Оказание услуг по проведению молекулярно-генетических и специализированных биохимических исследований крови и мочи на наследственные заболевания, в том числе наследственные дефекты обмена веществ

Общее Проведение закупки Документы Заказчик Объект закупки

Этап закупки

Отменена.

Оказание услуг по проведению молекулярно-генетических и специализированных биохимических исследований крови и мочи на наследственные заболевания, в том числе наследственные дефекты обмена веществ

Коммерческая, Аукцион №

░░░░░░

░░░░░░░░

Начальная цена контракта

7 500 000 ₽

Обеспечение заявки

Нет информации

Обеспечение контракта

Нет информации

Обеспечение гарантийных обязательств

Нет информации

Проведение закупки

Площадка

░░░░░░░░

Проведение аукциона

20.02.2025

Регион

Челябинская область

Предоставление документации

с 31.01.2025 до 18.02.2025 в 07:00 по Москве

Документы

Заказчик

ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ЧЕЛЯБИНСКАЯ ОБЛАСТНАЯ ДЕТСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА"

ОГРН

1027403895980

Объект закупки

Наименование
86.90.15.000 Подтверждение выявленной мутации по Сэнгеру (трио)
86.90.15.000 Панель "Наследственные заболевания желудочно - кишечного тракта"
86.90.15.000 Биоинформатический анализ полногеномных данных
86.90.15.000 Полное секвенирование экзома
86.90.15.000 Клиническое секвенирование экзома
86.90.15.000 Панель «Нервно-мышечные заболевания»
86.90.15.000 Панель «Наследственные заболевания глаз»
86.90.15.000 Панель «Нейродегенеративные заболевания»
86.90.15.000 Большая неврологическая панель
86.90.15.000 Панель «Наследственные заболевания почек»
86.90.15.000 Клиническое секвенирование генома
86.90.15.000 Выдача «сырых» данных, полученных по результатам секвенирования / хромосомного микроматричного анализа
86.90.15.000 Выделение и хранение ДНК
86.90.15.000 Панель «Наследственные эпилепсии»
86.90.15.000 Подтверждение выявленной мутации по Сэнгеру (пробанд)
86.90.15.000 Хромосомный микроматричный анализ экзонного уровня
86.90.15.000 Секвенирование генома UNI
86.90.15.000 Полный анализ гена CFTR (секвенирование)
86.90.15.000 Панель «Первичный иммунодефицит и наследственные анемии»
86.90.15.000 Секвенирование отдельных генов
Показать ещё