Оказание услуг по проведению молекулярно-генетических и специализированных биохимических исследований крови и мочи на наследственные заболевания, в том числе наследственные дефекты обмена веществ

86.90.15.000

Подтверждение выявленной мутации по Сэнгеру (трио)

86.90.15.000

Панель "Наследственные заболевания желудочно - кишечного тракта"

86.90.15.000

Биоинформатический анализ полногеномных данных

86.90.15.000

Полное секвенирование экзома

86.90.15.000

Клиническое секвенирование экзома

86.90.15.000

Панель «Нервно-мышечные заболевания»

86.90.15.000

Панель «Наследственные заболевания глаз»

86.90.15.000

Панель «Нейродегенеративные заболевания»

86.90.15.000

Большая неврологическая панель

86.90.15.000

Панель «Наследственные заболевания почек»

86.90.15.000

Клиническое секвенирование генома

86.90.15.000

Выдача «сырых» данных, полученных по результатам секвенирования / хромосомного микроматричного анализа

86.90.15.000

Выделение и хранение ДНК

86.90.15.000

Панель «Наследственные эпилепсии»

86.90.15.000

Подтверждение выявленной мутации по Сэнгеру (пробанд)

86.90.15.000

Хромосомный микроматричный анализ экзонного уровня

86.90.15.000

Секвенирование генома UNI

86.90.15.000

Полный анализ гена CFTR (секвенирование)

86.90.15.000

Панель «Первичный иммунодефицит и наследственные анемии»

86.90.15.000

Секвенирование отдельных генов