа

86.90.15.000

Выделение и хранение ДНК

86.90.15.000

Клиническое секвенирование генома

86.90.15.000

Клиническое секвенирование экзома

86.90.15.000

Панель "Наследственные заболевания желудочно - кишечного тракта"

86.90.15.000

Панель "Умственная отсталость и расстройства аутистического спектра"

86.90.15.000

Панель «Наследственные заболевания глаз»

86.90.15.000

Панель «Наследственные заболевания почек»

86.90.15.000

Панель «Наследственные заболевания сердца»

86.90.15.000

Панель «Наследственные метаболические заболевания»

86.90.15.000

Панель «Наследственные эпилепсии»

86.90.15.000

Панель «Нейродегенеративные заболевания»

86.90.15.000

Панель «Нервно-мышечные заболевания»

86.90.15.000

Панель «Первичный иммунодефицит и наследственные анемии»

86.90.15.000

Панель «Факоматозы и наследственный рак»

86.90.15.000

Подтверждение выявленной мутации по Сэнгеру (пробанд)

86.90.15.000

Подтверждение выявленной мутации по Сэнгеру (трио)

86.90.15.000

Полное секвенирование экзома

86.90.15.000

Полный анализ гена CFTR (секвенирование)

86.90.15.000

Секвенирование генома UNI

86.90.15.000

Секвенирование митохондриального генома

86.90.15.000

Секвенирование отдельных генов

86.90.15.000

Хромосомный микроматричный анализ стандартный

86.90.15.000

Хромосомный микроматричный анализ экзонного уровня

Итого

7 500 000

ВСЕ ТЕНДЕРЫ