Поставка реактивов для иммуноферментных исследований социально значимых инфекций

Набор для внутрилабораторного контроля качества ИФА "Сыворотка, содержащая антитела к Treponema pallidum". Комплект набора не менее 24 флак. Объем восстановления сыворотки не менее 0.2 мл. Восстановленный ВЛК хранится при темп. (2-8)єС в течение не менее 7 сут. и при минус (18-60)єС в течение не менее 2 мес. Допускается трехкратное замораживание/оттаивание восстановленных образцов. Срок годности на момент поставки не менее 80% от нормативного. набор №1

1 шт

8 228

8 228

Набор для внутрилабораторного контроля качества ИФА "Сыворотка, содержащая антитела к вирусу гепатита С". Комплект набора не менее 24 флакона лиофильно высушенной сыворотки, содержащей анти-ВГС. Объем восстановления сыворотки не менее 0.5 мл. Возможность транспортирования при температуре 25єС не менее 10 сут. Срок годности на момент поставки не менее 80% от нормативного. Восстановленный ВЛК хранится при темп. (2-8)єС в течение не менее 14 сут. и при минус (20±2)єС в течение не менее 2 мес. Допускается трехкратное замораживание/оттаивание восстановленных образцов. набор №1

1 шт

8 228

8 228

Набор для внутрилабораторного контроля качества ИФА "Сыворотка, содержащая антитела к ВИЧ-1". Комплект набора не менее 18 флаконов лиофилизированной сыворотки, содержащей анти-ВИЧ-1. Раствора для предварительного разведения не менее 6 флаконов по не менее 3 мл. Возможность транспортирования при температуре 25єС не менее 9 сут. Срок годности на момент поставки не менее 80% от нормативного. Восстановленный ВЛК хранится при темп. 2-8єС в течение не менее 2-х недель и в течение не менее 2 мес. при минус (20±2)єС. Допускается трёхкратное замораживание/оттаивание образцов. набор №1

1 шт

8 228

8 228

Набор для внутрилабораторного контроля качества ИФА "Сыворотка, содержащая НВsАg" Внутрилабораторный контроль HBsAg, содержащий HBs-антиген для оценки воспроизводимости исследований по выявлению HBs-антигена. Комплект набора не менее 24 флаконов лиофильно высушенной сыворотки, содержащей HBsAg. Объем восстановления сыворотки не менее 0,5 мл. Допускается транспортировка при темп. 25єС не менее 9 сут. Срок годности на момент поставки не менее 80% от нормативного. Восстановленный ВЛК-HBsAg хранится при темп. (2-8)єС в течение не менее 24 ч, при темп. минус (20±2)єС не менее 14 сут. Допускается однократное замораживание/оттаивание восстановленных образцов. набор №1

1 шт

8 228

8 228

Набор для определения концентрации пролактина ДГЭА-С-ИФА Исследуемые образцы – сыворотка и плазма крови. Учет результатов на длине волны не менее 450 нм. Готовые к использованию растворы конъюгата и хромогена. Общее время анализа не менее 75 минут. Диапазон измерения 0,1-10 мкг/мл Чувствительность не менее 0,02 мкг/мл. Срок хранения не менее 12 месяцев при 2-8˚C. Возможность транспортирования при температуре до 25ºС не менее 9 сут. набор №1

1 шт

11 705

11 705

Набор реагентов «Панель для выявления маркеров социально опасных заболеваний антител к ВИЧ-1,2., 25 тест Аналитическая чувствительность не менее 2 МЕ/мл - при определении антител к ВИЧ ; Диагностическая чувствительность 100,0 % (75/75; CI0,05: 95,1-100,0); Диагностическая специфичность 100,0 % (75/75; CI0,05: 95,1-100,0) ; Температурный режим +18°C +30°C; Для проведения исследования одного образца на наличие одного аналита необходимо 30-90 мкл пробы. Считать результаты анализа не менее чем через 10 минут ; Состав набора: Тест-кассета (с 1 тестполоской) - не менее 25 шт; Флакон с буферным раствором - не менее 1 шт; Пипетка - не менее 25 шт. набор №1

1 шт

3 667

3 667

Набор реагентов «Панель для выявления маркеров социально опасных заболеваний для выявления HBsAg", 25 тест Аналитическая чувствительность не менее 0,5 нг/мл при выявлении HBsAg Диагностическая чувствительность 100,0 % (75/75; CI0,05: 95,1-100,0); Диагностическая специфичность 100,0 % (75/75; CI0,05: 95,1-100,0) ; Температурный режим +18°C +30°C ; Для проведения исследования одного образца на наличие одного аналита необходимо 30-90 мкл пробы. Считать результаты анализа не менее чем через 10 минут Состав набора: Тест-кассета (с 1 тестполоской) - не менее 25 шт; Флакон с буферным раствором - не менее 1 шт; Пипетка - не менее 25 шт. набор №1

1 шт

2 037

2 037

Набор реагентов «Панель для выявления маркеров социально опасных заболеваний для выявления антител к вирусу гепатита С", 25 тест Аналитическая чувствительность не менее 2 МЕ/мл - при определении антител к гепатиту С; Диагностическая чувствительность 100,0 % (75/75; CI0,05: 95,1-100,0); Диагностическая специфичность 100,0 % (75/75; CI0,05: 95,1-100,0); Температурный режим +18°C +30°C; Для проведения исследования одного образца на наличие одного аналита необходимо 30-90 мкл пробы. Считать результаты анализа не менее чем через 10 минут Состав набора: Тест-кассета (с 1 тестполоской) - не менее 25 шт; Флакон с буферным раствором - не менее 1 шт; Пипетка - не менее 25 шт. набор №1

1 шт

3 259

3 259

Набор реагентов для выделения ДНК из соскобов эпителиальных клеток для последующего анализа методом ПЦР в режиме реального времени Формат набора: пробирки с транспортным раствором ( не менее 100 пробирок по не менее 300 мкл раствора в каждой), пробирки с лизирующим раствором, содержащим ВКО (не менее 100 пробирок по не менее 500 мкл раствора в каждой); Продолжительность процедуры выделения ДНК: не менее 15 минут; Объем исследуемого образца: не менее 100 мкл; Количество исследуемых образцов: не менее 100, включая контроли; №1

1 шт

5 798

5 798

Набор реагентов для выделения ДНК из цельной крови человека и соскобов буккального эпителия. Принцип действия набора состоит в отмывке и температурной обработке пробы. Образцы буккального эпитеия процедуру отмывки не проходят; Набор предназначен для применения с наборами для определения однонуклеотидных полиморфизмов и мутаций серии "РеалБест-Генетика"; Набор реагентов применяется в клинической и научно-исследовательской практике; Состав набора: раствор для отмывки – не менее 2 флакона (по не менее 28 мл), лизирующий раствор - не менее 1 флакон (не менее 17 мл); Набор рассчитан на выделение ДНК из не менее 50 образцов, включая контроли; Срок и условия хранения: не менее 12 месяцев при температуре не менее 2-8°С; набор №1

1 шт

3 630

3 630

Набор реагентов для выявления ДНК Bacteroides species методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени Формат набора: компоненты для проведения ПЦР; Форма реакционной смеси для ПЦР: лиофилизированная готовая реакционная ПЦР-смесь в 96-луночном планшете; Объем ДНК пробы: не менее 50 мкл; Количество исследуемых образцов: не менее 96, включая контроли; набор №1

1 шт

11 861

11 861

Набор реагентов для выявления ДНК Candida albicans и ДНК Gardnerella vaginalis методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени №1

1 шт

19 805

19 805

Набор реагентов для выявления ДНК Chlamydia trachomatis методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени Формат набора: компоненты для проведения ПЦР; Форма реакционной смеси для ПЦР: лиофилизированная готовая реакционная ПЦР-смесь в 96-луночном планшете; Объем ДНК пробы: не менее 50 мкл; Количество исследуемых образцов: не менее 96, включая контроли; набор №1

1 шт

11 861

11 861

Набор реагентов для выявления ДНК Prevotella species и ДНК Leptotrichia amnionii group методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени Формат набора: компоненты для проведения ПЦР; Форма реакционной смеси для ПЦР: лиофилизированная готовая реакционная ПЦР-смесь в 96-луночном планшете; Объем ДНК пробы: не менее 50 мкл; Количество исследуемых образцов: не менее 96, включая контроли; набор №1

1 шт

17 301

17 301

Набор реагентов для дифференциального выявления ДНК Mobiluncus mulieris и ДНК Mobiluncus curtisii методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени №1

1 шт

16 985

16 985

Набор реагентов для дифференциального выявления ДНК вируса папилломы человека (ВПЧ) 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 типов высокого канцерогенного риска методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени Формат набора: компоненты для проведения ПЦР; Форма реакционной смеси для ПЦР: лиофилизированная готовая реакционная ПЦР-смесь - не менее 4 планшета, не менее 96 пробирок каждый, для определения ДНК ВПЧ ВКР; Объем ДНК пробы: не менее 50 мкл; Количество исследуемых образцов: не менее 96, включая контроли; набор №1

1 шт

68 872

68 872

Набор реагентов для дифференциального определения 12 однонуклеотидных полиморфизмов генов системы свертывания крови и фолатного цикла методом полимеразной цепной реакции с анализом кривых плавления Формат набора: компоненты для проведения ПЦР; Полиморфизмы: F2:20210G/A; F5:1691G/A; F7:10976G/A; F13А1:c.103G/T; FGB:-455G/A; ITGA2:807C/T; ITGB3:1565T/C; PAI-1:-6755G/4G; MTR:2756 A/G; MTRR:66 A/G; MTHFR:677С/T и MTHFR:1298А/C; Форма реакционной смеси для ПЦР: лиофилизированная готовая реакционная ПЦР-смесь в двух 96-луночных планшетах; В состав набора входят контрольные образцы «Нормальная гомозигота» и «Мутантная гомозигота»; Объем ДНК пробы: не менее 50 мкл; Количество исследуемых образцов: не менее 48, включая контроли; набор №1

1 шт

104 097

104 097

Набор реагентов для иммуноф.определения концентрации антител к тиреоглобулину в сыворотке крови. Непрямой ИФА. Количество определений не менее 96 (не менее 48 в дублях). Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после инкубации.  Чувствительность не хуже 5 МЕ/мл. Рабочее разведение исследуемого образца  1:100. Время анализа   не более 1 час 15 мин. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостатируемом шейкере при не менее 37ºС.  Готовые  жидкие калибраторы в диапазоне не менее 0-2000 МЕ/мл  – не менее 6 шт.,  окрашенные с различной интенсивностью  в зависимости от концентрации.  Интервал линейности  не менее от 100 до 2000 МЕ/мл. Наличие контрольной сыворотки.   Срок годности на момент поставки не менее 80% от нормативного. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток,  унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента, регистрационного удостоверения. Возможность транспортирования при температуре до 25ºС не менее 9 сут. набор №1

1 шт

8 459

8 459

Набор реагентов для иммуноф.определения концентрации хорионического гонадотропина в сыворотке крови. "«Сэндвич»-вариант ИФА. Количество определений не менее 96 (не менее 48 в дублях). Чувствительность не хуже 2 МЕ/л. Готовые жидкие калибраторы в диапазоне не менее 0 до 500 МЕ/л не менее 6 шт, окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации. Наличие контрольной сыворотки с известной концентрацией. Интервал линейности не менее 15 - 500 МЕ/л. Время анализа не более 1 час 15 мин. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не тебующие разведения. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостатируемом шейкере при не более 37ºС. Срок годности на момент поставки не менее 80% от нормативного. Дробное использование набора может быть реализовано в пределах всего срока годности. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа ""зип-лок"", планшета для предварительного разведения образцов, трафарет для построения калибровочного графика, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента, регистрационного удостоверения. Возможность транспортирования при температуре до 25ºС не менее 9 сут. набор №1

1 шт

7 445

7 445

Набор реагентов для иммуноф.определения концетрации альфа-фетопротеина в сыворотке крови человека. "«Сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный. Чувствительность не хуже 2,5 МЕ/мл. Количество определений не менее 96 (не менее 48 в дублях). Время анализа не более 45 мин. Диапазон измерений не менее 0 до 400 МЕ/мл. Количество калибраторов не менее 6 шт. Наличие контрольной сыворотки с известным содержанием АФП. Срок годности на момент поставки не менее 80% от нормативного. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа ""зип-лок"", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента, регистрационного удостоверения. Возможность транспортирования при температуре до 25ºС не менее 9 сут. набор №1

1 шт

7 407

7 407